子宫内膜异位症的免疫病因学说

子宫内膜异位症(Endometriosis, EM)是常见妇科疾病,发病率占一般人群1%～7%,不孕妇女的30%～40%.临床表现常因病变部位不同而出现不同的临床症状,主要表现为周期性发作、痛经、月经失调、不孕、肠道或泌尿道症状,无症状者约为20%左右.EM为良性病变,但具有类似恶性肿瘤的远处转移和种植生长能力.其发病机制尚未完全阐明,目前流行的有子宫内膜种植、体腔上皮化生、免疫异常、淋巴及静脉播散、内分泌障碍和多基因遗传等学说.如此繁多的学说表明,我们对EM的病因认识不清,或者说它是多因素形成的疾病.     

沉浸式教学结合闭环式考核在呼吸内科实习教学中的应用研究

目的 探讨沉浸式教学结合闭环式考核在呼吸内科实习教学中的应用效果。方法 选取2021年8月至2023年8月到呼吸内科实习的140名学生作为研究对象,按进科先后顺序分为对照组和观察组,每组70人。对照组采用传统教学,观察组采用沉浸式教学结合闭环式考核。实习结束后对两组学生的理论、临床诊疗和操作技能、共情能力、教学效果进行比较评价。结果 观察组学生理论、临床诊疗和操作技能考核成绩均明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.001）。观察组学生共情量表得分高于对照组,差异有统计学意义[（73.83±6.71）分 vs. （61.08±6.32）分;t=15.60,P<0.001]。观察组学生在学习兴趣、自主学习能力、对疾病的综合分析能力、临床思维能力、独立发现分析及解决问题的能力、团队协作能力6个方面的认可率高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 沉浸式教学结合闭环式考核有利于提高呼吸内科学生的理论和实践水平,提升学生的共情能力和综合分析能力,有助于改善临床教学效果。     

肾癌组织中MMP-26 的表达与其分化程度的相关性分析

目的：研究不同分化程度肾癌中MMP-26的表达，并探讨其与肾癌分化程度的相关性。方法通过免疫组织化学（ABC法）检测60例不同分化程度肾癌和20例肾脏良性病变组织中MMP-26的表达情况，并采用RT-PCR技术检测20例新鲜肾癌组织和10例肾脏良性病变组织MMP-26的mRNA表达。结果 MMP-26在肾癌组织的阳性表达率为80％，在肾脏良性病变组织为50％（P〈0.05）；G1、G2、G3级肾癌组织中MMP-26的阳性表达率分别为88.5％、89.5％和53.3％，G3级显著低于G1和G2级（P〈0.05），但G1、G2级之间的差异无统计学意义（P〉0.05）。肾癌组MMP-26 mRNA的表达为（0.83±0.126），而肾脏良性病变组MMP-26 mRNA的表达为（0.60±0.035）（P〈0.05）；G1、G2、G3肾癌组织中MMP-26 mRNA的表达分别为（1.13±0.104）、（0.90±0.072）和（0.80±0.031），组间两两比较，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 MMP-26在肾癌组织中呈高表达，并与肾癌的分化程度负相关，有望作为肾癌病情评估和预后预测的重要参考指标。     

静脉血栓的分子遗传学研究现状

血栓性疾病的遗传风险因素在血栓形成过程中起重要作用，这些风险因素涉及凝血、抗凝和纤溶系统中的多种蛋白因子。本文概述了ATⅢ、PC、PS等蛋白因子缺陷机制，着重阐述了FactorⅤ和FactorⅡ的遗传性改变与静脉血栓形成的关系。静脉血栓栓塞是一个主要的医学问题，严重威胁人类健康，其在一般人群中的年发病率大约是1/1000。血栓性疾病的发生涉及凝血及抗凝和纤溶系统中的蛋白因子，静脉血栓风险因子包括先天性和获得性的，一般来说易患静脉血栓的倾向来自于高活性的凝血途径、低活性抗凝机制或低活性纤维蛋白溶解。编码这些途径中的蛋…     

精子发生障碍患者Y染色体微缺失的研究

目的研究无精子症和少精子症患者Y染色体上无精子症因子(azoospermicfactor,AZF)微缺失情况,建立Y染色体微缺失的分子诊断的临床筛查方法,分析原发性无精子症和少精子症患者与Y染色体微缺失的关系。方法采用多重PCR、凝胶电泳技术对56例无精子症和少精子症患者的10个STS位点或基因进行检测与筛查。结果20例精子密度正常的生育男性未检测出Y染色体微缺失;56例无精子症和少精子症患者中有9例有AZF区域的微缺失,总缺失率16.1%(9/56),AZFc/DAZ区发生微缺失频率较高。结论Y染色体微缺失是导致男性不育患者精子发生障碍的重要原因之一,AZF侯选基因在精子发生过程中可能起重要作用。     

血管内皮生长因子在妊娠高血压综合征发病中的瓶颈作用

妊娠高血压综合征(简称妊高征)是导致孕产妇死亡和胎儿病死率增高的重要原因之一。可以说每一名妇产科医生都曾面对它、思考它、许多人甚至对它进行了孜孜不倦的探索，但是100多年来，它对我们来说仍是一个谜，人们对它的研究越多，其头絮则越多。因而，理顺思路，探究其证结所在尤显迫切，而血管内皮因子(VEGF)的出现也许可使我们梳理一下思路，揭开妊高征神秘面纱的一角。1VEGF的现况1.1分子结构VEGF是1989年从牛的垂体滤泡星状细胞培养基中纯化出来的[1]，是一种糖蛋白，其分子量约在34000~45000之间。人类VEGF基因定位于6号染色…     

一个Rett综合征家系MECP2基因突变分析及X染色体失活研究

目的:研究Rett综合征(RTT)患者的MECP2基因突变,探讨X染色体失活在RTT致病机制中的作用.寻找临床基因诊断Rett综合征的实验方法.方法:首先采集Rett综合征先证者及家系成员的外周血提取基因组DNA,聚合酶链式反应扩增RTT致病基因MECP2的3个外显子和3′UTR(3′端非翻译区),琼脂糖凝胶电泳和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离目的片段,PCR产物经纯化后直接测序.应用甲基化PCR(methylation specific PCR,MSP)进行X染色体失活分析.结果:发现患儿MECP2基因的Exon3发生1个点突变C473T(T158M),该突变为新生突变.患儿与患儿母亲表现为非随机X染色体失活.结论: X染色体非随机失活在RTT的致病机制中发挥某种作用,C473T(T158M)点突变可作为典型Rett患者基因诊断的位点之一.     

开展多种形式的课外活动，培养学生的综合素质

实施全面素质教育是跨世纪高校人才培养目标。为培养学生的综合素质我们开展了课外辅导、科研活动、社会调查、专业外语学习等多种形式的课外活动，培养了学生的综合素质。