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11.
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为进一步探讨在群众性治疗血吸虫病中吡喹酮的适宜剂量和疗程,进行了临床比较研究。706例血吸虫病患者随机分为三组:1.总剂量50mg/kg,疗程1天,238例;2.总剂量60mg/kg,疗程2天,244例;3.总剂量72mg/kg,疗程3天,224例。每天剂量分3次服。为客观地评价药物副作用,其中336例在服吡喹酮前、后共3~5天给予酵母片作为安慰剂进行自身对照比较。 所有患者除2例外均按期足量完成疗程,主要药物副作用为头昏、头痛、乏力等。逐日观察各组药物副作用发生率无显著差异,而吡喹酮则与酵母片的有显著差异。治毕除2例心电图发现早搏外,血、尿常规,肝、肾功能,脑电图,肌电图均无异常变化。治毕6个月粪便毛蚴孵化阴转率三组分别为1.00%(131/131)、96.9%(126/130)及99.2(127/128)。结果表明三组的疗效及药物副作用相仿。因此,总剂量50mg/kg的一天疗法在群众性治疗中同样可取。 相似文献
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患者于2000年无明显诱因发现下腹部游走性包块,20年来多次就诊,未明确病因。2020年8月11日发现包块游走于左侧腋前,微创手术取出不完整白色虫体3段,用宏基因组学测序鉴定虫体,明确诊断为曼氏裂头蚴病。2021年10月21日经手术取出完整虫体,患者康复出院;随访患者身体状况良好,全身未发现新包块。 相似文献
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本文报告以白细胞移动抑制试验在体外对156例各期血吸虫病患者(包括19例切脾的晚期病人)细胞免疫状况的观察结果。初步结果表明日本血吸虫病各期患者均有一定程度的细胞免疫变化,但处于低水平的状况。其中,急性期患者低水平状况非常明显,而慢性和晚期患者之间无显著不同。然而,多数血吸虫病患者对PHA的应答正常,且各期患者对PHA的应答能力无明显差别。晚期病人巨脾切除者和巨脾者比较,机体细胞免疫的状态和对PHA的应答能力均无明显变化。上述病人在用LMIT测定同时,还做了酶标记免疫吸附试验及环卵沉淀试验,结果表明患者血清中特异性抗血吸虫沉淀抗体的存在与否对LMIT的结果无直接的影响。 相似文献
16.
本文对食蟹猴疟原虫一斯氏按蚊(Plasmodium cynomolgi—Anopheles stephensi)系统猴实验模型的生物学特性、用于对杀组织期抗疟药的试验方法及该模型的实际应用进行了研究。初步证明5-对氟苯氧基伯喹等药物对食蟹猴疟原虫红细胞前期有杀灭作用,并证明此动物模型适用于组织期杀灭药的试验。 相似文献
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前言抗疟药物化学的研究始于1820年,Caventou和Pelletier从鸡纳树皮中提出奎宁的结晶,开辟了抗疟药物化学的研究。扑疟喹、阿的平、氯喹、伯喹和乙氨嘧啶分别诞生在第一、第二次世界大战结束的前后。由于疟原虫对乙氨嘧啶和氯胍产生了抗药性,特别是在廿世纪六十年代初又对氯喹产生了抗药性,国际上 相似文献
19.
吡喹酮衍生物′S77078、S78015、S79046和21542对小鼠血吸虫均有明显的杀死作用。S78015、S79046和21542的剂量为200~400mg/kg/d,疗程2天,对病鼠的减虫率分别为22.5~53.9%、27.6%和32.8~66.9%;S77078 200~600mg/kg/d,疗程1~2天的减虫率为60.1~97.3%,与吡喹酮的83.6~95.6%的相近似。当S77078每天总剂量为30~60mg/Kg、疗程1~2天,对病兔和病犬的减虫率分别为18.3~40.8%和53.7~80.4%,均较吡喹酮的30~60mg/kg×1天的97.1~97.3%和89.7~98.5%的为低。 相似文献
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日本血吸虫卵尿素溶解性抗原的提取、分离及其化学和免疫学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
日本血吸虫卵在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中制成匀浆。离心后上清液为水溶性抗原(JSEA)。沉淀用8M尿素提取,得尿素溶解性抗原(JEU)。用动力学酶标固相免疫方法(K-ELISA)进行测定,JEU的抗原总活力得量为JSEA的2.83倍。将JEU通过Bio-Gel A 50 m柱分得的JEG_3为稳定的不含尿素的高抗原活力成分。作为诊断用抗原,应用K-ELISA对血吸虫病人血清进行测定,JEG_3较JSEA为敏感。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,凝胶区带电泳转移酶标免疫印斑技术,薄膜聚焦电泳和高压液相色谱分析的结果均表明,JSEA和JEG_3含有不同的蛋白质抗原成分,前者各组分的分子量在20万道尔顿以下,后者则主要为大分子蛋白质,分子量在40万道尔顿以上。 相似文献