温度对普鲁卡因和布比卡因阻滞麻醉牛蛙坐骨神经的影响

目的:比较不同温度下不同浓度的普鲁卡因和布比卡因对牛蛙坐骨神经动作电位的影响。方法:将72只牛蛙共解剖出144根坐骨神经,随机分为3组,每组各48根,Ⅰ组药物温度18℃,Ⅱ组药物温度25℃,Ⅲ组药物温度35℃,每组分为四个亚组,分别用1%和0.5%浓度的普鲁卡因和布比卡因对坐骨神经进行阻断,并采用多道生理信号记录仪采集神经动作电位,比较不同条件下药物对神经的阻滞时间以及在去掉药物后神经的再现时间。结果:相同温度相同浓度下,普鲁卡因与布比卡因相比较,麻醉起效稍慢,而去掉药物后的再现时间较短。对于同一阻滞剂来说,相同温度下,1%的比0.5%的阻滞起效快,且再现时间长;相同浓度下,Ⅰ组18℃时,阻滞起效时间最长,Ⅱ组25℃处于中间,Ⅲ组35℃,药物阻滞起效时间最短,但再现时间无显著差异。结论:药物温度和药物浓度对阻滞剂的起效时间都有影响,同浓度的布比卡因的阻滞时间明显短于普鲁卡因,且阻滞持续时间长。     

分子印迹聚合物在抗肿瘤药物传递系统中的研究进展

本文围绕分子印迹聚合物（molecularly imprinted polymer,MIP）在抗肿瘤药物传递系统（drug delivery system,DDS）中的应用进行综述，介绍了分子聚合物的方法及提高分子印迹聚合物载药量和联合给药的策略，从内源和外源性敏感刺激的角度分析了分子聚合物在抗肿瘤药物传递系统的应用，并指出分子聚合物作为抗肿瘤药物的载体目前仍存在的生物相容性和可降解性问题,展望了分子聚合物在抗肿瘤药物传递系统应用中的前景及发展方向。     

艾草中倍半萜类化学成分的分离和结构鉴定

目的 研究艾草(Artemisia argyi Levl.et Van)中倍半萜类化学成分。方法 采用乙醇对艾草进行冷浸提取，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，采用薄层色谱、硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和制备型高效液相色谱等技术对艾草乙酸乙酯层的化学成分进行分离、纯化，并根据理化性质与波谱数据特征对化合物进行结构鉴定。结果 从艾草的乙酸乙酯层分离出15个化合物，分别鉴定为epi-baynol A(1)、菊花内酯Ⅰ(chrysanthemulide I,2)、achillinin C(3)、4-[3,3-二甲基-2-(3-氧丁基)环丁基]戊-4-烯酸(4-[3,3-dimethyl-2-(3-oxobutyl)cyclobutyl]pent-4-enoic acid,4)、冬青醇(ilicic alcohol,5)、tanaphillin(6)、3-methoxy-tanapartholide(7)、11,13-dehydrodesacetylmatricarin(8)、artecalin(9)、chloroklotzchin(10)、artemisianin A(1...