HPLC法测定咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm),流动相为0.01 mol/L KH2PO4-甲醇-三乙胺(85:15:0.1),检测波长210 nm.结果:盐酸麻黄碱对照品在0.1112～1.112 mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.20%,RSD为1.26%.结论:本法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为咳喘口服液的质量控制方法.     

东风桔的性状与显微鉴别

对东风桔的根和茎分别作了性状、显微、理化等鉴别研究,并对10批商品作了鉴定.     

用血清药理学方法观察毛茛提取液对家兔主动脉平滑肌细胞内钙的影响

目的:观察毛茛提取液含药血清对培养家兔主动脉平滑肌细胞内游离钙浓度的影响.方法:体外培养家兔主动脉平滑肌细胞(VSMC),用荧光指示剂INDO-AM负载细胞,灌胃给予不同浓度药物,观察不同稀释浓度含药血清及不同时相药物血清对由NE诱导细胞内游离钙浓度([Ca2 ]i)增加的影响.结果:毛茛提取液各含药血清组均能降低由NE诱发的细胞内[Ca2 ]i的升高.结论:毛茛提取液含药血清能减少VSMC细胞内[Ca2 ]i.     

清浊祛毒丸中丹皮酚含量测定

目的 测定清浊祛毒丸中丹皮酚的含量。方法 采用水蒸气蒸镏—紫外光谱法,检测波长为274nm。结果 丹皮酚在1.944～48.60μg线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.29％(RSD=1.30％,n=6)。结论 本法可作为清浊祛毒丸质量控制标准。     

β-内酰胺类抗生素高分子杂质控制研究中常见问题的探讨

目的针对β-内酰胺类抗生素高分子杂质质量控制中常见问题进行分析探讨。方法对制订标准时容易出现的错误进行实验论证;分析药品自身不能作为标准品的原因,以及在使用其他标准品替代时校正因子的确定等问题进行论述。结果用检测波长下的E1%1cm值比值作为校正因子,更直观、更具客观性和可比性。结论本文对β-内酰胺类抗生素高分子杂质控制研究中发现的共性问题,探索其解决方法,为抗生素新产品的检测提供参考。     

广州市某三甲医院护士睡眠质量状况

目的:研究广州市某三甲医院护士睡眠质量的状况,分析影响其睡眠质量的因素,提出相应的对策,从而提高护士的睡眠质量,促进护士的身心健康。方法:采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)及自制一般情况调查表,以广州市某三甲医院护士为研究对象,采用整群抽样方法对该院206名在职护士进行问卷调查资料收集,并进行统计学分析。结果:1该院PSQI7分者共69人(33.5%),PSQI平均得分(6.72±3.27),与常模比较差异显著(t=20.84,P0.05);2不同科室的护士在入睡时间、睡眠障碍、日间功能障碍及PSQI总分差异显著(F=3.903,5.543,2.448,3.079;P0.05),其他4个因子的比较上,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:该院临床护士整体睡眠质量差,应采取有效措施进行干预,以提高他们的身心健康水平。     

BACE1基因RNA干扰质粒的构建及干扰效果的鉴定

目的构建BACE1基因干扰质粒,并研究其在neuro．2a细胞中的表达,为以其为靶点的基因治疗提供稳定转染的质粒。方法选择人、小鼠和大鼠的BACE1基因共有序列为干扰靶点,设计3组连接有GFP的干扰质粒,将构建好的质粒转染nellro-2a细胞,通过RealtimeRT—PCR及Western—blotting的方法分别在RNA及蛋白质水平上检测BACE1的表达,以分析其干扰的效率。结果经酶切及测序证实,插入的DNA片段序列与设计序列完全一致。与空质粒对照组相比,3个干扰靶点对BACE1基因的表达均有不同程度的抑制作用。其中pYr-1．1-siBACE1在mRNA水平及蛋白质水平干扰效果均最好。结论成功构建了BACE1基因的干扰质粒pYr-1．1-siBACE1,并能有效抑制neuro．2a细胞内源性BACE1基因表达,为靶向BACE1基因的治疗提供了有力的工具。     

门诊糖尿病治疗药物应用的调查及合理性探讨

目的调查分析中山大学孙逸仙纪念医院门诊糖尿病治疗药物应用的基本情况。方法以本院2013-01诊断含有＂糖尿病＂的7 270张处方为样本,通过统计用药频度DDDs、处方比例、金额排序、联合用药等情况进行调查及合理性探讨。结果胰岛素类似物的使用频率是胰岛素2倍;口服降糖药物的用药频度及处方比例的排名一致,前3位是：双胍类、磺酰脲类、α-糖苷酶抑制剂;降糖药的联合应用处方占降糖药总处方数的36.76%,其中二甲双胍联合用药的占联合用药比例占80.84%,西格列汀的联合用药存在超说明书用法。结论各类药品的使用以及联合用药情况与指南推荐用药原则相吻合,其中西格列汀的超说明书联用有依据,本院降糖药应用总体用药的类别及品种合理。     

HPLC测定拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsidTM-C18柱,甲醇-水-磷酸(68:32:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长294 nm;柱温30℃.结果 厚朴酚的平均回收率为97.7%,RSD=1.78%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为100.9%,RSD=1.97%(n=6).结论 所建方法可用于拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定.