冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年8月在太原市中心医院治疗的88例寻常型银屑病患者,按照计算机随机排列法将所有患者分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组外用卡泊三醇软膏,每日早晚各1次。治疗组在对照组基础上外用冰黄肤乐软膏,3次/d。两组患者的治疗疗程为8周。比较两组的临床疗效、症状缓解时间、皮损状态、皮肤情况和T淋巴细胞。结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.18%,明显高于对照组的总有效率77.27%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组瘙痒、皮损、红斑丘疹缓解时间明显比对照组短（P<0.05）。治疗后,两组的银屑病面积与严重性指数（PASI）评分、真皮浅层血管数量、棘层厚度、Th1、Th1/Th2比治疗前小,辅助性T细胞（Th）2比治疗前大（P<0.05）,治疗组皮损状态、皮肤情况和T淋巴细胞优于对照组（P<0.05）。结论 冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏可提高寻常型银屑病的治疗效果,缓解临床症状,改善皮肤状态,调节Th1/Th2平衡。     

祛毒汤熏洗对肛周脓肿合并2型糖尿病患者术后炎症因子及恢复的影响

目的观察祛毒汤熏洗对肛周脓肿合并2型糖尿病患者术后炎症因子及恢复的影响。方法选取2017年8月至2019年10月太原市中心医院诊治的106例肛周脓肿合并2型糖尿病患者,采用数字表法将入组患者分为观察组(n=53)和对照组(n=53),所有患者择期完成一次性挂线引流术,常规护理基础上对照组给予高锰酸钾溶液坐浴,观察组采用祛毒汤熏洗,均为1次/d,2周后对比两组患者疗效、首次排便困难程度、创口愈合时间、血清炎症因子及并发症发生情况。结果两组患者中医证候疗效总有效率比较差异有显著性(P<0.05);观察组创面愈合时间明显短于对照组(P<0.05),术后第7天时观察组患者血清炎症因子水平低于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论肛周脓肿合并2型糖尿病患者术后给予祛毒汤坐浴可有效缓解疼痛,抑制炎症因子表达,加速创口愈合,降低并发症发生率,疗效满意。     

长春胺联合倍他司汀治疗突发神经性耳聋的临床研究

目的 研究长春胺胶囊联合倍他司汀治疗突发神经性耳聋的临床疗效。方法 纳入太原钢铁（集团）有限公司总医院2021年1月—2022年6月接诊的300例突发神经性耳聋患者,按照数字表法随机分为治疗组和对照,每组各150例。对照组口服盐酸倍他司汀口服液,10 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊,30 mg/次,2次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者听力阈值,C反应蛋白（CRP）水平,血流流变学指标高切黏度、低切黏度、全血黏度与纤维蛋白原。结果 治疗后,治疗组患者总有效率显著高于对照组（97.33%vs 85.33%,P<0.05）。治疗后,两组患者在1、2、4 kHz频率点的听力阈值显著低于治疗前（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组高切黏度、低切黏度、全血黏度与纤维蛋白原均明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗组患者低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者CRP水平均明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗组患者低于对照组（P<0.05）。结论 长春胺联合倍他...     

多技术联合治疗腹部肿瘤术后继发急性蜂窝织炎疗效分析

目的 探讨多技术联合治疗腹部肿瘤术后继发急性蜂窝织炎的临床效果。方法 给予2017年6月至2021年5月山西医科大学第六医院收治的68例腹部肿瘤术后继发急性蜂窝织炎患者在抗感染,纠正低蛋白血症、贫血、电解质紊乱等全身综合治疗的基础上,局部行清创术、湿润烧伤膏换药、开口锚定联合负压封闭引流治疗,观察创面愈合情况。结果 68例患者中除1例患者因合并肺部感染死亡、1例患者因合并心力衰竭死亡外,其余66例患者创面均完全愈合,愈合时间为35～60 d;治疗结束后随访6个月～1年,66例患者愈后皮肤均未再发破溃及感染。结论 清创、湿润烧伤膏、开口锚定以及负压封闭引流等多技术联合治疗腹部肿瘤术后继发急性蜂窝织炎,可明显促进创面愈合,疗效显著,值得临床推广应用。     

硝苯地平微乳凝胶的制备及其质量评价

目的 将硝苯地平制备成微乳凝胶，以提高其生物利用度。方法 进行凝胶基质以及透皮吸收促进剂的筛选，确定硝苯地平微乳凝胶的最佳处方，并进行初步质量评价。结果 硝苯地平微乳的处方为乳化剂OP∶无水乙醇∶油酸乙酯∶水=27∶13.5∶4.5∶55；硝苯地平微乳凝胶的处方为1.2%卡波姆940，2.5%氮酮。所制得的硝苯地平微乳平均粒径为9.963 nm，大小均匀；硝苯地平微乳凝胶24 h的累积渗透量（Q_{24 h}）达到（296.35±34.66）μg·cm^-2，稳态透皮速率为（14.20±0.23）μg·cm^-2·h^-1；经高速离心、低温、高温试验考察，硝苯地平微乳凝胶稳定性良好；经小鼠皮肤刺激性试验考察，硝苯地平微乳凝胶对皮肤刺激性和毒性较小。结论 将硝苯地平制成微乳凝胶，药物的溶解度提高，制剂质量优良。     

补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的效果及对T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取2021年1月—2023年6月在山西省中医院、山西省人民医院、山西省中西医结合医院收治的慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者82例，随机分为试验组和对照组。试验组患者给予口服补肺活血胶囊治疗，对照组患者给予口服补肺活血胶囊安慰剂治疗。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的免疫功能指标、肺通气功能指标水平及肺总量（total lung capacity，TLC）、一氧化碳弥散量（carbon monoxide diffusing capacity，DLCO）、肺动脉收缩压（pulmonary artery systolic pressure，PASP）、中医证候积分。采用6 min步行试验（6 min walking test，6MWT）评估运动耐量，采用慢性阻塞性肺疾病评估量表（chronic obstructive pulmonary disease assessment test scale，CAT）评估患者生活质量，采用WHO功能分级预测生存能力。结果 脱落4例，纳入分析78例。试验组患者的总有效率（69.23%）明显高于对照组（10.26%），差异有统计学意义（P<0.001）。治疗后，试验组患者T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、第1秒用力呼气量（forced expiratory volume in the first second，FEV1）、用力肺活量（forced vital capacity，FVC）、FEV1/FVC、TLC、DLCO水平均高于治疗前，且试验组改善程度明显高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，试验组患者的CD8^＋和PASP水平均低于治疗前，且试验组改善程度明显低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，试验组患者6MWT距离、WHO功能分级均得到改善，且试验组改善程度好于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CAT评分、中医证候积分均得到改善，且试验组改善程度好于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者，可有效改善患者肺功能，降低肺动脉压力，并可提高免疫功能、改善患者生活质量和中医证侯表现，临床治疗效果显著。