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31.
动脉导管降主动脉夹角测量及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者从连续心血管造影片上测量了50例伴有动脉导管未闭的先天性心脏病患者的动脉导管降主动脉夹角:单纯动脉导管未闭。室间隔缺损伴动脉导管未闭、主动脉缩窄伴动脉导管未闭患者的动脉导管降主动夹角均为钝角:重症法鲁氏四联症患者的动脉导管降主动脉夹角则总为锐角,室间隔完整的肺动脉闭锁患者的动脉导管降主动脉夹角常为钝角,但也可为锐角,导致动脉导管降主动脉夹角改变的机制可能与胚胎时流经动脉导管的血流方向有关。  相似文献   
32.
肾上腺脑白质营养不良的临床和CT表现:附3例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道3例。肾上腺脑白质营养不良,均为男孩。临床上有不同程度的四肢活动障碍、步态不稳、构音困难、语言减少及视力减退等,1例有全身皮肤变黑。3例CT所示,1例符合ALDI型,2例为混合型。本文讨论了CT表现同病理之间的关系;分析了CT诊断同临床间的关系;作者认为对于未出现肾上隙皮质功能不全症状者,CT具有使ALD同其它脱髓鞘疾病鉴别的作用。  相似文献   
33.
儿童颅内结核CT诊断   总被引:5,自引:0,他引:5  
分析儿童颅内结核的CT表现特点、为临床正确诊断提供可靠的依据。材料和方法:对20例儿童颅内结核的CT表现进行回顾性研究。结果:单纯性结核性脑膜炎16例,结核性脑膜炎合并结核瘤2例,结核性脑脓肿2例。结论:儿童颅内结核的CT表现有一定特点,对临床疑有颅内结核的患儿,CT检查非常必要。  相似文献   
34.
儿童后颅窝肿瘤的CT诊断和鉴别(附42例分析)   总被引:1,自引:1,他引:0  
朱杰明  沈玉成 《临床放射学杂志》1992,11(3):123-125,T019
本文报道经手术证实的儿童后颅窝肿瘤42例。肿瘤中髓母细胞瘤19例,其CT 特征为肿瘤实质性部分以高密度为主,肿瘤界限清楚;星形细胞瘤13例,CT 表现以低密度为主,易囊变;室管膜瘤8例,肿瘤实质性部分呈等或高密度,平扫时肿瘤界限不清,钙化率最高,达62.5%;听神经瘤、皮样囊肿各1例。根据CT 表现,大多数病例能作出定性诊断.  相似文献   
35.
分析脑裂畸形CT表现的特点。材料和方法:搜集经CT检查发现的脑裂畸形18例。其中男11例、女7例;儿童16例,年龄从6个月~10岁,平均2.9岁;成人2例,分别为33岁和45岁。结果:本组中单侧性脑裂畸形13例,占722%;双侧性5例,占27.8%;单侧性更多见。脑裂畸形分闭唇型和开唇型两种。在13例单侧性脑裂畸形中闭唇型(9/13,692%)更多见;而在5例双侧性中开唇型(9/10,90%)占优势。在18例脑裂畸形中共有23个脑裂,其中开唇型(13/23,56.5%)稍多于闭唇型(10/23,43.5%)。结论:CT不仅能正确地诊断脑裂畸形,而且可对其分型、指出病变的严重程度、估计脑裂畸形患者的预后,对优生学也是有帮助的。  相似文献   
36.
新生儿全结肠型无神经节细胞症(Total colonic aganglionosis,TCA)约占先天性巨结肠总数的5%~10%,死亡率高,Martin(1968)曾报告高达65%。近年来虽有所下降,但仍是先天性巨结肠病中尚未满意解决的问题。早期诊断中放射学钡剂灌肠检查是一项重要的诊断方法,其X线征象往往显示胎儿型小结肠(Fetal microcolon)常与先天性肠闭锁(Congenital bowel atresia,CBA)所致的胎儿型小结肠易混淆。我们回顾性分析了1980~1994年14年期间经手术、病理证实  相似文献   
37.
目的:报道3例主动脉-左室隧道并讨论其最佳心血管造影投照角度。材料与方法:3例主动脉-左室隧道均由心血管造影作出诊断。3例都为男性,年龄从2岁至11岁。诊断时采用不同角度的升主动脉及左心室造影。结果:所有3例均经手术证实。右前斜位升主动脉造影对隧道直接征象显示最好。结论:右前斜位升主动脉造影是诊断这一罕见先天性心脏病的最佳心血管造影体位。  相似文献   
38.
儿童脑干胶质瘤的MRI诊断   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
金彪  高煜  冯贇  朱杰明 《放射学实践》2000,15(3):193-195
目的:探讨脑干胶质瘤的MRI特征。方法:收集经证实的脑干胶质瘤12例。结果:MRI表现有以下3个特征;(1)肿瘤使脑干的外形增大,通过不同序列和断面显示肿瘤的精确部位,矢状面对于显示胶质瘤的早期改变、顶盖部位及延髓颈髓联合部位的胶质瘤具有独特作用。(2)肿瘤的T1加权像呈低信号或低等混合信号,T2加权像呈高信号,注射造影剂(GD-DTPA)后除少数不增强外有3种强化方式:弥漫型、结节型、环状。(3  相似文献   
39.
灰质异位症的CT表现和分型   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 分析灰质异位症(GMH)CT表现。材料与方法 搜集经CT检查发现的GMH10例,其中男3例,女7例。儿童组7例,年龄2~11岁,平均5.9岁,均有智力发育障碍,伴癫痫者2例,成人(对照)组3例,年龄分别为20、22和76岁,均为意外发现。早期病例(1993年前)5例,应用颅脑CT机作平扫加增强。后期病例5例,应用全身CT机作单纯平扫。结果 单灶4例,双灶5例,3灶1例,共计有病灶17处,团块  相似文献   
40.
小儿脑肿瘤的影像学   总被引:11,自引:0,他引:11  
小儿脑原发性肿瘤是儿童期常见的肿瘤之一。肿瘤可起源于神经上皮组织、脑神经、脑膜组织、生殖细胞及淋巴和血管组织等,其中星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤、颅咽管瘤和多形性胶质母细胞瘤约占儿童期脑原发性肿瘤的80%以上。不同类型的肿瘤其自身的分化程度、生长方式和预后的不同。弥漫性星形细胞瘤在生长过程中可间变成高度恶性肿瘤,而局限性毛细胞型星形细胞瘤和多形性黄色星形细胞瘤发生间变者罕见。肿瘤可位于幕上大脑  相似文献   
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