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目的:建立薄膜-电导率法总有机碳分析仪测量结果不确定度的评定方法。方法:分析了测量过程中不确定度的主要来源,即工作曲线的不确定度、测量仪器读数分辨率导致的不确定度、测量不重复性引起的不确定度、标准溶液引起的不确定度等,分别量化后合成标准不确定度,得到总有机碳测量的扩展不确定度。结果:通过对HTY-2500总有机碳分析仪在2000μg·L-1测量点测量结果不确定度的评定,其扩展不确定度为U9,=49μg·L-1(k=2)。结论:本方法所建立的测量结果不确定度评定方法准确、可靠,可为薄膜-电导率法总有机碳分析仪的测量结果不确定度评定提供较为准确简便的方法。 相似文献
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目的 探索腹部血管成像64排螺旋CT低剂量扫描的可行性和合理性。方法 采用120 kV、200~30 mAs之间每次降低10 mAs的条件进行模体测试图像采集,测量其CT值的标准差(SD)、高对比密度分辨率与低对比密度分辨率,分析三者与扫描所用mAs值的联系,找到3个mAs值进行临床病例分析。随机选取90例行腹部血管检查的患者平均分为3组,采用以上mAs值进行图像采集,进行平扫常规剂量SD值测量,并对增强低剂量扫描进行三维容积重建(VR),再由3名CT诊断医师采用盲法评价进行VR图像质量评估,按优、中、差3个等级进行评定。3组平扫SD值与腹部血管成像VR图像进行质量相关性分析。结果 3组平扫SD值与腹部血管成像VR图像的质量相关性分析ROC曲线下面积分别为0.921、0.906、0.893。结论 腹部血管成像低剂量扫描切实可行,80 mAs可以较好地保证图像质量。在平扫SD值小于5.78时增强扫描可以采用60 mAs,而当平扫SD值大于11.8时增强扫描最好采用100 mAs或更高的mAs值。 相似文献
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随着CT技术的迅速发展及应用领域的不断扩大,采用CT检查的比例也越来越高;同时CT扫描辐射剂量,以及对检查者的危害也越来越引起人们的关注.国际放射防护委员会(ICRP)主张在满足X射线诊断要求前提下应遵循所有辐射剂量保持在可合理达到的尽可能低水平的原则(ALARA). 相似文献
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现有的医用辐射防护产品的质量控制还没有建立完善的管理体系, 辐射防护产品的检测工作量大, 检测结果的保存和管理还处于纸质记录阶段, 容易造成数据记录遗漏或混淆, 追溯起来也不方便。对于辐射防护用品的检测结果, 目测判读存在遗漏或误判的风险。设计一套医用辐射防护产品检测的系统, 包括管理模块和检测模块, 利用图像处理方法判断辐射防护产品检测合格性。辐射防护产品X线检测图像经过相似块匹配, 结合主成分分析法, 在图像去噪后进行图像背景处理, 利用Roberts-最大类间方差法对图像进行边缘检测, 通过区域生长法提取所需裂缝, 计算裂缝面积并判断辐射防护产品检测的合格性。结果表明, 该系统可以有效提取铅围裙、铅上衣和连体铅衣不同部位的裂缝面积, 根据医用辐射防护产品报废标准实现产品合格性判断。 相似文献
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目的:从毕赤酵母GS115蛋白表达体系入手,实现人源甲胎蛋白(AFP)的重组克隆、异源高效表达、蛋白纯化并得到具有临床免疫原性的高纯度AFP。方法通过聚合酶链反应(PCR)从重组质粒pReceiver‐AFP扩增到目的基因片段,构建酵母重组表达质pPICZαA‐AFP,经测序比对与GenBank公开的AFP序列一致。将重组质粒pPICZαA‐AFP转入毕赤酵母GS115,通过甲醇诱导表达目的蛋白AFP。收集蛋白后用硫酸铵分级沉淀法对AFP进行纯化,高效液相色谱法(HPLC)检测纯度,在临床医院通过电化学发光法对其蛋白含量定值。结果研究发现AFP在酵母GS115中经甲醇诱导表达主要分泌到胞外培养基上清,免疫印迹试验能够检测到AFP蛋白条带,经硫酸铵分级沉淀,87%AFP目的蛋白存在于55%硫酸铵沉淀集份,HPLC检测其纯度为98.844%,电化学发光法检测其水平为3473ng/mL。最后与临床肝癌患者血清标本比对,蛋白的相对分子质量大小一致,表明其糖基化水平与临床标本相当。结论通过毕赤酵母甲醇诱导表达系统可以制备高纯度的、具有生物活性的、可用于肿瘤临床检测的AFP标准物质及其可以溯源的校准品、质控品和相关诊断试剂。 相似文献
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