国产雷米普利胶囊在健康人体的药代动力学和相对生物利用度

目的研究健康受试者口服雷米普利胶囊(抗高血压药)的药代动力学和相对生物利用度。方法20名健康受试者随机服用雷米普利受试和参比制剂各10mg,用HPLC-MS/MS法测定血浆中雷米普利和雷米普利拉的浓度。结果主要药代动力学参数,试验与参比制剂中雷米普利的tmax分别为(0.60±0.17),(0.63±0.25)h;Cmax分别为(40.11±14.48),(41.78±13.18)ng·mL-1;t1/2分别为(2.75±1.36),(2.28±1.28)h;AUC0-12分别为(42.09±11.22),(41.81±12.89)ng·h·mL-1;试验制剂的相对生物利用度为(101.47±16.02)%。试验与参比制剂中雷米普利拉的tmax分别为(2.70±0.47),(2.60±0.60)h;Cmax分别为(42.02±12.53),(41.80±14.65)ng·mL-1;t1/2分别为(17.99±6.28),(18.51±5.81)h;AUC0-72分别为(310.65±91.42),(310.21±102.74)ng·h·mL-1。试验制剂的相对生物利用度为(101.09±15.28)%。结论参比与试验制剂具有生物等效性。     

益心酮胶囊对大鼠高脂血症的影响

目的研究益心酮胶囊对实验性高脂血症大鼠三酰甘油、胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇的影响,为临床应用提供参考。方法给予大鼠高脂高胆固醇饮食,同时灌胃给予益心酮胶囊10,25,50mg.kg-1,30d后测定血清三酰甘油、胆固醇和高密度脂蛋白。结果益心酮胶囊25,50mg.kg-1灌胃给药可以明显降低实验性高脂血症大鼠三酰甘油、胆固醇,升高高密度脂蛋白(P<0.05或0.01)。结论益心酮胶囊可用于高脂血症的治疗。     

无痛酚液安全性实验

目的 研究无痛酚液对家兔和豚鼠的安全性.方法 对家兔完整皮肤及破损皮肤短期内给药,进行急性毒性和刺激性实验,观察其全身状态及皮肤红斑和水肿等情况.豚鼠进行皮肤过敏性实验.结果 家兔给药前,后全身状态无明显变化,但给药部位皮肤逐渐变为霜白色,约30 min,皮肤变为淡褐色,第2天结痂,第9天结痂部分脱落,脱落后皮肤光洁,...     

毛细管气相色谱法测定哌拉西林中残留溶剂

目的 建立气相色谱法分离测定哌拉西林中残留溶剂二氯甲烷、丙酮与乙酸乙酯.方法 以HP-624毛细管柱为色谱柱(30 m×0.53 mm×3.00 μm),载气为氮气,采用氢火焰离子化检测器,进样口温度为140℃,检测器温度为250℃,采用程序升温(60℃,保持12 min,以20℃·min-1升至240℃),采用顶空进样法,进样量1.0 ml.结果 在本色谱系统中,二氯甲烷、丙酮与乙酸乙酯互不干扰,分离度及检出灵敏度均符合要求,最小检出浓度分别为1.43,0.20,0.20 mg·L-1.结论 本方法可测定哌拉西林中残留溶剂量,方法简单、准确.     

HPLC测定地耳草中槲皮苷的含量

目的 测定地耳草中槲皮苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(19∶81),检测波长为256 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果 槲皮苷进样量在0.120 4 ～2.408 μg内呈良好的线性关系,平均回收率为96.0％,RSD=1.3%(n=6)。 结论 该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。     

毛细管气相色谱法测定薏苡仁油中石油醚残留量

目的建立用顶空进样一毛细管气相色谱法测定薏苡仁油中石油醚(60～90℃)残留量测定方法.方法顶空进样,交联95%二甲基和5%二苯基硅氧烷的弹性石英毛细管柱(30m×320μm×0.25μm),柱温40℃,流速19cm/s,FID检测器.结果该法平均回收率为97.2%(n=5,RSD=2.87%),最低检测限为2.65×10-8g·mL-1(信噪比为1.3).结论该法操作简单、准确,可作为本品有机溶剂残留量限度检测方法.     

盐酸利多卡因胶浆胶束电动毛细管电泳法测定

采用高效毛细管电泳法测定盐酸利多卡因胶浆含量。以烟酰胺为内标,５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸盐缓冲液（ｐＨ８．６,含２５ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ）为运行缓冲液,工作电压为２０ｋＶ,在０．０５～０．０６ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９７,平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．５％。