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1.
运用比较分子力场分析(CoMFA)方法对39个化合物进行定量构效关系研究,比较同一叠合规则下不同系列之间以及同一系列下不同叠合规则之间的关系,从CoMFA静电场和立体场可以看出苯环2位负电势及4位大基团的负电势增加对活发表利,同时Triazole-nitride杂环的取代中1,2,3-三唑-1-取代和1,2,3,4-四唑-2-取代最好,而Triazole-sulfide中去掉杂环取代中相当N3位上 相似文献
2.
3.
Influence of Preparation Factors on the Sustained Release of Nifedipine from Eudragit RL/RS Microspheres 总被引:1,自引:0,他引:1
用乳剂—溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球。微球中药物的释放速度随丙烯酸树脂EudragitRL/RS比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大,随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减小,释药50%所需时间与微球粒径呈良好线性。微球的释药速率也随药物含量的增加(从4.2%到16.7%)而增大,并快于药物结晶的溶解速率,但药物含量达26.6%时,微球释药速率明显下降并低于药物结晶的溶解速率。用差热分析和X射线衍射分析证明,药物含量为4.2,9.4和16.7%的微球中药物完全是以非晶态分散的,而含药26.6%的微球中有药物结晶存在。不同微球释药低于70%时,释放方式均符合Higuchi时间平方根方程。 相似文献
4.
5.
重视药物利用评价研究,开展药物利用评价活动 总被引:1,自引:1,他引:0
药物利用评价是当前医院合理用药的深入发展的重要体现,也是临床药学的重要工作之一。本文论述了药物利用评价的目的、意义、方法和进展,以及药物利用评价在医院药房中的应用,以期引起有关人员的重视。 相似文献
6.
羟丙基甲基纤维素的物理性质对口服骨架型制剂释放的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)用于食品和药剂已30余年,特别是近年来广泛用于日服骨架型控释、缓释制剂,作为阻滞剂以调节药物的释放。美国药典(USP)从19版开始收载HPMC,22版收载三个品种,分别是HPMC2208、2906和2910。三者以羟丙基和甲氧基含量不同分类,详细规格及商品名见下表。不同的HPMC有不同的用途,且每一种HPMC有多种分子量的规格,因此,在药剂中HPMC可分别用作粘合剂、分散剂、增稠剂、薄膜包衣材料以及骨架型控释和缓释制剂。有许多因素都会影响由HPMC构成的骨架型制剂的药物释放… 相似文献
7.
8.
硝普钠(Sodium Nitroprusside)是一种速效、强效而作用短暂的扩血管药物,主要用于治疗高血压危象及急性心力衰竭等.硝普钠口服无效,临床上多以静脉滴注给药,但其水溶液极不稳定,见光易分解.硝普钠定量分析,国内主要采用电位法、分光光度法等.本文参照国外文献,采用国产差示脉冲极谱仪测定硝普的溶液含量,灵敏度高,专一性好. 相似文献
9.
口腔粘膜粘附给药系统的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
口腔粘膜粘附给药系统是近年来发展的一种新型生物粘附给药系统,是近年来药剂学的研究热点,它利用粘附性的聚合物为载体,通过载体的生物粘附作用,延长制剂在口腔的滞留时间而发挥局部疗效和全身治疗作用,可以避免药物在胃肠道降解和肝脏的首过效应,提高药物的生物利用度,同时具有绥释和定位的优点,具有广阔的应用前景。本文根据国内外有关口腔粘膜粘附给药制剂的现状及研究动态,对口腔粘附给药系统研究中的药物吸收特点、粘附剂的选择、剂型及发展趋向等进行了综述,为开展药物新剂型研究提供参考。 相似文献
10.
沙土鼠脑缺血60min后,脑组织氧自由基和MDA含量无明显升高,而Mn-SOD的活性下降。缺血60min再灌注5min时,氧自由基显著升高。再灌注30min时,MDA的生成显著增多,Mn-SOD和Cu,Zn-SOD活性显著降低。缺血前15 min,iv DTC对缺血再灌注脑组织中氧自由基和MDA升高有显著抑制作用,对Mn-SOD活性有显著保护作用,且呈剂量依赖关系。 相似文献