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61.
我国传统的中医药来源于大自然,有其自然独特滋味,况且对世界上一些疑难病症,如免疫功能低下、进行性机能退化、代谢性疾病、病毒性感染疾病、早衰等有着独特疗效,已被世界医药学界人士所关注。根据有关报道,随着全球天然药物潮流的兴起,在世界卫生组织的极力推动下,各国政府纷纷将植物药、传统药纳入政府管理,  相似文献   
62.
中药注射剂的不良反应及临床应用原则   总被引:2,自引:0,他引:2  
中药注射剂是以中药材为原料,经提取、分离、精制等步骤制成的灭菌制剂。它改变了中药传统的给药方式,具有药效迅速、生物利用度高、剂量更准确、适用于不宜口服或急重症的病例,并可使某些药物发挥定向或定位给药等特点,在医疗实践中发挥了巨大作用。但随着中药注射剂越来越广泛地应用,特别是近年来由于鱼腥草、刺五加、茵栀黄、双黄连等中药注射剂的不良反应事件的发生,其不良反应报道不断增加,中药注射剂的不良反应已引起高度关注。  相似文献   
63.
薛君  庞靖  徐蕾 《中国药业》2013,(6):64-65
目的建立测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁含量的高效液相色谱法。方法采用waters C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),水(磷酸调节pH为2.2)-乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果硫普罗宁质量浓度在25.01~400.16μg/mL的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.01%,RSD为0.55%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,可用于测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量。  相似文献   
64.
目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将122例支原体肺炎患儿随机均分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,对照组在常规治疗基础上给予红霉素治疗,观察并对比两组的临床疗效和不良反应情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为95.10%和78.69%,两组比较差别有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,可显著缩短患儿症状消失时间,缩短住院时间,值得临床推广。  相似文献   
65.
卫生部日前通报,山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液,导致陕西省志丹县人民医院4名新生儿出现不良反应,其中一名出生仅9天的婴儿已经死亡。该批号的茵栀黄注射液被立即停止使用。刺五加注射液事件未了,茵栀黄注射液又致婴儿死亡,联想到以前发生的鱼腥草注射液事件,为何这种悲剧屡禁不绝?  相似文献   
66.
清开灵为何上了“不良反应榜”   总被引:1,自引:0,他引:1  
4月20日,国家药监局发布第21期《药品不良反应信息通报》,提醒医护人员警惕清开灵注射剂严重不良反应。这是清开灵注射剂第二次被通报。早在2001年11月,国家药品不良反应监测中心就通报过清开灵注射剂引起的过敏反应。近年来,国家药品不良反应监测中心陆续收到有关清开灵注射剂的严重不良反应/事件报告。  相似文献   
67.
以皮疹症状为主的冬春季儿童疾病鉴别   总被引:2,自引:2,他引:0  
冬春季少儿常易发生呼吸道传染病 ,各种传染病如流脑、麻疹、猩红热、风疹、湿疹、水痘等 ,最初表现都常以发热出皮疹等症状为主。皮疹是冬春季儿童疾病的信号 ,要正确诊断出少儿的病因所在 ,应从以下几种病症的特征中加以鉴别。1 流脑多见于 15岁以下未注射过流脑多糖体菌苗的少儿。患儿初期如同感冒 ,进而高热、烦躁 ,起疹数小时后皮肤有出血点 ,按压不褪色 ,皮疹特点起初为淡红色 ,后发疹成紫红色 ,分布全身 ,肩、肘、臂等受压部位多见。2 麻疹麻疹多见于 6个月以上至 5岁以下 ,未接种过麻疹减毒活疫苗的孩子 ,患儿起初口腔粘膜上出现…  相似文献   
68.
郑才友  王军 《医药导报》2002,21(9):541-541
患者 ,男 ,3 8岁 ,因腹泻于 2 0 0 1年 1月 18日自服吡哌酸 (山东新华制药股份有限公司生产 ,批号 :980 10 43 ) 5 0 0mg ,次日发现颈前皮肤出现直径约 1cm的圆形红斑 ,有痒感 ,未予以处理。以后红斑颜色逐渐变浅 ,留有色素沉着斑。同年 2月 5日因上腹部不适又自服吡哌酸 5 0 0mg ,3h后颈前色素沉着斑又开始潮红、瘙痒 ,面积较前略大。体检 :一般情况好 ,颈前下方皮肤可见直径为 1.5cm的圆形红斑 ,边缘规则而整齐 ,压之退色 ,局部无水疱及糜烂。患者既往无药物过敏史 ,近期未用其他药物 ,疑吡哌酸过敏所致固定性药疹 ,停用吡哌酸 ,…  相似文献   
69.
目的探讨2型糖尿病脾肾阳虚证应用稳糖汤与西医常规方案联合治疗的有效性及安全性。方法选择该院2018年1月—2020年6月收治的2型糖尿病脾肾阳虚证患者88例进行研究,以入组先后顺序分为两组,每组44例。对照组用常规西医方案治疗,观察组则加用稳糖汤联合治疗。比较两组疗效、不良反应,以及治疗前后血糖指标、血液流变学指标。结果观察组总有效率更高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病脾肾阳虚证患者应用稳糖汤联合西医常规方案治疗,可提高疗效,改善血糖指标与血液流变学指标,且不会明显增加不良反应,值得应用。  相似文献   
70.
目的对医院门诊药房药品服务部处方进行点评与分析,为临床合理用药提供参考。方法依据处方点评指南,采用回顾性分析方法,对医院门诊药房药品服务部2013年1月至7月的处方进行等距离抽样提取,共抽取1 371张处方,对处方的各项基本指标进行审查并逐一登记,并对数据进行统计分析。结果不合理处方占比呈明显下降趋势,从最初的9.20%下降至1.00%。1 371张处方中,重点对抗菌药物、血液制品、中药注射剂、激素、注射剂处方进行审查。平均用药品种数1.9-2.2种,抗感染药物使用率维持在9.4%-17.1%,注射剂的平均使用率最高为3.8%。不规范处方占不合理处方总数的14.81%,不适宜处方占不合理处方总数的85.91%。结论医院门诊药房药品服务部处方用药情况基本合理,但不合理处方问题应值得重视,药师应积极发挥审核和干预作用,促进临床合理用药。  相似文献   
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