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51.
52.
53.
脉络膜新生血管性病变研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
脉络膜新生血管性病变主要见于年龄相关性黄斑变性和中心性渗出性脉络膜视网膜病变等眼底病,是导致视力减退甚至丧失的主要原因之一。本文回顾了近年来国内外与脉络膜新生血管性病变有关的疾病病因与发病机理,临床表现与分类,检查方法和治疗手段等研究成果,并展望中药在治疗脉络膜新生血管性病变的美好前景。  相似文献   
54.
Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology - Environmental DNA (eDNA), as a recent research hotspot in environmental science, the use of eDNA in biological monitoring has the advantages...  相似文献   
55.
恶性疟原虫染色体基因文库的构建   总被引:2,自引:0,他引:2  
恶性疟原虫FCC1/HN株DNA经Bam HI部分消化后,取17-22kb片段插入到载体EMBL_4DNA左右臂之间,经体外包装后,感染P_2溶源菌E.coli L_(95),建成基因文库,使原虫基因组中的每一段DNA序列均有99%的几率克隆到文库中。通过原位杂交,筛出了含有重复序列的特异克隆,证明该库稳定而有效。  相似文献   
56.
57.
维持性血液透析患者记忆执行功能研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 探讨维持性血液透析(MHD)患者记忆执行功能。 方法 运用连线测验、Go-No/Go测验、Stroop颜色命名测验等,比较40例MHD患者和40名正常健康人(NC)的认知计划能力及抑制能力。两组平均年龄和受教育程度差异均无统计学意义。 结果 MHD组的连线测验A、B成绩显著差于NC组(t连线A=6.52,P < 0.01;t连线B = 5.27,P < 0.01)。MHD组Go-No/Go测验基线水平显著低于NC组(t = 3.27,P < 0.01)。MHD组的Stroop干扰效应更明显(t = 3.30,P < 0.01)。Stroop色字测验中,NC组表现出显著的Stroop效应、重复分心物促进效应和负启动效应,MHD组只表现Stroop效应。两组的Stroop效应差异有统计学意义(t = 2.41,P < 0.05)。 结论 MHD患者执行功能中的认知计划能力、抑制能力均受损,其执行功能的病理性损伤独立于生理性衰老过程。  相似文献   
58.
张长平  崔向丽  杨莉 《药品评价》2011,8(22):28-30,43
通过文献检索探讨糖皮质激素应用于病毒性脑炎的合理性.糖皮质激素能减轻脑水肿,抑制过度炎症反应,因此在病毒性脑炎的治疗中能起到积极的作用;但其免疫抑制的作用利于病毒的复制,也可能影响疾病的治愈.因此建议轻中度病毒性脑炎慎用糖皮质激素,对于重症病毒性脑炎应用糖皮质激素应及时、合理.  相似文献   
59.
陈雯  赖爱鸾 《吉林医学》2010,(35):6421-6422
目的:研究孕激素对大鼠尿道上皮厚度、细胞层数以及雌孕激素受体表达的影响。方法:选用性成熟期雌性SD大鼠50只,体重285~329g,随机分为5组:空白对照组(D)、实验对照组(S0组)、实验组1(S1组)、实验组2(S2组)、实验组3(S3组),每组10只,空白对照组行开关腹手术,其余全部行双侧卵巢切除术。D组、S0组给予灭菌植物油肌注,S1、S2、S3组分别给予黄体酮1mg·kg-1.d-1、5mg·kg-1.d-1、25mg·kg-1.d-1肌内注射。4周后采用放射免疫法测血清雌、孕激素水平,取大鼠尿道上段同一部位组织制成病理切片,测量尿道上皮厚度、细胞层数,采用免疫组织化学方法进行雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的染色,计数阴道上皮细胞内细胞核ER、PR阳性的细胞所占比例。结果:大鼠血清中孕酮浓度S3>S2>S1>D组(P<0.01),上皮厚度及细胞层组间比较差异无统计学意义(P>0.05),随着孕激素的剂量增大S1、S2、S3组阴道上皮的ER-α阳性表达评分不断降低,ER-α的阳性表达率D组显著高于S2、S3组(P<0.01),PR仅在D组中有阳性表达。结论:孕激素可促进卵巢切除大鼠阴道上皮厚度及细胞层数增加,并可抑制阴道上皮中雌、孕激素受体的表达。  相似文献   
60.
张永敬  陈玉花 《中国药房》2012,(25):2310-2312
目的:为我国《药品经营质量管理规范》(GSP)的修订提供参考。方法:分析比较世界卫生组织(WHO)推荐的《药品配送管理规范》(GDP)与我国新版GSP(征求意见稿)的差异,进而提出修订建议。结果与结论:GSP(征求意见稿)与GDP相比还存在一些差距,GSP(征求意见稿)应加强药品使用环节管理,扩大GSP的适用范围;完善质量管理体系,强化对假劣药品的防范;增加药品进口的管理规定;进一步完善仓储与运输管理规定;加强药品的运输、投诉、召回和退货管理等。应建立覆盖整个药品供应链的完善的质量管理体系,以保证药品质量的稳定性和可追溯性。  相似文献   
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