益气类中药干预阿尔茨海默病作用机制的研究进展

阿尔茨海默病(AD)是一种常见且不可逆转的神经退行性脑疾病,是老年人痴呆最常见的病因,临床表现有潜在的记忆和认知障碍、精神症状和行为障碍以及日常生活能力的丧失。AD的主要病理特征如β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积、神经原纤维缠结(NFT)、线粒体功能障碍、自噬功能障碍等,这些特征均是评价治疗药物疗效的重要指标。AD的病机是肾虚,且补气、补血和补肾已成为当今中医治疗痴呆的有效方法。益气类中药方剂或从益气类中草药中提取出的一些成分能改善痴呆,并且副作用比常规药物少,被认为是潜在的抗AD药物。文章就益气类中药干预AD的作用机制进行综述,以期为中医药对AD的防治提供参考。     

注射用头孢曲松钠与17种常用注射液联合用药的配伍禁忌

注射用头孢曲松钠为第三代长效、广谱头孢菌素,在临床上被广泛应用。由于该品的配伍禁忌较多,近年来,出现许多不当的联合用药导致的不良反应。结合近几年文献,对注射用头孢曲松钠与17种常用注射液的配伍禁忌进行分析,为临床合理用药提供依据。     

贝克曼AU680全自动生化分析仪与尿液检验对糖尿病患者空腹血糖及糖化血红蛋白水平的结果研究

目的：研究分析贝克曼AU680全自动生化分析仪与尿液检验对糖尿病患者空腹血糖及糖化血红蛋白水平的结果影响。方法：选取2022年4月～2023年4月在本院收治的68例糖尿病患者作为糖尿病组,并选取同时段本院收治的55例非糖尿病患者作为非糖尿病组。将口服糖耐量作为金标准,两组患者均需要采取贝克曼AU680全自动生化分析仪与尿液检验,对比两组的检验结果。结果：两组患者经过检验后,糖尿病组和非糖尿病组尿液检验分别检出糖尿病58例、13例,非糖尿病10例、42例,生化检验分别检出糖尿病66例、4例,非糖尿病2例、51例,尿液检验与生化检验误诊率分别为23.64%、7.27%;尿液检验与生化检验敏感性分别为81.69%、94.29%,特异性分别为80.77%、96.23%,准确性分别为81.30%、95.12%,尿液检验均低于生化检验,P<0.05;糖尿病组的空腹血糖（7.48±0.25）mmol/L和糖化血红蛋白（8.41±1.19）%水平均高于非糖尿病组（6.23±0.24）mmol/L、（5.42±0.30）%,P<0.05。结论：在糖尿病患者的临床诊断中,与尿液检验相比较,贝克...     

黄芪配伍益气活血补血药对研究进展

黄芪具有增强免疫、增强造血功能、保护内皮细胞、强心、降血脂、抗菌、保肝强肾、抗肿瘤等药理作用.黄芪-当归、黄芪-丹参、黄芪-三七、黄芪-红花为临床常用益气活血补血类药对,通过对其传统功效、配伍比例、药效成分及药理作用进行总结,对药对配伍协同增效的具体机制进行阐述,可为黄芪药对的科学合理用药提供参考.但是,目前药对研究的...     

基于数据挖掘分析《太医院秘藏膏丹丸散方剂》中脾胃病用药组方规律

目的：应用数据挖掘的方法对《太医院秘藏膏丹丸散方剂》中治疗脾胃病的处方进行整理分析,总结其用药规律及特点,为临床治疗脾胃病提供参考。方法：整理《太医院秘藏膏丹丸散方剂》中治疗脾胃相关病症的方剂,应用中医传承辅助平台软件（V 2.5）,利用频数分析确定治疗脾胃病的常用药物,并对其药性、药味、归经及配伍关系进行分析。结果：共纳入处方60首,涉及中药139味,治疗脾胃相关病症使用频次最多的单味中药是陈皮,其次是茯苓、白术,常用中药主要以补虚药、清热药、理气药为主,配伍利水渗湿药、化痰止咳平喘药和芳香化湿药等;药性以温性为主;药味以辛味、苦味、甘味为主;归经主要归为脾经、胃经、肺经等。结论：《太医院秘藏膏丹丸散方剂》治疗脾胃相关病症时,陈皮为治疗脾胃相关病症的核心药物,六君子丸为基础组方,补气健脾、燥湿化痰,兼温中散寒为基本法则,味辛、性温、归脾经之药可作为首选,为临床治疗脾胃病提供参考。     

归脾丸的药理作用和临床应用研究进展

归脾丸出自宋·严用和《济生方》中的归脾汤,是中医补益方剂,主要化学成分为多糖、皂苷、挥发油、阿魏酸钠等,有抗休克、激活胆碱能神经功能、改善学习和记忆能力、增强免疫、调节中枢神经功能、增进造血功能等药理作用.临床主要用于治疗心脾两虚和脾不统血诸证,对甲状腺机能亢进、高血脂也有较好的疗效.此外,归脾丸治疗不孕不育方面也...     

防控儿童近视中应用低浓度(0.01%)阿托品滴眼液的效果观察

目的：观察防控儿童近视中应用低浓度(0.01%)阿托品滴眼液的效果分析。方法：回顾性分析在我院(2019年01月—2021年12月时期)收治患有近视的儿童中全矫单光框架眼镜佩戴治疗者30例(58患眼),为对照组。并选取同期在全矫单光框架眼镜佩戴治疗的基础上,配合低浓度(0.01%)阿托品滴眼液治疗的另30例患儿(58患眼)为研究组。评价对于儿童在治疗前、治疗6个月时瞳孔直径、眼轴长度、眼压,评价治疗效果及治疗不良反应,并统计患儿家属对于治疗效果的满意度。结果：近视儿童治疗前瞳孔直径、眼轴长度、眼压,经治疗后6个月瞳孔直径、眼压指标,组间比较无统计学意义(P>0.05)。经治疗后6个月近视儿童的眼轴长度较治疗前下降或增加速度延缓,研究组低于对照组,两组治疗前、后6个月组内及治疗6个月的组间相比,(P<0.05)。研究组近视儿童中治疗总有效率高于对照组,(P<0.05)。而在两组治疗期间的不良反应发生率,无统计学意义(P>0.05)。研究组近视儿童家属对治疗的总满意率显著的高于对照组,(P<0.05)。结论：在儿童近视的防控中,应用低浓度(0.01%)阿托品滴...     

真实世界中接种人乳头瘤病毒疫苗对不良妊娠结局影响的Meta分析

目的 探索真实世界中接种HPV疫苗对不良妊娠结局的影响,为育龄期女性接种HPV疫苗提供安全数据。方法 通过知网、万方、维普、PubMed数据库,检索2006年1月至2020年8月发表的真实世界中接种HPV疫苗后出现不良妊娠结局的研究,采用Stata 16.0进行数据分析。结果 共纳入文献12篇文献,Meta分析后发现,接种HPV疫苗后自然流产、死产、早产、低体重儿、出生缺陷、重大出生缺陷率（%）（95%CI）分别为8.7（6.6~10.7）、0.4（0.3~0.5）、7.0（5.1~9.0）、5.1（2.0~8.1）、5.7（3.7~7.6）、2.7（2.1~3.3）,未高于一般人群中不良妊娠的发生率。结论 接种HPV疫苗后不良妊娠结局的风险未提高。