普萘洛尔或血管紧张素Ⅱ结合胃癌单克隆抗体与丝裂霉素交联物导向治疗的实验研究

观察了普萘洛尔和血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)对胃癌单克隆抗体3H11和丝裂霉素(MMC)交联物导向治疗的增强作用。在荷瘤裸鼠体内观察,交联物的抑瘤率达50%,联合应用普萘洛尔或AT-Ⅱ,可使抑瘤率分别提高到79%和60%。从¹³¹Ⅰ-3H11,在荷瘤裸鼠体内的生物学分布实验中也看到,普萘洛尔或AT-Ⅱ均能提高肿瘤组织对¹³¹Ⅰ-3H11的摄取量。此结果表明,血管活性物质确可通过改善肿瘤血管的血流灌注,增加肿瘤内交联物含量,增强导向治疗的疗效。     

Epstein-Barr病毒相关性胃癌研究

大量的研究证实Epstein-Barr病毒与许多肿瘤密切相关,近年来它与胃癌的关系也逐渐得到人们的重视。本文回顾了EB病毒的生物学特征及其感染的可能机制,对EB病毒相关性胃癌的病理学特征以及它在胃癌中的作用进行了初步的分析和探讨。EB病毒在胃癌中的作用机制将成为该领域的研究热点。     

开展乳腺癌普查责任保险的体会

本文介绍北京市肿瘤防治研究所在北京开办乳癌普查责任保险的理论依据、具体方法及初步经验和体会。开办乳癌普查责任保险增强了肿瘤二级预防的社会号召力,便于防癌普查工作的组织管理,明显地提高了普查乳癌的早诊率,Ⅰ期乳癌检出率占总检出率的比例由59%上升到80%左右,显著提高了普查乳癌的社会效益和经济效益。开办乳癌普查保险很好地解决了重复普查覆盖面的问题,为肿瘤防治科研和政府决策部门可提供出可靠的数据资料,此项工作意义深远,前途光明。     

变性高效液相色谱在分子生物学中的应用

变性高效液相色谱法 (DHPLC)是在高效液相色谱法的基础上发展起来的一种新方法。它因使用的温度不同而有不同的应用价值 :在非变性温度下进行双链DNA分离 ,在部分变性温度下进行基因突变、单核苷酸多态性和甲基化测定 ,在完全变性温度下对寡核苷酸进行质控和纯化等。由于该技术具有快速、经济、准确和自动化程度高等特点 ,目前已经成为分子生物学常用技术之一。     

男性孤独症儿童甲基CpG结合蛋白-2基因突变的分析

目的:应用甲基CpG结合蛋白-2(methyl-CpG-binding protein 2,MECP2)基因突变筛查方法,检测孤独症患者的MECP2基因,探讨孤独症与MECP2基因的关系。方法:收集男性孤独症44例,均满足孤独症《美国精神障碍诊断和统计手册》第4版诊断标准,应用变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)筛查MECP2基因变异,并进行DNA测序鉴定。对存在MECP2基因错义突变的病例进行家系调查。结果:在44例患者中经DHPLC筛查阳性和DNA测序发现,4例患者存在不同的MECP2基因突变,包括c.590C>T(T197M)和c.602C>T(A201V)2种错义突变,以及c.1053C>G、c.897C>T 2种同义突变;17例的内含子3位于Exon 4前74位点C>T,为SNP(rs2071569);1例c.602C>T错义突变患者家系调查发现,突变来源于母亲及外祖父,母亲呈杂合子,为X染色体随机失活,母亲与外祖父智力均正常,外祖父有抑郁症。结论:在男性孤独症患者中,存在MECP2基因较高的变异率,MECP2基因在孤独症致病中可能起着一定作用,不除外是孤独症的易感基因。     

基于Web of Science数据库的体视学文献计量分析研究

目的从文献学角度分析国内外体视学研究发展的现状,为中国体视学未来的发展提供参考。方法统计源为Web of Science数据库,以Stereolog＊作为检查入口词,对该数据库收录的体视学领域的文章进行文献计量学分析,利用数据库提供的作者、国家/地区、机构名称、出版年、来源出版物、学科等条件对检索结果进行分析。结果该研究领域被Web of Science数据库收录文献7299篇,其中中国作者发表（含参与发表）的文章有114篇,占总量的1.56%。在该数据库中,国际上收录的最早的包含＂Stereolog＊＂的体视学研究论著发表于1965年,中国最早被收录的包含＂Stereolog＊＂的研究文章发表于1985年。1990年以后,国际体视学方面的文章发表数量有了显著的增长。中国体视学发表的文章数在国际发文总量中所占的比例逐年上升。国际体视学研究文献共涉及177个学科,国内涉及52个学科。国内外体视学领域在神经科学中的相关研究文献所占比例均超过总量的20%。国内外体视学研究的热门学科略有差别。国际体视学载文量前10位的期刊的平均影响因子是2.939,国内相应数据的值为1.656。国际体视学文献的篇均被引次数为19.72次,国内发表文献的篇均被引次数为8.94次。结论体视学是一门新兴的交叉学科,在最近的20年内,相关文献数量增加非常迅速;中国体视学研究虽然起步较晚,但发展速度高于国际平均水平;体视学与其他学科的相互渗透非常广泛;国内发表的体视学文章在学术水平和影响力方面与国际平均水平相比尚有差距。     

通用引物SPF1/GP6++与SPF1/GP6+聚合酶链式反应检测多型别人乳头瘤病毒敏感度的比较

目的 对比通用引物SPF1/GP6++与SPF1/GP6+ PCR两种方法检测人乳头瘤病毒（HPV）的敏感度和感染型别范围。方法 以包含HPV16全长DNA序列的质粒为模板,应用HPV L1基因型别特异性引物进行PCR扩增,获得15种型别HPV模拟靶基因序列并克隆入pEASY-T1载体,将梯度稀释的重组质粒掺入50 ng正常人基因组DNA,模拟各型别HPV感染的待测样本,对比SPF1/GP6+和SPF1/GP6++两组通用引物的检测敏感度。进一步在68例人宫颈癌组织DNA样本中进行对比验证。结果 与SPF1/GP6+PCR比较,SPF1/GP6++ PCR对HPV11,31,34,39,51,52,53,56,58,61和66型别的检测敏感度提高了1到2个数量级,对于HPV16,18,33和35常见感染型别的检测敏感度相似。应用SPF1/GP6++ PCR检测宫颈癌组织HPV感染的总阳性率为98.5%（67/68）,检测到11例双重感染和2例三重感染;而应用SPF1/GP6+ PCR检测的总阳性率为95.6%（65/68）,仅检测到7例双重感染。结论 在SPF1/GP6+ PCR基础上建立了SPF1/GP6++ PCR方法,并证实SPF1/GP6++ PCR具有更高的检测敏感度和更广的HPV型别检测范围。     

胃癌病因:人N-亚硝酰胺暴露研究

胃癌是严重危害人类健康的常见病,其发生与膳食因素密切相关。N-亚硝酰胺(NAD)是诸多胃癌高危因素中病因学证据最多的可疑病因,但是长期缺乏流行病学相关性证据和NAD详细化学结构资料,胃癌NAD病因的理论难以确立。20世纪80年代末,北京市肿瘤防治研究所在痕量NAD检测方法上取得了突破,作者依托该技术,充分利用我国胃癌高低发现场人群资源,在北京市科技新星     

导向抗癌药物

 传统的抗癌药通常对机体正常细胞也有明显的毒性，从而使肿瘤化疗受到极大的限制。近年来，由于单克隆抗体的研制成功，为抗癌药的导向治疗开辟了新的途径。本文介绍了抗癌药与单克隆抗体的交联方式和方法，交联物的体外细胞毒性与体内抗瘤作用，以及交联物作用机理的探讨。