头孢氨苄片人体药动学及生物利用度

目的 研究广州白云山制药总厂生产头孢氨苄片在健康人体内的血药浓度经时过程及人体生物利用度.方法 采用HPLC法测定20名健康受试者单剂量口服1g头孢氨苄片受试制剂及参比制剂后的药动学数据.结果 受试制剂与参比制剂药动学参数分别为:Tmax(1.09±0.22)和(1.3±0.41)h,Cmax(70.25±13.92)和(69.89±11.91)mg/L,AUC0→6(128.1±23.2)和(130.4±25.17)mg/h·L.试验制剂相对生物利用度为(98.7±8.9)%.结论 两种制剂具有生物等效性.     

宫腔镜电切术1 292例临床分析

目的 探讨宫腔镜电切术治疗子宫良性病变的疗效、预后及影响因素.方法 应用宫腔镜电切术治疗子宫及宫颈良性病变1 292例,其中子宫病变572例,宫颈病变720例.结果 住院手术632例,门诊手术660例.平均手术时间17min,术中平均出血25mL,平均住院天数3.1天.结论 宫腔镜电切术具有不开腹、创伤小、恢复快、出血少、疗效高、住院时间短以及不影响卵巢功能等优点,值得广泛开展.     

中药汽疗雾化透入治疗强直性脊柱炎的临床研究

目的 探讨中药汽疗雾化透入对强直性脊柱炎的治疗作用.方法 临床观察单用柳氮磺吡啶组与并用中药汽疗雾化透入组治疗前后临床症状、关节功能及实验室指标的改善情况.结果 单用柳氮磺吡啶组治疗前后患者的晨僵时间变化不大,其他指标均有所改善;并用中药汽疗雾化透入组治疗后临床及实验室指标均有改善,且与对照组比较有明显优势.结论 中药汽疗雾化透入对强直性脊柱炎有治疗作用,明显优于单纯的西药治疗.     

抗菌肽SMAP-29衍生物的原核表达及纯化

目的利用大肠杆菌表达系统表达具有抗菌活性的SMAP-29衍生物，一步亲和层析法进行纯化。方法化学合成经改造的抗菌肽SMAP-29衍生物，纸片扩散法检测抗菌活性后，人工并用合成抗菌肽SMAP-29衍生物基因序列，克隆到表达载体pTYB11上，转化大肠埃希菌BL-21（DE3），酶切和测序鉴定后，用异硫代β—D-半乳糖昔（isopropyl β—D—thiogalactoside IPTG）诱导表达融合蛋白。经几丁质亲和层析柱纯化。结朵化学合成的抗菌肽SMAP-29衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌具有一定的抑菌作用，SMAP-29衍生物的编码基因按正确方向和序列插入表达载体，融合蛋白的表达量达到大肠杆菌蛋白总量的40％，几丁质亲和层析后获得了可溶性SMAP-29衍生物。结论成功构建了以融合蛋白形式表达的抗菌肽SMAP-29衍生物大肠杆菌基因工程菌，克服了抗菌肽对宿主菌的毒性，实现了用大肠杆菌高效表达和一步亲和层析纯化，为进一步检测活性及临床应用奠定了基础。     

吸入布地奈德对哮喘大鼠气道重构的影响

目的探讨吸人布地耐德对哮喘大鼠气道重构及炎性因子表达的影响。方法将40只大鼠随机分为对照组、哮喘组（以卵蛋白激发的大鼠哮喘模型）、布地耐德早期治疗组、布地耐德晚期治疗组，应用免疫组化技术结合计算机病理图像分析系统测定大鼠气道上皮胶原的沉积和气道上皮细胞NF—κB、ICAM-1的相对含量。结果哮喘组NF-κB、ICAM-1的表达水平、气道上皮胶原的沉积明显高于对照组以及布地耐德早期、晚期治疗组（P〈0．01），对照组、哮喘组、布地耐德早期治疗组3组间比较差异有显著性（P〈0．01），布地耐德晚期治疗组与哮喘组比较差异无显著性（P〉0．05），气道上皮细胞NF—κB与ICAM-1表达呈明显正相关（r=0．61，P〈0．01），ICAM的表达水平与气道上皮胶原含量呈正相关（r=0．47，P〈0．01）。结论NK—κB、ICMA-1在哮喘气道重构的发生机制中发挥重要作用，早期吸入布地耐德可能通过下调NF-κB、ICAM-1的表达，干预气道重构，吸入布地耐德对已经形成的气道重构无逆转作用。     

抑制NF-κB的表达对人癌裸鼠移植瘤放疗敏感性的影响

目的探讨抑制NF-κB的表达对人癌裸鼠移植瘤放疗敏感性的影响。方法裸鼠皮下接种人宫颈癌HeLa细胞，建立人宫颈癌裸鼠模型。将成瘤的40只裸鼠分为实验组，瘤周注射特异性抑制剂吡咯二硫氨基甲酸脂（PDTC）50mg／kg；对照组，不加PDTC，两组均给予直线加速器照射，剂量分别为0、2、4、6Gy。应用免疫组化方法检测放疗及用药前后人癌裸鼠移植瘤组织NF—κBp65的表达，流式细胞仪检测细胞凋亡百分率，光镜下观察细胞凋亡情况。结果射线诱导的NF—κB表达的增加可以被PDTC抑制；抑制NF—κB的表达使细胞凋亡指数增加。结论放疗诱导的人癌裸鼠移植瘤细胞胞浆内NF-κB的高表达可以通过抑制剂PDTC得到抑制；抑制NF-κB的表达增加了人癌裸鼠移植瘤细胞的放疗敏感性。     

哈尔滨地区肺炎克雷伯菌质粒型AmpC酶基因型检测及耐药性分析

目的确定哈尔滨地区临床分离产质粒型AmpC酶肺炎克雷伯菌基因型别,分析其耐药表型与基因的关系。方法收集临床分离头孢西丁抑菌环直径≤18mm的肺炎克雷伯菌,用6组PCR特异引物检测AmpC酶基因型别。结果231株肺炎克雷伯菌中,63株头孢西丁抑菌环直径≤18mm,其中产AmpC酶菌26株,占11.3%;PCR检测ACT、DHA和CIT型分别为13、8、5株,有5株菌同时产ACT型和DHA型AmpC酶,未检测到ACC、MOX和FOX型存在;AmpC阳性株对头孢西丁、头孢噻肟、头孢他啶、阿莫西林/克拉维酸、环丙沙星、阿米卡星、亚胺培南的耐药率分别是76.9%、70.2%、53.8%、50.0%、57.7%、38.5%、7.7%。结论哈尔滨地区产AmpC酶主要为ACT、DHA和CIT型,AmpC阳性株对头孢西丁和三代头孢菌素耐药性较高。     

巯基乙酸对小鼠成熟卵母细胞皮质颗粒分布和MAPK活性的影响

背景与目的:探讨巯基乙酸(thioglycolic acid ,TGA)对小鼠卵母细胞胞浆成熟和相关生化指标的影响.材料与方法:以不同浓度TGA(0.2、1.0、2.5 mmol/L)体外培养小鼠卵母细胞,并设M16培养液对照组,培养16 h后在体视显微镜下,观测卵母细胞生发泡破裂和第一极体排出情况,用免疫荧光染色方法对皮质颗粒(cortical granules,CGs)进行标记,采用western blot方法对p44/42MAPK进行检测.结果:各组生发泡破裂率均达到90%左右,各组间差异无统计学意义(P＞0.05).随着TGA剂量的增加,第一极体排出率下降,各剂量组和对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).各剂量组均可观察到CGs在细胞膜下的线状排列,但随着TGA吼剂量的增加,质膜下CGs的密度降低,胞浆中CGs的密度有增加的趋势.对照组卵母细胞中有非常明显的无皮质颗粒区(cortical granules free domain,CGFD)形成,0.2 mmol/L组也形成了CGFD,但1.0 matol/L和2.5 mmol/L两个剂量组未观察到CGFD.1.0 mmol/L和2.5mmol/L TGA可抑制p44/42MAPK的活化.结论:TGA可影响小鼠卵母细胞细胞质成熟和MAPK的活性,具有一定的生殖毒性.     

巯基乙酸对孕酮诱导爪蟾卵母细胞体外成熟过程中MAPK和MPF激酶活性的影响

背景与目的:探讨巯基乙酸(TGA)对孕酮诱导爪蟾卵母细胞体外成熟过程中丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)和成熟促进因子(MPr)蛋白激酶活性的影响.材料与方法:用0、5、25和125 μg/ml浓度的TGA分别处理经孕酮诱导的体外培养爪蟾卵母细胞,另设不含孕酮的阴性对照组,于处理4 h和8 h收集卵母细胞进行Western Blotting检测,观察p-Erkl/Erkl蛋白、p-RSK蛋白、Cdc2、p-Cdc2和Cyclin BI蛋白的表达情况.结果:TGA处理爪蟾卵母细胞4 h后,Erkl蛋白的磷酸化水平(即MAPK的活性水平),较对照组明显增加(P＜0.05);MAPK的活性底物p-RSK蛋白的表达也增加(P＜0.05);同时伴随着p-fAc2表达水平的下降和Cyclin B1蛋白表达的增强(P＜0.05).TGA处理8 h后Erkl蛋白磷酸化水平和p-RSK蛋白含量与对照组相比无明显差异(P＞0.05),但此时TGA组p-Cdc2水平明显增加(P＜0.05),Cyclin BI蛋白的表达降低(P＜0.05).结论:在孕酮诱导的爪蟾卵母细胞体外成熟早期,TGA可促进MPF和MAPK蛋白激酶及其底物p-RSK的活化;在成熟的晚期,TGA对MAPK活性无明显影响,但明显抑制MPF活性.TGA影响MPF活性的可能机制是降低Cyclin B1蛋白水平.     

哈尔滨市香坊区2000～2006年居民恶性肿瘤发病状况分析

[目的]了解哈尔滨市香坊区居民恶性肿瘤的发病情况与流行特征。[方法]分析2000～2006年恶性肿瘤新发病例报告资料，计算粗发病率、中国人口调整发病率（中调率）等指标。[结果]2000-2006年香坊区恶性肿瘤粗发病率为169．27／10万，中调率136．64／10万，发病居前5位的是肺癌、肝癌、胃癌、肠癌和乳腺癌。恶性肿瘤的发病总体呈现上升趋势，并且发病率随年龄增长持续升高。[结论]肺癌和消化系统恶性肿瘤是威胁香坊区居民健康的主要疾病，应作为防治的重点。