美喹多司的合成

目的合成美喹多司.方法以2-硝基苯胺为起始原料,经次氯酸钠氧化环合,再与4-羟基丁酮缩合,合成了美喹多司.结果及结论本文所确立的合成方法条件温和易控,适合于实验制备和工业生产.     

一服清颗粒洽疗小儿上感发热的临床研究

目的观察一服清颗粒治疗小儿上感发热的临床疗效。方法将上感发热患儿100例分为两组,治疗组70例用一服清颗粒,对照组30例用静脉滴注青霉素、病毒唑(高热的患儿首次使用地塞米松)治疗。结果治疗组24h内体温降至正常(不再回升)者为71.14%,总有效率为97.14%;对照组24h内体温降至正常(不再回升)者为60.00%,总有效率为93.33%。24h内退热效果治疗组明显优于对照组(P<0.05),两组总有效率无显著差异(P>0.05)。结论一服清颗粒治疗小儿上感发热具有退热快、疗效稳定的优点。     

细菌对抗生素耐药性的生化机制与对策

细菌对抗生素的耐药性主要通过3种机制产生:改变对抗生素的敏感部位;降低透过及提高排出抗生素的能力;产生导致抗生素失效的酶。近年来,人们已经针对其机制提出了一些解决方法,例如规范化抗生素类药物的使用,开发新型抗菌药物等等。此文将对耐药性产生的生化机制及其对策进行综述。     

蛛网膜下腔出血误诊为急性肠胃炎1例

1 病例摘要 男,72岁.因突发腹痛、腹泻、头晕伴呕吐3小时入院.患者既往有颈椎病史多年,3小时前休息时无诱因突发腹泻,大便3～4次,为水样便,未见脓血,伴头晕及恶心呕吐,无晕厥及抽搐,无腹痛、无发热;体温36.3度,血压16.5/11.3Kpa,心肺(-),腹软无压痛,血象正常范围.     

关于加强药检系统支撑能力建设的思考

药品检验所是药品监督管理部门实施行政监督的重要技术依托和技术支撑，是药品监督管理体系的重要组成部分。药品检验工作的质量和效率，直接影响药品监管工作的全局，与人民群众的身体健康和生命安全息息相关。新形势下探讨如何提高药检机构的技术支撑能力，不负党和人民的重托，完成药品检验任务，摆在我们药检人员面前。     

HPLC法测定阿魏酸钠注射液含量

目的应用高效液相色谱法测定阿魏酸钠注射液含量。方法本品采用Phenomenex色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰乙酸(69∶30∶1.5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为322nm。结果阿魏酸钠在0.07196~0.86352mg.mL-1范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999。结论该分析方法结果准确,重复性好,可用于阿魏酸钠注射液的质量控制。     

阿仑膦酸钠片溶出方法的研究

目的建立阿仑膦酸钠片溶出度的测定方法。方法以水100mL为溶出介质,转速75r.min-1,检测波长710nm。结果阿仑膦酸钠浓度在3.79~30.34μg.mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系,r=0.9999;方法的平均回收率为98.6%。结论该方法操作简便、准确,可用于该片溶出度的测定。     

高效液相色谱法分离和测定匹伐他汀钙对映体及其含量

目的：建立一种用手性固定相直接分离匹伐他汀钙对映体的方法并测定异构体的限量。方法：柱温25℃用α-酸性糖蛋白柱（150mm&#215;4．0mm，5μm），以0．03mol&#183;L^-1磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH值至6．5）-乙睛（90：10）为流动相，流速为1．0mL&#183;min^-1，检测波长为245nm。结果：α-酸性糖蛋白柱对匹伐他汀钙手性异构体有良好拆分能力，匹伐他汀钙及其异构体的分离度符合要求。结论：该方法操作简便，可用于匹伐他汀钙原料中异构体的限度控制。     

数字图像处理技术在中药材鉴定中的应用

将数字图像处理技术引入到中药材的鉴定方法中,可以大大提高鉴定的效率和准确性。本文以中药材植物的鉴别为例,综述了数字图像处理技术在中药基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定以及生物鉴定中的应用研究概况,以期为该技术在中药领域的进一步研究应用提供借鉴。     

元胡止痛分散片的家犬体内药动学研究

目的 考察元胡止痛分散片的犬体内药动学,为临床用药提供实验依据.方法 以普通片为对照,采用单剂量双周期交叉给药方案,以HPLC测定犬体内延胡索乙素的血浆浓度,并采用DAS ver1.0软件计算药动学参数.结果 建立的HPLC可用于延胡索乙素的体内浓度分析;分散片的体内过程符合一室模型,tmax为0.75 h,cmax为269.80 μg·L-1,Ke为0.564 h-1,t1/2为1.773 h,Ka为4.294 h-1,AUC0～8 h为514.53 μg·L-1·h-1.结论 元胡止痛分散片较普通片吸收快,体现了分散片的剂型优势,也符合该制剂功能主治所需的快速起效.