芪月降脂片制剂处方的优化

[目的 ]优化芪月降脂片的制剂处方 .[方法 ]采用正交设计和多指标综合评分法对已筛选出的药剂辅料进行处方优化 .[结果 ]最佳制剂处方为糖粉 50 g ,辅料X 50g ,微晶纤维素 75g .[结论 ]该处方合理 ,成型性好     

毫微载药体系的研究进展

毫微载药体系的研究进展杨明世１李凤龙１郑喜２刘宏３１延边大学药学院药剂学教研室２延边州职工疗养院３吉林省通化市人民医院药局关键词剂型；药物；生物降解中图法分类号Ｒ９４４毫微载药体系是一种用适宜的高分子材料包裹药物而成的毫微分散体系，是从１９７０年代末...     

华法林和丹参、人参及其它中草药的相互作用

华法林 (Ｗａｒｆａｒｉｎ是二十世纪四十年代美国ｗｉｓ ｃｏｎｓｉｎ大学合成的香豆素类口服抗凝血药。华法林主要药理作用为预防凝血。华法林的凝血机理为 :华法林的结构与维生素Ｋ的结构相似 ,在体内与维生素Ｋ相竞争 ,使这些必须依赖维生素Ｋ才能形成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ不能及时合成 ,从而起到抗凝血作用[1] 。近年来有文献报道华法林能够和许多中草药发生相互作用。众所周知 ,中草药在中国及亚洲应用已有几千年的历史。现在在美国 ,中草药作为补品 ,每年消耗 1.5亿美元[2 ] 。世界卫生组织估计 ,世界上大约80 %的人口使用中草药…     

单味药药性成因假说下的范式方法研究淫羊藿药性

科学合理的中药药性研究方法是中医药药性科学内涵研究的基础和客观要求。在既往创建的“单味药药性成因假说”理论指导下,在国内外首次创建“单味药药性形成演变分类范式模块”研究方法。运用此方法,在利用现代药效物质基础研究成果解析淫羊藿四气药性合理性的基础上,在中医学理论语境下,分析单味药淫羊藿四气药性历史形成、演变过程及影响因素,并将研究结果纳入模块类别单元分类。为建立系统、科学合理的中药药性研究方法与手段,提供了新思路。     

甜叶悬钩子苷通过NF-κB和MAPK信号通路抑制小鼠神经炎症细胞模型炎症反应

目的：通过体外实验探究甜叶悬钩子苷(RUB)对脂多糖(LPS)诱导小鼠BV-2小胶质细胞神经炎症反应的影响及改善机制。方法：采用CCK-8法检测RUB对BV-2细胞活力的影响;使用LPS诱导BV-2小胶质细胞建立神经炎症细胞模型,用不同浓度RUB进行干预,将BV-2细胞分为对照组、LPS模型组及LPS+RUB(25、50和100μmol/L)干预组,采用ELISA法检测细胞上清中白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的浓度;RTqPCR法检测促炎细胞因子环加氧酶2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、IL-1β和TNF-α的mRNA表达水平;Western blot法检测NF-κB和MAPK信号通路相关蛋白的表达;免疫荧光染色观察细胞中p65的表达情况。结果：与对照组相比,LPS诱导后细胞上清液中IL-1β和TNF-α的分泌量增加(P<0.01),促炎细胞因子COX-2、iNOS、IL-1β和TNF-α的mRNA水平显著增加(P<0.01),NF-κB和MAPK信号通路蛋白表达显著上调(P<0.05或P<0.01),且p65出现荧光...     

韩国留学生班的中药学教学

中药学是研究中药基础理论和临床应用的学科，是中医中药各专业的专业课、基础课和主干学科。结合延边大学医学院韩国留学生班的具体特点，强调重视实践，重视实验课；应用比较法、针对性提问等方式，激发学生的兴趣，强化记忆，探讨理想的中药学教学方法。     

熊胆注射剂静脉注射对家兔血小板粘附功能和实验性血栓形成的影响

1 实验材料 药物与试剂:被检药物熊胆注射剂由延边大学药学院药物分析教研室赵风泽教授配制和提供。阴性对照药物用等容量生理盐水(NS),为延边大学医学院附属医院药局自制品。阳性对照药物为血塞通注射液,昆明制药厂产品,批号951031。动物:家兔,体重2.2±0.2kg,雌雄兼用。昆明种小鼠,体重20±2g,雌雄各半。由延边大学医学院实验动物科提供。仪器:XSN-RⅡ型体外血栓形成血小板粘附两用仪,北京中医研究院西苑医院监制,无锡电子仪器二厂制造。     

龙胰胆胶囊的薄层色谱鉴别

目的:探讨龙胰胆胶囊的薄层色谱鉴别方法(TLC法).方法:对处方中的黄芩、延胡索、枳实、金银花进行了定性鉴别.结果:在TLC图谱中检出黄芩、金银花、延胡索、枳实的特征斑点.结论:TLC法重现性好,可作为该制剂质量控制的参考.     

5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物的合成及抗癫痫作用研究

目的　寻找具有抗癫痫作用的化合物。方法　以取代苯甲醛为起始原料经缩合、酯化、环合及酰化得目标化合物,对所得化合物采用最大电惊厥法测定其抗癫痫活性。结果　合成了7个未见文献报道的5 取代苯基3 吡唑烷酮衍生物。结论　初步药理实验表明,化合物4c、4e显示出较强的抗癫痫活性。