神经干细胞研究及应用

传统观念认为哺乳动物的中枢神经再生仅限于胚胎时期和出生后早期,这意味着成年动物的神经细胞只能逐渐减少而不能被更新或替代。然而,近年来在成年动物和人体中发现脑室下结构和海马齿状回内有神经干细胞(Neural stem cell,     

组织因子的受体信号传导机制

组织因子作为因子Ⅶ的辅因子和受体,在启动外源及内源凝血过程中起非常重要的作用。随着生物化学和分子生物学的飞速发展,组织因子的蛋白质三维结构、基因表达和调控以及生物学特性等方面的研究取得了很大进展。作为细胞因子受体超家族的一名成员,组织因子通过两种不同的机制参与细胞信号传导过程。本文对组织因子参与胞内及胞外可能的信号传导机制的研究进展进行综述。     

心肌梗死后心脏性猝死的无创危险预测

简要介绍了心脏性猝死的定义和心肌梗死后心脏性猝死的危险性,并对其多个无创危险预测指标的定义、研究现状及应用问题进行了综述。     

医学实验室生物安全管理的规范化

实验室生物安全是社会安全的一部分,实验室安全管理必须警钟长鸣。本文根据我国医学实验室生物安全的现状和特点,结合国家实验室安全管理的法律法规,提出加强实验室生物安全管理应采取的一些安全防范措施。     

成人毛囊干细胞分选及β-连环蛋白表达的研究

目的寻找一种快速简便的分离毛囊干细胞的方法,探讨β-连环蛋白（β-catenin）信号分子在毛囊干细胞增殖分化中的调节作用.方法利用毛囊干细胞黏附性强的特点,通过将毛囊细胞悬液黏附于包被有人胶原的平板而使富集毛囊干细胞分离.利用毛囊干细胞标志物Keratin 19（K19）及体外集落形成能力进行鉴定.采用免疫细胞化学及原位杂交技术检测分选后的毛囊干细胞β-catenin的表达情况.结果毛囊干细胞悬液黏附于人胶原20 min后,K19的表达增加1.6倍,集落形成能力增加3.5倍.β-catenin在细胞核中的蛋白表达增加. 结论快速黏附法可以使富集毛囊干细胞分离,β-eatenin参与了毛囊干细胞的增殖及分化调控.     

ICAM-1在疟原虫感染红细胞与内皮细胞粘附中功能的研究进展

细胞间粘附分子1(ICAM1),又名CD54,是免疫球蛋白超家族的成员之一,是一种重要的细胞表面粘附因子。ICAM1在介导疟原虫感染红细胞(PRBC)和血管内皮细胞粘附中起到重要的作用。重症疟疾患者血管内皮细胞表面的ICAM1表达上调。PRBC在脑微血管中的扣押是脑疟的致病机制之一,ICAM1与PRBC表面的PfEMP1分子的相互作用是扣押的重要的分子基础。ICAM1与CD36在介导粘附时有协同作用。本文综述了近几年ICAM1介导粘附的机制及PRBC内皮细胞之间相互作用的研究进展。     

鼠小肠上皮内淋巴细胞与脾脏T淋巴细胞的差异比较和功能初探

目的：比较小鼠小肠上皮内淋巴细胞（intestine intraepithelial lymphocytes,iIEL)与脾脏T淋巴细胞的差异并寻找刺激iEL活化的特异性抗原。方法：分别提取新鲜分离的iEL和脾脏T细胞的细胞膜蛋白，通过SDS－PAGE和银染法比较二者的区别；用蛋白定量和磷定量方法，比较两种细胞的膜蛋白与膜磷脂比。提取Daudi细胞和小鼠小肠上皮细胞的细胞膜脂，将其制成脂质体，采用H^3-TdR掺入法检测其刺激iEL和脾脏T细胞增殖的能力。结果：两种细胞的膜蛋白存在着质和量的差异，iEL膜蛋白与膜磷脂之比高于脾脏T细胞，脾脏T细胞对Daudi细胞膜脂和小肠上皮细胞膜的刺激无反应，甚至有负反应，而iEL对小肠上皮细胞膜刺激的增殖反应强于对Daudi细胞膜脂的。结论：iEL与脾脏T淋巴细胞在形态、表型、起源、发育以及功能上的差异存在相应的分子基础，小肠上皮细胞膜脂可能作为一种特异性抗原参与iEL的活化。     

患者的保密权和隐私权

在医疗中医务人员获得的有关患者的私人信息必须被看作是机密性的。为患者保守秘密和尊重患者的隐私是医疗工作中一个重要的伦理学原则,也是医生的传统义务。本文还讨论了不当泄密以及保密的合理例外等情况。     

肠致病性大肠埃希菌感染对靶细胞内钙信号变化的影响

肠致病性大肠埃希菌 (En teropathogenicEscherichiacoli,EPEC) ,经粪 口途径传播 ,是导致婴幼儿腹泻的主要病原体。EPEC的Ⅳ型菌毛是该菌的一个重要的毒力因子 ,在所致的肠道感染中起关键作用。本研究通过比较EPEC野生型菌株E7与无菌毛变异株H5 11感染靶细胞的过程 ,探讨EPEC菌毛对细菌黏附及靶细胞钙信号反应的影响。用ONPG法测定EPEC。将细菌接种于含 0 .2mmol/LIPTG的LB培养基 ,37℃ ,12 0r/min 15h。Hep2细胞种于 96孔板 ,至长成单层贴壁细胞。每孔加入含 10 8/mlEPEC的DMEM培养基 2 0 0 μl,37℃分别孵育 5、10、30…     

体内筛选展示脑血管内皮选择性定位多肽的噬菌体

目的：通过噬菌体展示技术寻找能够定位于脑部血管内皮的多肽。方法：通过鼠尾静脉注射展示文库，将脑组织中得到的噬菌体体外扩增，重新注入于Balb／c小鼠。如此3轮筛选，测定所获噬菌体的核苷酸顺序及导出展示多肽的氨基酸顺序，并进行免疫组化分析。结果：得到了展示6个多肽序列的噬菌体克隆。展示3个多肽顺序的噬菌体在脑组织中有明显分布，它们是CSKTAEHTC，QLADTTHHRPWP和SWASLPVGMNSW。免疫组化分析显示展示CSKTAEHTC和QLADTTHHRPWP序列的噬菌体在脑部有明显的阳性分布。结论：展示QLADTTHHRPWP的噬菌体可能对脑血管内皮有更好的结合能力。