ATF1在肿瘤中的研究进展及临床应用价值

在肿瘤的发生、发展过程中,转录激活因子1(ATF1)利用其独特的分子结构和生物学功能,作为融合或非融合基因,靶向调控肿瘤相关细胞信号转导通路相关靶基因的表达,参与肿瘤细胞的增殖、凋亡、血管生成、迁移、侵袭、免疫监视等重要生物学过程,进而影响肿瘤的发生、发展。在临床应用价值方面,ATF1已被提出作为宫颈癌早期诊断和乳腺癌发生、发展的生物标志物。ATF1作为影响肿瘤发生、发展的重要因素,有可能成为治疗癌症的一个强有力的作用靶点。     

PEA3转录因子在恶性肿瘤中的表达及作用

多瘤病毒增强子激活剂3(PEA3)是ETS转录因子的家族成员之一,它不但参与胚胎期肺、乳腺等组织器官的分支形态发育,还在多种恶性肿瘤中异常表达,与肿瘤的发生发展密切相关。因此,通过了解PEA3与恶性肿瘤之间的关系,探讨相关分子信号通路,能为恶性肿瘤的早期诊断、药物治疗提供理论基础。目前,针对PEA3参与恶性肿瘤的分子机制研究仍缺乏突破性进展,今后应将基础实验与临床病例样本相结合,以进一步阐明PEA3在恶性肿瘤中的作用。     

低温快速成型多孔PLGA/COLⅡ支架的细胞生物相容性研究

目的:评估多孔聚乳酸–羟基乙酸共聚物(PLGA)/Ⅱ型胶原(COLⅡ)软骨组织工程支架复合物的生物相容性。方法:通过低温快速成型技术(LDM)制备多孔PLGA支架,行低温等离子处理后复合COLⅡ,评估其力学性能。将多孔PLGA/COLⅡ软骨组织工程支架复合物与兔软骨细胞共培养,通过四甲基偶氮蓝比色法(MTT)测定检查细胞增殖,并通过扫描电子显微镜观察细胞与复合支架的黏附。结果:MTT检测实验组多孔复合支架细胞增殖与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05);扫描电子显微镜显示兔软骨细胞在复合支架的表层和多孔结构中黏附、增殖和生长。结论:多孔PLGA/COLⅡ软骨组织工程复合支架可以适应软骨细胞的黏附和生长,具有良好的细胞相容性。     

能谱CT鉴别颅内高密度病灶的研究进展

能谱CT完美结合了CT领域低剂量与高清晰的优势。能谱CT球管可进行高、低两种不同能量X线瞬时切换的优势,弥补了传统CT成像结果易受伪影干扰、小病灶易被遗漏及密度相近病灶不易鉴别等缺陷。其物质分离、能谱曲线及有效原子序数等技术为颅内密度相近的高密度病变的定性、鉴别方面提供了有力依据,且可对已知物质进行定量分析,亦可对未知物质所含成分进行推测,而对未知物质直接定性方面仍存在一定局限性。     

颈后肌群与紧张性头痛、偏头痛的关系

正头痛是一个公共健康问题~([1]),对经济、健康、医疗都有很大的影响~([2])。最常见的头痛类型是偏头痛和紧张性头痛,其中紧张性头痛对于成年人来说属于最常见的头痛类型~([3]),头痛长期不愈,可进展为慢性头痛。目前约有4%的人患有慢性日常头痛~([4]),对患者的生活造成很大的影响。头痛常作为颈痛的表现症状而产生~([5]),1999年Simons等~([6])描述了斜方肌、胸锁乳突     

sprouty4蛋白对角质形成细胞增殖及分化的影响

 目的:探证sprouty4(SPRY4)蛋白对角质形成细胞增殖及分化的影响。方法：以人永生化表皮细胞株HaCaT细胞作为实验对象，实验组HaCaT细胞采用基因敲降技术进行SPRY4蛋白抑制物的转染，对照组HaCaT细胞不作任何处理。运用实时荧光定量PCR技术（RT-qPCR）检测实验组与对照组中sprouty4蛋白对HaCaT细胞分化指标Involucrin、CK1与CK10的影响，运用CCK-8实验检测HaCaT细胞的增殖功能。结果：RT-qPCR结果显示，实验组HaCaT细胞中SPRY4基因敲降成功，敲降率约为94.75%。与对照组相比，实验组HaCaT细胞中分化指标Involucrin、CK1与CK10表达水平降低；CCK-8实验结果显示，与对照组相比，实验组HaCaT细胞增殖能力增强。结论：SPRY4蛋白表达下降对细胞增殖起到促进作用，对细胞分化起到抑制作用。