2005-2006年安徽医科大学第一附属医院抗菌药物利用分析

目的了解我院各类抗细菌感染药物的使用情况,为临床抗菌药物的合理应用提供参考及科学制定采购计划提供依据。方法根据我院“金仕达卫宁”THIS4.0医院药品微机管理系统的原始数据资料,采用限定日剂量法、销售金额排序法和用药频度DDDS进行统计和分析。结果2006年抗菌药物品种数量比2005年下降了13.16%,销售金额只略有上升;口服加替沙星DDDS和销售金额连续两年都位居榜首;青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、喹诺酮类药物的使用频度较高。结论医院两年来抗菌药物品种减少、占总体用药比例较为合理,建议继续加强对病原菌及其耐药性监测。强化合理应用抗菌药物的意识,严格遵循《抗菌药物临床应用指导原则》,做到合理、安全、有效、经济。     

麦冬总皂苷对实验性高血糖小鼠的降糖作用

目的：研究麦冬总皂苷对实验性糖尿病小鼠血糖的影响。方法：麦冬总皂苷（100,200,400 mg/kg）灌胃,测定正常小鼠及由四氧嘧啶、肾上腺素、葡萄糖所致高血糖小鼠血糖水平。结果：麦冬总皂苷对四氧嘧啶、肾上腺素及葡萄糖引起的小鼠高血糖均有抑制作用。结论：麦冬总皂苷对实验性高血糖小鼠有明显的降糖作用。     

甲硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的研究

目的;以细菌内毒素检查法对甲硝唑葡萄糖注射液进行试验研究。方法;采用抑制或增强试验,并将细菌内毒素检查法与家兔法检测结果作对比。结果：该注射液经一定稀释后对测定无干扰。结论：细菌内毒素检查法适用于检测该注射液。     

酮替芬、舒喘灵治疗咳嗽变异性哮喘40例

在慢性咳嗽治疗过程中常遇到一种反复发作性的夜间或清晨为主的顽固性咳嗽,经较长时间的抗炎、止咳及中医中药治疗均不能收到明显的疗效,在排除其它心肺疾病的基础上,采用晚间睡前加服酮替芬、舒喘灵取得满意疗效,现报道如下。１　临床资料１１　病例选择　参照咳嗽变异性哮喘试行诊断标准〔１〕：①顽固性咳嗽２个月以上,且以夜间、清晨频繁发作为主,每次咳嗽发作１ｈ以上,每日发作２次以上,经２个月抗炎、止咳对症治疗无效,无其它心肺疾病史。②两肺未闻及明显哮鸣者。③胸部Ｘ线检查正常。④肺功能检查正常。随机选择符合上述…     

抑制mTOR增强索拉非尼介导的HSC铁死亡

目的：探究mTOR信号通路在索拉非尼诱导肝星状细胞(HSC)铁死亡改善肝纤维化进程中的作用及其机制。方法：用四氯化碳(CCl₄)诱导C57BL/6雄性小鼠肝纤维化模型，随机分为正常组、模型组、索拉非尼低(2.5 mg/kg)，中(5 mg/kg)，高(10 mg/kg)剂量组，每组6只。除正常组外，其余4组均腹腔注射CCl₄建立肝纤维化模型，第4周开始给予索拉非尼灌胃。各组小鼠于造模第8周末处死。Western blot检测肝组织中mTOR和p-mTOR表达情况。体外实验中，采用PDGF-BB诱导HSC-T6细胞活化，并加入不同浓度索拉非尼(5μM,10μM,20μM)和mTOR抑制剂及激活剂，CCK8检测HSC-T6细胞活力；Western blot检测α-SMA、COL1α1、GPX4、mTOR和p-mTOR蛋白表达情况；试剂盒检测HSC-T6中iron、GSH、MDA含量；采用双氯荧光素(2′，7′-dichlorofluorescin diacetate,DCFH-DA)检测ROS水平。结果：结果显示，索拉非尼可显著降低α-SMA、C...     

氟喹诺酮类药物不合理处方分析

氟喹诺酮类(FQNS)药物是一类全合成的杀菌剂.具有抗菌谱广、药代动力学特性好、作用机制独特、高效低毒等特点,因此其临床应用较为广泛.对我院门诊2007年1月至3月不合理使用该类药物处方作一统计分析,以期为门诊医师提供用药参考.     

血清白蛋白作为药物载体的研究进展

血清白蛋白作为药物载体的研究日益受到关注。该文就近年来白蛋白药物偶联物、白蛋白载体及白蛋白复合载体作为药物载体的研究作一综述。     

亚胺培南或美罗培南联合利福平降低不动杆菌防耐药突变浓度的体外研究

目的在体外探讨亚胺培南(IMP)和美罗培南(MER)单用及其分别与利福平(RFP)联用对不动杆菌的防耐药突变浓度(MPC)的影响,为防止细菌耐药的产生提供理论依据。方法采用琼脂二倍稀释法,测定IMP或MER与RFP在体外单独以及联合应用的最低抑菌浓度(MIC)、计算部分抑菌浓度(FIC)指数。用肉汤法富集浓度为1010CFU/ml不动杆菌,采用琼脂平板二倍稀释法测定IMP和MER单药以及分别与RFP联用时对16株临床分离不动杆菌的MPC,并计算相应的选择指数(SI)。结果 IMP或MER分别与RFP联合应用后均以无关作用为主,未见拮抗作用,存在一定比例协同作用。IMP和MER单用对上述16株不动杆菌的SI均为16～128;分别与RFP联合使用SI均下降为1～32,联合用药较单独用药SI下降2～32倍。结论 IMP或MER分别与RFP联合使用均可降低其单用对不动杆菌的MPC,缩小MSW,防止耐药突变菌的产生。     

HPLC-UV法测定大鼠体内S-腺苷蛋氨酸浓度及其药动学研究

目的：建立HPLC-UV法测定大鼠血浆中S-腺苷蛋氨酸（S-Adenosylmethionine,SAMe）浓度,并用此法研究静脉给药后的大鼠体内药代动力学特征。方法：色谱柱：大连依利特KromasilC18柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相：甲醇∶0.3%三氟乙酸溶液（含1%磷酸二氢钠盐）=2∶98,等浓度洗脱,紫外检测波长：260nm,流速：0.6mL/min,柱温：30℃。大鼠（n=6）经静脉给予140mg/kg SAMe并测定血浆药物浓度,采用DAS 2.0软件进行药动分析。结果：SAMe能完全分离,线性范围：10～2000μg/mL,回归方程为Y=30241 X＋256204,r=0.9991,日内精密度分别为2.6%,3.6%,3.9%;日间精密度分别为6.3%,4.9%,7.9%;回收率分别为107%,101%,98.3%。静脉给予140mg/kg SAMe药动学参数,血浆药物浓度-时间曲线下面积AUC（0-t）为（569.52±174.87）mg·L-1·h,半衰期（t1/2）为（2.03±0.96）h,清除率（CL）为（0.21±0.13）L·h-1·kg-1,表观分布容积（Vd）为（0.53±0.31）L/kg。结论：本实验方法专属性好,灵敏度高,可靠性强,可用于SAMe药动学分析。