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目的：建立UFLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：shim—packXR—ODSII C18柱（75mm×2．0mm,2．2μm）,以0．058mol·L^-1的磷酸二氢铵溶液-甲醇-三乙胺（80：30：0．05pH3．4）为流动相,检测波长为215nm、柱温为40℃、流速为0．7ml·min^-1。结果：对乙酰氨基酚和咖啡因分别在0．24—6．0mg·ml^-1（r=0．9996）和0．016～0．40mg·ml^-1（r=0．9991）范围内呈现良好的线性关系;回收率分别为99．86％和99．65％,RSD分别为0．48％和0．88％（n=9）。结论：方法简便、迅速、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法。 相似文献
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2008年全市药品抽验情况分析 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对2008年全市药品抽验情况的分析,发现药品存在的质量问题,提出几点建议,希望对今后的抽验工作有所帮助。 相似文献
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目的建立用微波消解法测定化妆品中汞的前处理方法。方法采用不同种类混合比例的消化剂,通过不同条件微波消解处理后进行检测数据比较。结果采用HNO3和HClO4为4∶1的比例消解,消解温度在180℃,可使样品完全消解。结论建立的方法简便快捷,可用于化妆品中汞的前处理。 相似文献
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目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定. 相似文献
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目的建立舒胃丸中芍药苷的高效液相色谱法含量测定方法。方法选用ODSC18色谱柱;以乙腈-水-磷酸(15∶85∶0.05)为流动相;检测波长:230nm;柱温:室温;流速:1.0mL·min-1。结果芍药苷在1.042～5.210μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.77%,RSD=1.28%(n=5)。结论本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法.色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL·min-1;检测波长:274 nm;柱温:45℃.结果黄芩苷的线性范围为29.86～238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min.结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度. 相似文献
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目的探讨银翘解毒丸(大蜜丸)质量标准。采用HPLC法对银翘解毒丸(大蜜丸)中的绿原酸进行含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸(10∶90)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长327nm。结果绿原酸的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为100.6%,RSD为1.57%(n=6)。结论方法简便、准确,可用于银翘解毒丸(大蜜丸)中绿原酸的含量测定。 相似文献
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《中国药典》2005年版(二部)收载抗生素类药品284个(包括原料及制剂,下同)其中采用抗生素微生物检定法测定含量的药品有84个,应用HPLC测定含量的药品有189个,用紫外分光光度法测定含量的药品有8个,另有4个药品采用了化学滴定法.本文对抗生素药品的含量测定方法进行了统计分析,使广大同仁们能对抗生素药品的定量分析方法有个全面了解.1抗生素微生物检定法抗生素微生物检定法是利用抗生素在低微浓度下有选择地抑制或杀死微生物的特点,以抗生素的抗菌活性为指标,来衡量抗生素中有效成分效力的方法.抗生素微生物检定法包括稀释法、浊度法和管… 相似文献