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目的 统计分析海南地区400 ml无偿献血者比例、年龄分布、流失率等数据,寻找本地区无偿献血发展规律,为政策制定提供依据.方法 收集2006~2010年海南地区无偿献血者档案信患,统计分析400ml无偿献血者相关统计数据.结果 海南地区400 ml献血者比例达46.5%,占63.6%献血人群的18 ~25岁年龄段献血者400ml献血比例为47.2%,400ml献血男女性别比例分别为69.6%和30.4%,200 ml献血者流失率大干400ml献血者流失率.结论 通过加强无偿献血者宣传,提高献血服务水平等措施巩固与发展400ml献血者及减少新献血者流失是保持无偿献血可持续性发展长期战略. 相似文献
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目的了解海南省无偿献血发展状况,为策略制定提供依据。方法收集2001~2010年海南省无偿献血档案信息,统计分析总献血量增长率、献血人次增长率及400 mL献血比例等数据。结果海南省2001~2010年总献血量、献血人次及400 mL献血比例整体呈增长趋势,献血总量从7 058 660 mL上升至26 940 350 mL,年度增长16.21%,献血人次从34 279万上升至79 207万,年度增长均值10.05%,献血人次增长均值小于总献血量增长均值。结论在临床供血快速增长、血源招募相对乏力的情况下,提高400 mL献血比例是保障供血的关键。同时,创新招募策略和措施,大幅增加献血人数及献血人次更是保障供血的根本。 相似文献
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<正>2003年随着人类基因组计划(human genome plan,HGP)的完成,宣告了"后基因组时代"的到来,生命科学的研究重点也从对基因结构的研究转向对基因组功能及其产物蛋白质组的研究。目前,蛋白质组学(proteomics)研究已成为21 相似文献
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目的招募无偿机采献血者以满足临床血小板的需要和代替有偿机采献血者,实现机采献血者的无偿化。方法 (1)在献过全血的无偿献血者当中招募,尤其是献过1000ml全血以上者当中招募效果最好;(2)让无偿机采献血者去招募;(3)到采血车上招募;(4)发短信招募;(5)到大专院校招募。结果通过以上几种招募方法,经过四年的努力,实现了机采献血100%无偿化,解决了无偿献血中最难的献血问题。结论只要精心策划,努力宣传,实现机采献血的无偿化是可行的。但机采献血工作难度很大,机采献血队伍发展缓慢是一个有待进一步探讨的问题。 相似文献
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目的:通过观察分析单采血小板献血者献血反应,总结可实施的针对性预防及护理措施。方法对2312名无偿单采献血者采集过程进行全程监护,统计献血反应的发生率。结果:2312名单采献血者中发生献血反应36名,献血反应率为1.56%,其中发生轻度献血反应33名,占91.7%,中度献血反为3名,占8.3%,无重度献血反应发生。结论:针对不同原因的单采献血反应,采取相应的护理措施可最大限度地预防献血反应的发生。 相似文献
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2012年1月11日,是1个具有历史意义及难忘的日子,海南省第四届人大常委会27次会议审议通过《海南经济特区公民无偿献血条例》(以下简称条例),这是海南省卫生事业以及输血行业工作中的一件大事.它的诞生与输血事业息息相关,标志着我们的工作将有新的开始、新的起点、新的展望.我省输血行业开展采供血工作将有一定的法律保障,这也将对我省乃至全国输血行业产生一定的影响.近年来,由于全国各地不断出现采供血困难,行业内对现有的献血法(条例)进行修改的呼声较高,"修改"已经成为大家共识,希望通过修订全国或者当地的法规,从体制机制上下功夫,创造条件改变或扭转现有的局面[1,2]. 相似文献
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在无偿献血活动中出现献血不良反应现象是多见的,经过我们医护人员精心护理,反应很快会得到改善。我们曾经收治观察的2例女学生献血者,月经后3 d就参加献血,之后出现献血不良反应,虽然经过常规的护理治疗处理,但不良反应的临床症状表现仍没有改善,各种体征恢复非常缓慢。经过24 h的观察治疗处理,她们的血压、心率、脉搏、体温等才恢复正常,一周后头昏、疲倦、乏力等不良表现才逐渐改善。采血工作实践告诉我们,虽然献血者 相似文献
69.
中国汉族人群9个STR基因座的遗传多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解STR基因座的多态性,评价其在法医鉴定中的应用价值。方法应用荧光标记试剂盒,对963例中国汉族无关个体的血样DNA进行D18S1364、D12S391、D13S325、D6S1043、D2S1772、D11S2368、D22-GATA198B05、D8S1132和D7S3048 9个基因座的复合扩增,用AB I 3100遗传分析仪对扩增产物进行电泳,GeneM apper 3.1分析软件指定等位基因型。并计算各个基因座的等位基因频率,统计其遗传学参数。结果 9个STR基因座共检出126个等位基因、536种基因型。各个基因座的等位基因数为11~20个,基因频率为0.001~0.289,杂合度为0.818~0.891,三联体非父排除率为0.633~0.777,二联体非父排除率为0.325~0.578,个人识别率为0.927~0.971。9个STR基因座的累积个人识别率为0.999999999999676,三联体累积非父排除率为0.99997665,二联体累积非父排除率为0.99752。经Hardy-W e inberg平衡检验,9个STR基因座均为P>0.05。结论该9个STR基因座在中国汉族人群中均属于多态性程度高的遗传标记,可以作为COD IS系统的补充。 相似文献
70.