用PCR诊断不同虫荷量的大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的价值

目的　评价在不同虫荷量条件下用 PCR诊断大鼠卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)的价值。　方法　将 PCP大鼠随机分为药物治疗组及未治疗组 ,测定其肺虫荷量 ,收集其支气管灌洗液 (BAL F)和血清标本 ,用 PCR和半套式 (Sn) PCR检测标本中的卡氏肺孢子虫基因 ,比较 PCR和环六亚甲基四胺银 (GMS)染色结果 ,及与病鼠肺虫荷量的关系。　结果　虫荷量高的未治疗组病鼠的 BAL F标本 PCR、Sn PCR及 GMS染色阳性率分别为 10 0 %、10 0 %和 92 .6 % ,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;而虫荷量低的治疗组的 PCR(88.1% )、Sn PCR(94 .9% )阳性率均显著高于 GMS染色镜检阳性率 (30 .5 % ) (P<0 .0 5 )。肺虫荷量 >5 0 0个 /mg肺的 PCP大鼠 ,血清 PCR阳性率显著高于≤ 5 0 0者 (分别为 4 2 .9%和 1.7% )。　结论　PCR可用于虫株负荷量较低时的 PCP诊断 ,对判断 PCP病情及疗效考核亦有一定的帮助。     

华支睾吸虫病皮内试验的一些观察

在本病流行区,对124人用同一抗原在前臂屈面、前臂伸面和后背肩胛间三部位同时做华支睾吸虫病皮试。结果发现三处的皮试阳性率无显著差异,但三处皮试一致阳性者的粪检阳性符合率显著高于仅一处或两处阳性者。三处皮试一致阴性者,均未查见华支睾吸虫卵。对100例7年前做过华支睾吸虫皮试者进行复查,结果表明华支睾吸虫感染经治愈7年后,多数病例的原有皮试反应已由阳性转为阴性,而在未经治疗和治疗未愈的病例,7年后多仍为阳性。     

旋毛虫病免疫学诊断方法的成本核算

本文从经济学角度，对５种检测旋毛虫抗体和４种检测旋毛虫抗原的方法进行了成本分析。应用方法有（１）对试验成本进行合理的界定与分类；（２）根据各类成本的特点确定对其变化的测量方法并进行实际测算。最终得出既经济又实用的检测旋毛虫抗体的方法为快速－ＥＬＩＳＡ（Ｆ－ＥＬＩＳＡ），其次是ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ和ＥＬＩＳＡ，其单位成本依次为：３．９８、４．１３、１０．８９元。采用同样的分析方法，得出检测旋毛虫循环抗原的方法为快速－多克隆抗体夹心－ＥＬＩＳＡ法（Ｆ－ＥＬＩＳＡ），其单位成本为４．２２元。建议在实际应用时，可先用Ｆ－ＥＬＩＳＡ进行初筛，结合Ｆ－ＰｃＡｂ的结果作出诊断。     

以快速斑点免疫金银染色方法诊断华支睾吸虫病和进行流行病学调查

用快速斑点免疫金银染色法Dot—IGSS检测了103例粪检虫卵阳性的华支睾吸虫病人血清中特异性抗体,全部(100％)皆显示阳性反应。30例正常人和116例其它寄生虫病人,全部皆为阴性结果,无任何假阳性和交叉反应出现。对68例经吡喹酮特效治疗1—2个月后的病人,检测抗体,其阴转率为22.1％(15例)。用本法进行流行病学调查,除对虫卵阳性者进行抗体检测外,还对41例皮试阳性、虫卵阴性组     

应用混合单抗双抗体夹心——ELISA法检测肺吸虫循环抗原

用混合单克隆抗体双抗体夹心—ELISA法检测了19例痰检虫卵阳性的肺吸虫病人血清中循环抗原,全部(100％)皆呈阳性反应。59例根据临床和实验室证据(三项以上免疫学试验呈阳性反应)确诊者,56例(94.9％)显示阳性。15例治疗后6个月—3年患者14例     

几种药物对猪囊尾蚴匀浆GOT和GPT活性的影响

本文参照前文方法和结果,测定吡喹酮和丙硫眯唑、别丁和黄连素对猪囊尾蚴匀浆 GOT 和GPT 活性的影响。用含0.2％Tween—20,不同浓度药物的基质缓冲液,以每10mg 蛋白质匀浆的酶单位数表示匀浆中 GOT 和 GPT 的活性,每组各测定8次,取平均值。结果如表1。     

从基因水平对新型佐剂在旋毛虫疫苗中免疫调节作用的探讨

目的　从细胞因子的基因转录水平探讨两种新型佐剂霍乱毒素 B亚单位(CT B)和皂素(Saponin)在旋毛虫疫苗中的免疫调节作用。　方法　36只NIH小鼠随机分为CT B佐剂免疫组、Saponin佐剂免疫组和对照组。将CT B和Saponin分别与旋毛虫肌幼虫可溶性抗原混匀后,以口服或皮下注射途径免疫小鼠,隔周1次。第3次免疫后 1 周,经口感染旋毛虫感染期肌幼虫。感染后第8 d,采用RT PCR技术分析各组小鼠脾细胞在体外旋毛虫肌幼虫抗原刺激下,转录细胞因子 IFN γ、IL 2、IL 4及 IL 5 mRNA的水平。　结果　各组小鼠的脾细胞在体外抗原诱导下均未能转录 IL 2和 IFN γmRNA,但均有不同程度的 IL 4和 IL 5特异扩增,两免疫组的 IL 4 及 IL 5 mRNA转录水平明显高于对照组。结论　 Th2细胞及其分泌的细胞因子在机体抗旋毛虫的保护性免疫中发挥着重要作用;从佐剂角度提高旋毛虫疫苗的保护性是可行的。     

用分子生物学技术分析国内六株旋毛虫分离株

本文首次对来自我国不同地区、不同宿主来源有代表性的6个旋毛虫分离株从基因组DNA的限制性酸切长度多态性、同工酶及可溶性蛋白进行综合研究。核酸结果显示：长春株与其余各地域株的限制性酶切困话间存在着差异，用长春株特异性DNA片段（1．12kb）制成探针，与各株DNA进行Southern杂交，发现各虫株的杂交带型不一，且仅长春株出现1．12kb杂交带。同工酶结果显示：长春株与其余各珠在5种同工酶（GPI、G6PD、HK、6PGDH及AK）酶谱中有显著不同。等电聚焦电泳结果显示：长春株具有一条约4.1PI的特异带。上述结果提示：我国6株旋毛虫分离株间存在着差异，长春株与其余各株差异显著，从而推断我国旅毛虫虫株至少存在2种不同的生物学类型，其间的差异主要与不同的地理分布和／或不同宿主来源有关。     

第六届北京热带医学与寄生虫学论坛通知

为繁荣学术发展,增进同仁交流,首都医科大学附属北京友谊医院、北京热带医学研究所定于2014年4月16日(周三)-18日(周五)在北京举办"第六届北京热带医学与寄生虫学论坛"。届时将邀请国内相关领域知名专家共聚一堂,就热带医学与寄生虫学方面国内最为关注的问题作专题报告,并从不同角度切磋相关热点问题。本届论坛已列入国家级继续医学教育项目,与会代表将获得国家级1类学分。欢迎大家踊跃报名。有关本届论坛报名、注册等事宜请与组委会联系。为方便安排住宿等参会事宜,请尽     

第七届北京热带医学与寄生虫学论坛通知

为进一步促进热带医学与寄生虫学领域的学术交流,首都医科大学附属北京友谊医院,北京热带医学研究所定于2015年4月15日-17日在北京举办＂第七届北京热带医学与寄生虫学论坛＂。届时将邀请国内相关领域知名专家共聚一堂,就热带医学与寄生虫学方面国内最为关注的问题作专题报告,并从不同角度切磋相关热点问题,以繁荣学术发展,增进同仁交流。