蒙药材蜀葵花质量标准研究

目的：建立蒙药材蜀葵花的定性定量评价方法。方法：采用显微法、薄层色谱法建立蜀葵花的定性鉴别方法,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定,采用高效液相色谱法建立蜀葵花中山柰素的定量分析方法。结果：建立的薄层色谱法斑点清晰,重复性好,可用于对7批蜀葵花药材的定性鉴别。测得7批样品水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量。蜀葵花中山柰素含量测定的标准曲线为Y=0.0471X-0.0288,线性范围为10.81ng～135.13 ng,相关系数为0.9999,精密度RSD=0.87%,加样回收率为102.03%,RSD=1.82%。7批蜀葵花中山柰素含量为0.12%～0.49%。结论：建立的显微法、薄层色谱法可用于对蜀葵花药材的定性鉴别,高效液相色谱法简便、可行,可用于蜀葵花中山柰素的含量测定。     

蒙药沙参止咳汤散质量标准提高研究

目的:对蒙药沙参止咳汤散的质量标准进行完善和提高。方法:采用TLC法建立拳参、紫草茸的鉴别项,修订甘草鉴别项;采用反相高效液相色谱法建立甘草酸的含量测定项。结果:甘草、拳参、紫草茸薄层鉴别方法斑点清晰,阴性对照无干扰：甘草酸在92.90～1 161.25 ng(r=1.000 0)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为102.5%,RSD为1.85%(n=9)。结论:新建立的方法简单易行、专属性强、稳定性好、重复性好,可用于沙参止咳汤散的质量评价和控制。     

蒙药地梢瓜的生药学研究

目的 对蒙药地梢瓜(蒙语名“特莫-呼呼”)(以下简称地梢瓜)进行性状和显微鉴定研究,为地梢瓜与其易混品及代用品的深入研究奠定实验基础。方法 运用数码相机、体视显微镜及其数码成像技术,系统对地梢瓜外部性状进行观察和表征;运用光学显微镜及其数码成像技术对其内部构造(横切面、粉末)进行观察和表征。结果 通过研究进一步明确了地梢瓜的性状及显微鉴定特征。性状鉴定主要从形状、大小、颜色、表面构造等方面进行鉴定,并建议地梢瓜表面特征描述修订为“呈扁平的卵圆形,边缘薄,渐狭呈翼状。一面微凹,中间有一深色种脊,约占全长的2/3”;显微鉴定主要从种皮表皮细胞、色素层细胞等方面进行鉴定,并建议横切特征描述修订为“外壁大多向外突起呈乳突状或延伸似非腺毛,棕黄色”“内种皮细胞为色素层,内含草酸钙结晶”及“子叶组织散有原生维管束”。结论 通过生药学研究与数字化表征可以为地梢瓜标准中性状和显微鉴别相关术语及其描述的修订提供参考,也为民族药品种的数字化平台建设提供示范基础。     

蒙古族习用药材占巴的生药学研究

目的:通过对蒙古族习用药材3种占巴(萨日木格-占巴、额莫-占巴和额日-占巴)的性状与显微鉴别研究,掌握其外观性状与显微特征及其差异,为鉴别提供依据。方法:运用单反相机、体式显微镜及数码成像技术,从外观性状(整体观、正面观、侧面观、腹面观、顶面观、表面特征)和内在构造(横剖面、纵剖面)对3种占巴进行观察和表征;运用光学显微镜及数码成像技术对其横切面和粉末特征进行观察和表征。结果:系统地对3种占巴进行了性状与显微鉴别研究。明确了3种占巴外观形态、果梗、分果瓣和表面等性状鉴别特征和中果皮、内果皮和草酸钙结晶等显微鉴别特征。结论:归纳总结了蒙药占巴的生药学特征,为占巴类药材的鉴定研究提供参考依据,也为民族药品种的数字化平台建设提供示范基础。     

蒙药材蓝盆花指纹图谱及一测多评含量测定方法研究

目的:建立蒙药材蓝盆花的HPLC指纹图谱及一测多评法同时测定绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A及异绿原酸C 4个成分的含量,评价药材质量。方法:采用Kromasil 100-5-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长分别为326 nm(含量测定)和350 nm(指纹图谱),柱温30℃。以17批样品建立指纹图谱共有模式。以异绿原酸A为内参物,建立绿原酸、木犀草苷、异绿原酸C与内参物的相对校正因子,计算含量,并与外标法计算结果进行比较。结果:建立了蓝盆花药材的HPLC指纹图谱,标示了10个共有峰,并指认其中的7个色谱峰,分别为绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A、大波斯菊苷、异绿原酸C、木犀草素、芹菜素。相对校正因子重现性良好,以异绿原酸A为内参物采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异。结论:采用指纹图谱与多指标检测模式可为评价蒙药材蓝盆花的质量提供有效方法。     

滴定分析法在矿物药质量控制中的应用

目的 研究建立鹅管石和铜绿两种矿物类药材的含量滴定分析方法.方法 鹅管石采用EDTA络合滴定法测定CaCO3的含量;铜绿采用碘量法测定Cu的含量.结果 对EDTA络合滴定法和碘量法的方法原理进行深入探讨,将通用滴定方法进行优化和提升,得到适合本研究的含量测定方法.结论 通过方法学考察,两种药材所用滴定分析方法准确度、精...     

苘麻子及常见近似品的鉴别

目的： 对苘麻子及近似品野葵子、冬葵子、蜀葵子、锦葵子和黄葵子进行鉴别,为苘麻子及近似品的鉴别提供实验依据。方法：运用性状鉴别和显微鉴别法,分析苘麻子及近似品的特征差异。结果：苘麻子及近似品在性状、显微上均有区别,可以将形状、大小、毛被情况及表面特征作为苘麻子的性状鉴别指标;毛茸的有无、下皮层有无分化、色素层细胞宽度以及子叶有无草酸钙簇晶作为苘麻子的显微鉴别指标。结论：以上结果可作为苘麻子及近似品野葵子、冬葵子、蜀葵子、锦葵子和黄葵子的主要鉴别依据。     

基于DNA条形码技术鉴定蒙药材刺柏叶及其混淆品

目的：基于DNA条形码技术鉴别蒙药材刺柏叶及其混淆品。方法：采用国际通用的条形码序列 ITS2、psbA-trnH、matK和rbcL,对刺柏叶及其混淆品圆柏叶共计11份样品进行DNA提取、扩增,采用CodonCode Aligner进行序列拼接,并用MEGA软件对拼接序列进行变异位点分析、邻接(NJ)聚类分析,并计算其平均种内、种间遗传距离。结果：4对引物的PCR扩增产物测序成功率分别为ITS2 100%、 psbA-trnH 100%、rbcL 100%、matK 0%;ITS2序列和psbA-trnH序列均可通过变异位点比较区分刺柏叶及其混淆品;NJ聚类分析的结果显示,psbA-trnH序列的NJ聚类树中刺柏叶与圆柏叶均能分别聚为一支,且psbA-trnH序列的平均种间遗传距离明显大于平均种内遗传距离。结论：psbA-trnH序列能有效区分圆柏叶与刺柏叶,可作为鉴别刺柏叶及其混淆品圆柏叶的条形码序列,为蒙药材刺柏叶及其混淆品的鉴别提供支持。     

内蒙古药品评价性抽验中肉苁蓉质量分析

目的 了解内蒙古自治区市场肉苁蓉的整体质量。方法 抽取全区9个市（盟）肉苁蓉样品23批和正品肉苁蓉15批,依据2015年版《中国药典（一部）》肉苁蓉质量标准进行检验,分析检验数据,并评价肉苁蓉的质量;建立正品肉苁蓉及正品管花肉苁蓉的高效液相色谱图,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）软件进行分析,生成其特征图谱,确定共有峰,并计算与含量测定结果合格样品（简称检品）肉苁蓉特征图谱的相似度。结果 23批肉苁蓉样品中,按现行质量标准检验合格9批,不合格12批,2批无法判定,不合格率为52.17%;不合格项均为水分。21批检品中,管花肉苁蓉9批,肉苁蓉12批。检品管花肉苁蓉与正品管花肉苁蓉特征图谱的相似度为0.947～0.996,检品肉苁蓉与正品肉苁蓉特征图谱的相似度为0.557～0.903;15批正品肉苁蓉有效成分共有峰总峰面积值的平均值（5 795 705）是12批检品肉苁蓉总峰面积平均值（2 925 364）的1.98倍。结论 肉苁蓉可能因炮制不当而造成其有效成分大量流失。市售肉苁蓉的总体质量偏低,存在肉苁蓉和管花肉苁蓉混用现象,需进一步加强监管。     

基于HPLC指纹图谱和多成分含量测定结合化学计量学的暖宫七味丸质量评价研究

目的 建立HPLC指纹图谱与多成分含量测定方法,结合化学计量学分析,评价暖宫七味丸（Nuangong Qiwei Pills,NQP）的质量。方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Grace Alltima HP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为220 nm。对4家生产企业14批NQP进行指纹图谱及4种指标性化学成分含量测定,利用化学模式识别法通过SPSS 20.0对含量测定数据进行聚类分析和通过SIMCA 14.1软件对NQP 4种定量成分进行主成分分析（principal component analysis,PCA）并将共有峰按峰面积进行差异性分析。结果 建立了NQP指纹图谱,共匹配出21个共有峰,分别归属沉香、丁香、肉豆蔻、豆蔻4味药材,指纹图谱相似度>0.98;对照品指认沉香四醇（6号峰）、丁香酚（8号峰）、肉豆蔻木脂素（14号峰）、去氢二异丁香酚（20号峰）4种化学成分,质量分数分别为0.120～0.416、1.574～5.018、0.103～0.205、0.093～0.139 mg/...