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炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种非特异性的肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,以慢性过程、反复发作、病因未明为其特征。西方国家发病率较高,国内发病有上升趋势。近年来研究认为,IBD是由免疫反应介导、遗传为基础以及环境因素等多因素相互作用的结果[1]。1966年Bloom和Bennett等首次鉴定了一种由活化的T淋巴细胞分泌的可抑制巨噬细胞/单核细胞移动的细胞因子,命名为巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibition factor,MIF)。MIF具有多种生物活性,它既是一种前炎性细胞因子,又是一种源于垂体的激素[2],是先天性免疫和获得性免疫的重要调节因子。近年来,国外研究发现[3]MIF参与炎症性肠病的发生发展,现综述如下。 相似文献
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目的对比微波、射频和高频电切术治疗大肠息肉的疗效、选择不同的治疗方式。方法收集本院2003年5月-2008年5月微波、射频和高频电切术三种方法治疗大肠息肉536例(932颗),其中微波凝固术119例(225颗,微波凝固组),射频电凝术201例(293颗,射频电凝组),高频电切术216例(414颗,高频电切组)。所有检出病例术前病理活检,确定病理类型后治疗。结果全部病例治疗后均无出血及穿孔的并发症,术后复查无息肉残留及复发。一次治愈率微波凝固组为80.0%。射频电凝组为94.9%,高频电切组为96.1%。结论对大肠息肉治疗前均应先行活检确定其病理形态,病理报告为非恶性肿瘤后,在结肠镜直视下摘除;根据有蒂或无蒂可选用不同的方法;根据息肉大小选用不同的方法。 相似文献
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目的 体外观察透明质酸(HA)抑制巨噬细胞移动抑制因子(MIF)后对人胃癌细胞株BGC-823表达Bcl-2、p53蛋白的影响.方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HA对BGC-823细胞MIF mRNA表达的影响;Western blot法检测HA对BGC-823细胞MIF、Bcl-2及p53蛋白表达的影响.结果 RT-PCR法显示细胞内MIF mRNA表达水平随HA浓度的增高和时间的延长而降低,具有浓度-时间效应性.Western blot法显示细胞内MIF、Bcl-2蛋白表达水平随HA浓度的增高和时间的延长而降低,细胞内p53蛋白表达水平随HA浓度的增高和时间的延长而增高,具有浓度-时间效应性.结论 MIF抑制剂HA可以调节胃癌细胞凋亡相关基因p53、Bcl-2蛋白的表达. 相似文献
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目的 体外观察透明质酸(HA)抑制巨噬细胞移动抑制因子(MIF)后对人胃癌细胞株BGC-823增殖与凋亡的影响. 方法以体外培养的人胃癌细胞株BGC-823为研究对象.采用MTT比色法研究HA抑制MIF后对BGC-823细胞增殖的影响;流式细胞术和AO-EB荧光染色研究HA抑制MIF后对BGC-823细胞凋亡的影响;流式细胞术分析HA抑制MIF后对BGC-823细胞周期的影响. 结果 MTT试验显示100~400 μg/mL HA抑制MIF后对BGC-823细胞增殖具有抑制作用,呈浓度和时间依赖性.AO-EB染色和流式细胞术显示BGC-823细胞的凋亡率、破膜率随HA浓度的升高对MIF抑制作用的增强而增加.流式细胞术检测发现,HA作用细胞48 h后能将细胞阻滞于G0/G1期,呈浓度依赖性. 结论 MIF促进人胃癌BGC-823细胞增殖,抑制其凋亡,HA可抑制其作用. 相似文献
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大肠息肉内镜下高频电凝切除术446例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨大肠息肉内镜下高频电凝切除大肠息肉的疗效及安全性. 方法 采用在结肠镜直视下高频电凝切除大肠息肉. 结果 内镜下高频电凝切除直径<2.0 cm的大肠息肉446例,4例并发迟发性出血,经电凝止血而痊愈,1例并发迟发性穿孔行结肠穿孔修补术,并发症发生率1.12%. 结论 内镜下高频电凝切除大肠息肉是一种简便、安全和有效的方法. 相似文献
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苦参素注射液抗肝纤维化的临床疗效观察 总被引:6,自引:2,他引:4
研究表明苦参碱治疗慢性乙肝有确切疗效[1] ,为了进一步探讨苦参素抗纤维化作用 ,我们自 1997年——— 1999年用其治疗早期肝纤维化的病例 38例 ,在肝纤维化血清标志物水平上取得较为理想的疗效。对象与方法 一、研究对象全部病例为本院住院及门诊就医的 38例肝病患者 ,男性2 1例 ,女性 17例 ,平均年龄 34 2 3岁 ,其中慢性乙型肝炎 31例 ,早期肝硬化 7例。苦参素治疗组 2 0例 ,胸腺肽对照组 18例 ,两组病情相近。二、研究方法(一 )治疗方法 :苦参素组注射苦参素 6 0 0mg ,1次 /天× 180天 ,肌肉注射。由上海生化制药厂生产。胸腺肽组注… 相似文献