尼莫地平保护脑出血后脑损害的临床应用价值

目的 探讨尼莫地平在保护脑出血后脑损害中的临床应用价值.方法 入选2008年6月至2011年7月在该院神经内科住院治疗的急性脑出血患者172例,根据住院治疗期间是否选择尼莫地平治疗将所有患者分为治疗组(n=87)和对照组(n=85),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上增加尼莫地平治疗,比较两组患者临床疗效和脑损害改善情况.结果 治疗组临床效果显著优于对照组,痊愈、显效和总有效率均显著高于对照组,有显著差异(P＜0.05)；治疗后两组患者神经功能缺损评分和血肿体积均有所改善,与治疗前相比,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组治疗后改善更显著(p＜0.05).结论 尼莫地平对于脑出血患者具有显著的保护作用,能减少神经功能损害,促进患者痊愈.     

中医辨治重症肌无力探微

重症肌无力属中医睑、视岐、痿症范畴。本病病因特点是肺脾肾虚,致气虚下陷,脾虚失运,肾虚失固,筋脉肌肉失养,脏腑功能失调,而肌肉痿软无力。同时,由于肺脾肾虚,卫外失固,湿浊内生而致外感风邪,内伤痰湿,内外合攻,加重病情,故治疗时当注重邪(外邪、湿痰)、正(肺脾肾),权衡标本。1祛邪为先不忘安正重症肌无力大多始于内伤虚损,出现因虚致风,复感外邪;或脾虚生痰湿,形成本虚标实之证,此时,当以祛邪为首务,兼扶正气。1.1疏风解表与益气症见眼睑下垂,劳累或午后加重,四肢无力,语言低怯,吞咽困难,易疲劳、纳差,怕风,鼻塞流涕、咳嗽痰少色白,甚或…     

特发性震颤一家系临床特征及颅脑磁共振成像初探

特发性震颤(essential tremor,ET)是一种以震颤为唯一症状的运动障碍疾病,分为家族性和散发性,家族性者常表现为常染色体显性遗传,其病理生理基础尚不清楚。国内发病率尚无统计学资料,最近几年我国陆续有几个家系的报道[1-2],但缺乏临床症状特点、影响因素及相关影像学研究资料     

Huntington病17例报告

Huntington病(简称HD)是一种常染色体显性遗传的中枢神经变性疾病,最近探明其基因位点在4号染色体上。现将我们遇到的17例HD的临床资料综合报告如下。     

金刚烷胺的药理学及其在神经疾患时的应用

<正> 金刚烷胺(1—Adamantanamime,Symmetrel,Amatadine,以下简写AH)1960年由Du Pont在实验室发现,1964年Davies等首次报告对流感A病毒有抑制作用。1966年经美国食品与药物管理局批准用于抗病毒治疗,1969年Schwab等偶然发现本药对震颤麻痹有效,以后有关神经疾患的治疗陆续见于文献。本文就AH的药理学和其在神经疾患时的应用,略加介绍。临床药理 (一) 一般特性:AH是人工合成的白色晶体,化学结构为对称性三环胺,性能稳定,制成盐酸盐后易在水、酒精和氯仿中溶解。 (二) 药物动力学:分片剂、胶囊和糖浆三种。口服后85～95％经胃肠道(肠道为丰)吸收。健康成人口服2.5mg/kg后2～4小时血浆水平峰值为0.3ug/ml。肾机能不全者可达1.0～5.0ug/ml。口服300mg/天3～4天后达稳定水平,其时     

帕金森病纹状体神经元bcl-2/bax的蛋白表达研究

目的 研究帕金森病中纹状体神经元损伤的可能机制。方法 运用免疫组织化学染色法，对比观察bcl-2、bax在帕金森病（PD）大鼠和正常对照组大鼠纹状体神经元中表达征象。采用图像分析技术，定量测定bcl-2、bax的阳性细胞的吸光度（A值）。结果 PD组右侧纹状体神经元bcl-2表达量（A值）较左侧和正常对照组左右侧显著性降低（P＜0．01）；bax表达量较左侧和正常对照组左右侧显著性升高（P＜0．01）；正常对照组左右侧纹状体神经元bcl-2、bax表达量没有显著差异（P＞0．05）。结论 PD中纹状体神经元凋亡过度发生，可能是其损伤机制之一。     

三种脑神经细胞活化药治疗脑梗死的疗效比较

目的;观察脑神经细胞活化药(脑活化药)吡拉西坦(Pira)、氨基酸/低分子肽(NGP)、三磷酸胞苷二钠(CTP)对急性脑梗死治疗的临床疗效.方法;随机分治疗组150例和对照组50例.治疗组分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,分别用(Pira)8.0 g&#8226;d 1、NGP 40 mg&#8226;d 1、CTP 80 mg&#8226;d 1治疗1个疗程(15 d),起病1周内开始用药.于用药当天和用药结束时,对患者进行神经功能缺损评分及临床疗效评定.对照组选择没有运用脑活化药的病例,于用药第7,15天进行临床疗效评定.结果;脑活化药治疗组治疗前后神经功能缺损评分显著性降低(P＜0.05),有效率和总进步率都显著高于对照组(P＜0.05).结论;Pira、NGP、CTP单独运用对急性脑梗死治疗均有一定的临床疗效.     

肌萎缩性侧索硬化症致病基因的研究进展

肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以选择性侵犯脑与脊髓的上、下运动神经元的神经系统变性疾病,主要表现为全身进行性肌无力和肌肉萎缩,多数患者将在出现临床症状后3～5年内死于呼吸肌麻痹.虽然近年有关ALS的研究已较为深入,但其确切致病原因及发病机制仍然不明.目前研究表明其发病机制可能是多元的,其中环境和遗传因素被认为是主要病因,尤其是遗传因素.本文就目前ALS的致病基因研究进展作一综述.     

中老年头痛病人脑血管病变特点

<正>头痛广泛地存在于临床各种疾病上。全世界每年大概有6亿左右的头痛病患者,大约有46%的成年人曾经经历过头痛的发作。在神经内科门诊患者最常见的主诉症状便是头痛。头痛的病因很多,临床上很多脑血管病,如脑梗死、脑出血等,都有头痛的症状。甚至在部分脑血管病的临床表现中,头痛是最主要的临床症状。有文献报道表明,中风相关性头痛的发病率可以达到7%～65%。本文拟探讨中老年头痛患者     

神经元GAD和GABA—T的活性与癫痫发病的关系

目的：研究探索神经元内谷氨酸脱羧酶（GAD）和γ－氨基丁酸转氨酶（GABA－T）的活性与癫痫发病的关系。方法：用致痫剂马桑内酯（CL）和抗痫剂苯妥因钠（PHT）处理大鼠培养海马神经元,用液体闪烁计数仪,紫外分光光度计检测培养神经元内GAD和GABA－T的活性。结果：与对照组比较,CL致痫组培养神经元内GAD活性和GABA－T的活性显著增高,运用抗痫剂PHT处理致痫神经元后,与CL致痫组比较,神经元内GABA－T活性显著降低,与对照组比较差异不显著。结论：在癫痫发病中,痫性神经元GAD和GABA－T活性增高。