双黄连纳米粒中黄芩苷的含量测定

目的建立双黄连纳米粒中测定有效成分黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定甲醇∶水∶磷酸（47∶53∶0.2）,检测波长：280nm,柱温：25℃。结果双黄连纳米粒中中黄芩苷的含量测定在0.220-8.8000μg.μL^-1的范围内线性关系良好,其回归方程为：（标准曲线）Y=3.64×100×-4.11×100,R=0.999997,回收率在97.96以上,日间、日内RSD均小于5.240%（n=5）。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于双黄连纳米粒中质量控制。     

高效液相色谱/质谱/质谱联用仪检测氯氮平中毒1例

目的 检测一名疑似药物中毒患儿的体内毒物.方法 紧急抽取患儿的胃液和血浆,经乙腈沉淀蛋白后,采用高效液相色谱/质谱/质谱联用仪分析.结果 患儿胃液和血浆中有高浓度氯氮平.结论该患儿误服氯氮平中毒,借助高效液相色谱/质谱/质谱联用仪技术,实现了对中毒药物快速、准确的判定.     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾稳定性影响因素的研究

目的 考察注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的稳定性,为其生产、包装、贮存和运输条件提供依据.方法 用高效液相色谱法考察注射用阿莫西林钠克拉维酸钾含量及有关物质在高温、高湿、强光照的影响下随时间变化的规律,并观察其外观和pH值.结果 高温、高湿和强光照对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾均有影响,其中以高温的影响最为显著.结论 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在生产,贮存和运输过程中,应当避免高温、高湿和强光照,将其存放于阴凉干燥处,并遮光密封.     

药师参与临床查房的经验和认识

药师参与临床药物治疗,是医院药学发展和实践的重要组成部分,其目的是提高合理用药水平,保证用药安全有效。本文介绍医院开展药师参与临床查房的一些做法及体会。     

偏最小二乘-紫外分光光度法测定环可醇滴剂中二组分的含量

目的 测定环可醇滴耳剂含量。方法 采用偏最小二乘法，以0．01mol/L-1氢氧化钠为溶媒。结果 本法线性良好，平均回收率分别为环丙沙星100．7％（RSD＝0．5％），氢化可的松100．6％（RSD＝0．5）。结论 本法操作简便、快捷、重现性好。     

七氟醚小流量半紧闭吸入麻醉对肾小管功能的影响

目的：七氟醚与钠石灰可产生降解反应，生成以化合物Ａ为主的５种降解产物，并对肾脏有潜在毒性作用。本文主要观察七氟醚在小流量半紧闭吸入麻醉下肾功能及尿酶学变化。方法：选择１１例胸腹手术时间较长病例在七氟醚小流量半紧闭吸入麻醉下，分别取术前、术中、术后２４、４８、７２小时尿液检测肌杆（ＣＲＥ）、尿素氮（ＢＵＮ）、γ－谷氨酰胺转肽栈（ＧＧＴ）、Ｎ－己酰－β－Ｄ－氨基葡萄糖苷（ＮＡＧ）以及β２－ｔｍｇ ｇｆ     

干部门诊老年患者健康教育需求调查与分析

对１０２名干部门诊患者采用自行设计的调查表，以问卷调查的方式，调查老年患者健康教育知识的需求，对表中反映的问题加以分析。     

重组红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

重组红细胞生成亲（r－HuEPO）能刺激红细胞生成，应用r－HuEPO治疗肾性贫血，是终末期肾病治疗上的一个重大突破，现将我院20例慢性肾衰贫血应用r－HuEPO治疗情况报告如下。1．病例达择：慢性肾衰（CRF）20例，其中男12例，女8例，年龄43．6土9．0岁（29～61岁）。病例选择标准符合1985年第二届全国肾脏病学术会议讨论修正的慢性肾衰诊断标准者，且除外其它原因所致的贫血者。2．治疗方法：应用美国Amgen公司生产的r－HuEPO按60～150u／kg剂量，每周3次，静脉或皮下注射，疗程4～12月。3．观察指标：每例治疗前后均检查血常规、网…     

立即丁治疗51例肺心病急性加重期的体会

一、一般资料从1987年至1990年确诊为慢性肺心病的住院患者中,并发Ⅱ型呼吸衰竭(下称呼衰)而且血气为PaO_2=6.84±0.82kPa,PCO_2=7.78±0.75kPa,pH=7.32±0.08共75例.其中立即丁组51例,男30例,女21例;平均年龄61.5岁.对照组24例,男14例,女10例;平均年龄58.8岁.两组病人的症状,体征、并发症见附表.治疗组病情较重.     

西替利嗪肠吸收机制研究

目的:考察西替利嗪在小肠的吸收特征.方法:采用离体肠外翻法,以HPLC法测定不同浓度西替利嗪在大鼠各肠段的吸收量,并分别计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数.考察P-糖蛋白(P-gp)抑制剂地高辛和多药耐药相关蛋白-2(Mrp-2)抑制剂丙磺舒对西替利嗪肠吸收的影响.结果:西替利嗪在各肠段均有较好的吸收,Ka和表观渗透系数按空肠、十二指肠、结肠和回肠依次下降.各肠段累积吸收量与浓度呈非线性关系,高浓度时吸收加快.P-gp抑制剂地高辛使西替利嗪的吸收明显增加,而Mrp-2抑制剂丙磺舒对西替利嗪的肠吸收没有明显影响.结论:西替利嗪的转运受P-gp介导,临床应用中需注意P-gp及其底物对西替利嗪体内过程的影响.