全面推进学分制建设 培养新型药学人才

学分制是高校的一种教学管理制度，推行“以文理教育为特点的完全学分制”有利于克服现有教育制度的弊端，有利于培养文理交叉、综合能力强的学生，有利于调动学生的主观能动性，有利于与高层次人才教育接轨，有利于发挥综合性大学的优势，向建设一流大学的方向发展。     

黏膜上皮细胞培养模型及其在给药系统评价中的应用

 目的 综述黏膜上皮细胞培养模型的建立、评价、实验方法及在给药系统中的应用,为此方面的研究工作提供参考。方法 查阅、总结近年来国内外有关文献。结果 黏膜上皮细胞培养模型可在体外有效地研究药物及制剂的摄取、代谢、排放、转运以及生物黏附等过程。结论 黏膜上皮细胞培养模型被广泛用于多种给药系统研究中。     

载脂蛋白A-I与机体非特异性免疫系统防御功能

自从流行病学调查证实血浆高密度脂蛋白(high density lipoprotein，HDL)具有抗动脉粥样硬化作用以来，HDL就一直是研究人员关注的中心。从20世纪70年代末开始，人们在临床实践中陆续发现了HDL的许多与机体非特异性免疫功能相关的新功能：抗内毒素(endotoxin)、调节急性相反应(acute phase response，APR)中的中性粒细胞(polymorphonuclear neutrophil，PMN)功能以及抗病毒。由于HDL的组成极其复杂多变，种类繁多，且分离制备HDL的过程不可避免要改变其组成，故而更多的研究是针对HDL主要的载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-I，ApoA-I)进行的。     

RP-HPLC法测定兔眼各组织中多柔比星的浓度

目的建立测定兔眼各组织中多柔比星浓度的RP-HPLC法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶0.2mol/L磷酸二氢钾缓冲液∶三乙胺(30∶70∶0.2),磷酸调pH到4.0;检测波长234nm;内标为柔红霉素;甲醇沉淀蛋白,固相萃取富集。结果在兔眼各组织中,多柔比星和内标保留时间合适,分离效果良好;在0.1~10μg/ml的浓度范围内线性关系良好,r>0.999;各组织中日内与日间精密度分别小于3.70%和3.39%,低、中、高浓度,各组织回收率接近100%,提取率、定量限和检测限均符合要求。结论所建立的RP-HPLC法测定兔眼各组织中多柔比星的含量准确可靠。     

小儿为何误服药中毒

据国内外调查发现,全球每年有数以万计的小儿因误服药物而中毒,甚至酿成严重的后果,而且大都发生在家庭里。在我国,似有逐年上升的趋势,这不能不引起家长们极大的关注。好端端的小宝贝,为什么会吃错了药？归纳起来有如下几种情况。     

新的抗癌中药枫苓合剂的主要药效学

目的研究枫苓合剂体内抗癌作用及其他有关药理,为临床试验提供基础。方法采用对人体肿瘤移植的裸鼠体内人体胃癌MKN及人体肝癌QGY的抑制,对荷瘤和正常动物免疫功能的影响及与化学合成药合并用药等方面进行枫苓合剂的主要药效学研究。结果枫苓合剂对人体胃癌MKN 3个剂量组口服给药抑癌率分别为:74．68％-86．76％,49．86％- 59．31％及19．12％-21．68％;腹腔给药抑癌率分别为:78．72％-85．42％,55．32％-62．50％及26．69％-41．67％。对肝癌QGY口服给药抑癌率分别为:47．69％-49．33％,31．94％-33．63％及20．0％-26．0％。对荷Lewis肺癌小鼠显示提高机体NK细胞活力,有明显促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。对S180肉瘤的生长抑制,单独用环磷酰胺(CTX)15 mg·kg-1抑瘤率为45．16％,与枫苓合剂25 mL·kg-1合并用药抑瘤率为71．29％。结论高剂量枫苓合剂具有高的抗胃癌MKN的作用和中度的抗肝癌QGY的药效,且可提高免疫力,与CTX合用有增效作用。     

大叶蒟中抗抑郁酰胺类化合物

目的研究胡椒科植物大叶蒟(Piper laetispicum C.DC.)的抗抑郁活性成分。方法用动物实验进行活性跟踪,硅胶柱反复分离、纯化,应用MS,UV,IR,NMR鉴定化合物结构。结果从95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到3个具有抗抑郁活性的酰胺类化合物,分别鉴定为N-isobutyl-(3,4-methylendioxyphenyl)-2E,4E,9E-undecatrienoamide (I), N-isobutyl-9-phenyl-2E,4E-nonadienamide (II), N-isobutyl-7-phenyl-2E,4E-heptadienamide (III)。结论化合物I是新化合物,命名为大叶蒟素(laetispicine ),化合物II和III为首次获得的天然产物。     

透皮淋巴靶向长春新碱传递体

长春新碱(vincristine,VCR)临床主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、何杰金及非何杰金淋巴瘤，疗效确切，但由于具有较大的神经系统毒性和局部刺激性，限制了其在临床上的应用。为增加VCR的淋巴靶向性，以增强疗效，降低其毒副作用，采用薄膜-超声分散法制备长春新碱传递体(VCR-T)，并考察其制剂学性质、药代动力学特征及靶向性。所制备的VCR-T平均粒径为63 nm，包封率为59%；改良Franz扩散池研究发现其体外透皮过程符合多项式方程，12 h累积透皮百分率为67.4%；HPLC法测定VCR在大鼠体内的药代动力学及组织分布，以VCR注射液为对照，VCR-T使VCR在血液中滞留时间延长了12倍，大鼠淋巴中靶向指数增加了2.75倍。传递体可良好地载带VCR透过皮肤进入体循环，具有较好的淋巴靶向性，可作为新型的淋巴靶向给药系统。