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目的: 探讨儿童肺炎支原体( MP) 感染相关的坏死性肺炎( NP) 的临床特征。方法: 收集我院 2017———2020 年收治的30 例儿童 MP 感染相关的 NP 患儿及同时期 30 例普通肺炎患儿的临床资料,回顾性分析其一般资料、临床表现、实验室检查、影像学检查、治疗及预后。结果: NP 患儿相较于普通肺炎患儿,发热、气促/呼吸困难、肺外并发症及呼吸音减低等临床表现比率、发热时长、氧疗时间差异均有统计学意义。NP 患儿血清白细胞( WBC) 、C 反应蛋白( CRP) 、降钙素原( PCT) 、血沉( ESR) 、乳酸脱氢酶( LDH) 水平均明显升高,且 CRP 以大于 100 mg·L-1的患儿较多。76.6%NP 患儿合并胸腔积液,胸腔积液中白细胞数、LDH 及白蛋白也明显升高。所有 NP 患儿胸部影像学检查及支气管检查均较重,从症状开始到发现坏死出现的平均时间为( 25.7±6.9) d。所有 NP 患儿均给予抗生素治疗,60%NP 患儿给予糖皮质激素治疗,93.3%NP 患儿行支气管镜检查及肺泡灌洗。20 例 NP 患儿行胸膜腔穿刺术,3 例行胸... 相似文献
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目的:了解我国医药学教学相关专利现状,对比美国和日本相关专利申请情况,对我国医药学教学相关专利申请中的现有问题提出解决建议,以提升高质量专利占比。方法:本研究以Innojoy专利数据库作为数据来源,全面检索2002—2021年中国、美国、日本医药学教学相关专利。采用Excel 2019与Origin 2021进行数据分析和结果呈现。结果:中国、美国、日本在2002—2021年间医药学教学相关专利申请数量分别为3895、2502、1152件。中国医药学教学相关发明专利申请数量为2229件(57.23%)、实用新型专利1666件(42.77%);美国、日本医药学教学相关专利申请均以发明专利为主(分别为100.00%、98.70%)。国内38.98%的医药学教学相关专利处于有权状态,美国处于有权状态的医药学教学相关专利为51.28%,日本为44.22%。中国、美国、日本医药学教学相关专利申请数量最多的申请人分别为上海理工大学(14件)、加州大学(36件)、飞利浦电子公司(23件)。中国、美国和日本医药学教学相关专利申请IPC大类种类数量/申请量比值分别为61/3895(1.58%)、54/2... 相似文献
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基因组不稳定是肿瘤的重要标志,细胞分裂过程中调节遗传稳定性的相关蛋白质与信号通路在肿瘤的发生发展中起着重要作用。极光激酶(Aurora kinase)是一类高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,其包括极光激酶 A(Aurora-A)、极光激酶 B(Aurora-B)和极光激酶 C(Aurora-C)3 个亚型,在细胞周期中呈动态分布。通过调控细胞有丝分裂过程中中心体的成熟和分离、双极纺锤体的组装和稳定、染色体的精确分离等过程,以确保细胞周期的正常完成。爪蟾驱动蛋白样蛋白 2 靶蛋白(TPX2)是 Aurora-A 的关键调节剂之一,在有丝分裂纺锤体的组装和维持纺锤体极的完整性方面至关重要。最近有学者发现了 Aurora-A/TPX2 复合体在肿瘤发生发展中的新作用。因此,本文就 Aurora-A 和 TPX2 的生物学特性、与肿瘤发生发展的关系以及 Aurora-A/TPX2 复合体作为一个新的功能单位在肿瘤形成中的作用机制进行综述。 相似文献
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目的 系统评价三七白及类方剂辅助治疗消化性溃疡(PU)的临床效果。方法 通过计算机检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献、PubMed、Embase、Web of Science数据库中三七白及类方剂治疗PU的所有随机对照试验,检索时间自建库起至2021年10月。根据纳入及排除标准筛选文献并提取数据,采用RevMan 5.4软件对数据进行质量评价及meta分析。结果 共纳入9项研究,总体样本747例,包括试验组379例,对照组368例。meta分析结果显示,采用三七白及类方剂的试验组,其溃疡愈合总有效率高于采用单纯西药治疗的对照组[OR=4.33,95%CI(2.37,7.89),P<0.000 01]。而试验组的幽门螺杆菌转阴率与对照组比较,差异无统计学意义[OR=2.09,95%CI(0.96,4.56),P=0.06]。试验组的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义[OR=3.75,95%CI(0.30,47.72),P=0.31]。试验组的体征消失时间[MD=-2.35,95%CI (-2.81,-1.89),P <0.000 01]、住院时间[MD=-3... 相似文献
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骨质疏松症是一种全身性骨病,具有骨微结构退化、骨密度低的特点,在世界范围内发病率较高。随着我国人口逐渐进入老龄化,骨质疏松症的发病率日益上升,已经成为威胁老年人群生活质量的重要因素,给公共卫生系统带来了难以预料的挑战。近年来,许多文献报道骨内特殊型血管——H型血管生成与骨生成之间存在耦合,为骨质疏松症的治疗提供了新的研究目标。本文就H型血管的结构及功能、参与H型血管生成与成骨的细胞因子以及其他因素做一综述。 相似文献
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严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)大流行严重威胁人类生命健康及社会经济发展,为了应对这一公共卫生事件,全球各科研机构迅速研发疫苗并投入紧急使用,为战胜疫情带来了曙光。然而,随着新冠病毒在世界范围内的不断传播,病毒基因组发生突变,形成多种变异株。其中,阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、伽马(Gamma)、德尔塔(Delta)、奥密克戎(Omicron)变异株表现出更高的传染性,且对疫苗和中和抗体的抵抗力更高,给COVID-19的预防和治疗带来新的挑战。目前,变异株对已获批疫苗的有效性的影响已成为全球研究的热点。本文就上述新冠病毒变异株新进展及其对疫苗免疫保护作用的影响作简要综述。 相似文献
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目的 探讨14型类固醇抵抗肾病综合征的临床特征、发病特点、诊疗过程和基因突变特点。方法 回顾1例14型类固醇抵抗肾病综合征(NPHS14)患儿的临床资料,包括患儿及其父母的基因检测结果,分析基因突变位点并复习相关文献。结果 患儿,女,3个月,主要表现为反复感染、水肿、低蛋白血症、高甘油三酯血症、肾上腺功能不全、甲状腺功能减退,临床诊断为14型类固醇抵抗肾病综合征(NPHS14)。基因诊断为磷酸裂解酶1(SGPL1)基因突变:c.874C>G(编码区第874号核苷酸由胞嘧啶变异为鸟嘌呤),导致氨基酸改变p.H292D(第292号氨基酸由组氨酸变异为天冬氨酸),为错义突变。表型符合14型类固醇抵抗肾病综合征。结论 14型类固醇抵抗肾病综合征(NPHS14)为罕见病,治疗效果差,预后不良,对于临床诊断病例,建议进行基因诊断,有助于提高患者的检出率,亦可为再生育遗传风险评估以及干预提供明确分子变异基础,全面提高儿科医生对该病的认识。 相似文献
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本文报道了1例胎儿8号染色体长臂部分重复的产前诊断病例,孕妇于23 w+3 d行羊膜腔穿刺术,进行胎儿羊水细胞的CNV-seq和染色体核型分析,胎儿CNV-seq结果提示8q23.3q23.3区域存在198.70 kb的微重复,染色体核型结果未见异常,胎儿出生后查体见双膝关节反屈畸形,后经抢救无效死亡。我们通过回顾相关文献探讨其表型相关性,为临床遗传咨询提供参考。 相似文献