三平正并殖吸虫染色体核型的初步研究

本文首次报道三平正并殖吸虫染色体核型由11对染色体组成,其中1对较大,为中部着丝点染色体(m);另4对中等大,为亚端部着丝点染色体(st);余6对较小,其中2对为中部着丝点染色体(m),4对为亚中部着丝点染色体(sm)。 三平正并殖吸虫第1对和第6对染色体在虫种鉴别上似有一定意义,值得进一步研究。     

新型去垢剂——EHDP

EHDP为1-羟基乙烷-2,1-二磷酸(I)及其各种盐的总称。1960年,Proter和Gamble首次发现二磷酸盐类化合物的去垢作用相当于或优于当时采用的大部份去垢添加剂。以后发现该化合物具有广泛的生理效应及生物可降解性,这为其在牙科和医学领域中的研究开辟了新的途径。一、EHDP的性能 EHDP的结构骨架为P-C-P,与焦磷酸的骨架P-O-P相似。这两种化合物对钙代     

艾氏同杆线虫尿路感染一例报告

艾氏同杆线虫(Rhabditis axei)为人体偶然性寄生虫.国内冯李二氏(1950)曾在河北、河南各发现一例.陈心陶氏在广州也曾发现过病例,但未见正式报道.我们曾遇到一例,现报告如下.     

酶联A蛋白(PPA)检测血吸虫抗体动物实验初步研究

本文报告,在ELISA间接法中应用辣根过氧化物酶酶联葡萄球菌A蛋白(PPA)检测感染兔血吸虫抗体获得良好效果。通过辣根过氧化物酶酶联羊抗兔IgG-IgG(PSARIgG)对比试验,表明PPA—ELISA检测感染兔具有较高的阳性符合率。并且发现PPA对正常兔血清的非特异性反应较PSARIgG小得多,因而PPA法检测阳性反应值与阴性反应值之间的差距比PSARIgG法大得多,这有利于检测结果的判读。     

氨茶硷片的生物利用度研究

本文详细介绍了六种不同处方、十二个批号的氨茶碱片剂的体外释放度测定,并择要对几批氨茶碱片作了动物及健康人单次口服后不同时间血药浓度的测定,求得体内外相关性,为正确评价氨茶碱片的质量和合理用药提供依据。     

香叶醇的药理研究

<正> 香叶醇(Geraniol)是一种具有玫瑰香并略带甜气息的含氧单萜类化合物,存在于多种植物的挥发油中。香叶醇胶丸对慢性支气管炎及支气管哮喘有良好疗效,为明确其疗效原理,对香叶醇的药理作用,着重在平喘和抗过敏方面进行了探讨,兹报告如下:方法与结果一、平喘作用     

药物与甾体避孕药相互作用的临床表现及其机制

前言药物相互作用(Drug interactions)是指二种或二种以上的药物合并或先后序贯使用时所产生的药物作用与效应的变化。这种变化可以是药物作用的增强或减弱,也可以表现为作用发生的快慢或作用持久性的延长或缩短。由于药物相互作用的结果可能提高药物作用的强度或毒性,或可能降低合并用药的治疗作用;但也偶有可能提高药物的作用而并不增加毒性。从而可使所需剂量减少,具有良好避孕作用的含雌激素和孕激素的复合口服避孕药就是一个显著的例子。但遗憾的是许多药物的相互作用是有害的,而     

三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱的毒性

用小鼠、兔及犬研究了三尖杉酯碱(HA)和高三尖杉酯碱(HO)的毒性。兔及犬连续给药五或七天,两药毒性的主要靶器官都是胃肠道、心脏和造血器官。大多数毒性死亡皆可归因于心功能障碍。用致死剂量时,尚个别出现轻、中度肝、肾损害。间歇地重复给药共三疗程,未出现其它重大毒性,但心脏及造血显示为轻、中度累积性的毒性,毒性与剂量大小平行,可及时发现,停药后是完全可逆的。在至少六周的观察期内未见重大迟发毒性,两药均未见种属间、个体间或与性别有关的毒性性质上的显著差异。HA及HO的家犬中毒剂量(高)分别是0.45mg/kg/天×5及0.16mg/kg/天×7。小鼠急性LD_(50)(±S.E.)分别是4.17±0.30及3.17±0.19mg/kg。HA与HO相比,两者毒性在性质上无重大差别,程度上则HO显著大于HA。