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51.
目的观察药物合并认知治疗对抑郁症的疗效。方法将符合CCMD-Ⅲ抑郁症诊断标准的80例患者随机分为两组各40例,治疗组为抗抑郁药合并认知治疗组,对照组单用抗抑郁药。治疗时间为12周。分别于治疗前后用汉密顿抑郁量表(HAMD),临床疗效总评量表(CGI-SI),生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)进行评价。结果在12周末,试验组的HAMD评分,CGI-SI评分明显低于对照组(P<0.05),说明试验组的临床症状改善及总体疗效明显优于对照组。GQOLI-74评定结果显示试验者患者生活质量明显高于对照组(P<0.01)。结论认知心理治疗不仅能提高患者的治疗效果而且可改善患者的生活质量。  相似文献   
52.
张勇  李峥  李猛 《医药论坛杂志》2011,(23):116-117,119
目的讨论喹硫平合并无抽搐电休克治疗(MECT)对双向抑郁患者的疗效及转躁率的影响。方法将46例双相抑郁患者随机分为研究组23例和对照组23例,分别予MECT治疗,研究组加用喹硫平治疗。疗程3周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分别于治疗前和治疗1、2、3周末评定疗效,同时用BRMS躁狂量表评定躁狂症状。结果研究组HAMD评分下降更明显(P<0.05),研究组转躁率与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论喹硫平联合MECT治疗双相抑郁效果明显,并能显著减少诱发躁狂的风险。  相似文献   
53.
目的观察艾司西酞普兰对糖尿病共病抑郁障碍患者的疗效和对生活质量的影响。方法对60例糖尿病伴发抑郁障碍患者在应用降糖药种类与计量不变的情况下口服艾司西酞普兰,疗程12周。观察治疗前后抑郁焦虑状态、空腹血糖及糖化血红蛋白和生活质量的变化。结果经12周治疗后,患者的抑郁、焦虑症状显著改善(P<0.001)。治疗前后空腹血糖及糖化血红蛋白变化有显著性差异(P<0.001或P<0.05),生活质量的躯体健康、心理健康、社会功能方面明显高于治疗前差异有显著性(P<0.001或P<0.05)。结论艾司西酞普兰对缓解糖尿病共病抑郁障碍疗效显著,并有协同降低血糖的效果,有利于提高患者的生活质量。  相似文献   
54.
目的 探讨阿立哌唑与奋乃静治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性. 方法将72例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奋乃静,治疗12周,用阳性与阴性症状表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果阿立哌唑组疗效优于奋乃静组(P<0.05),阿立哌唑组不良反应显著少于奋乃静(P<0.05).结论 阿立哌唑对首发精神分裂症有肯定的疗效,副反应小,安全性高,是一种安全有效的抗精神病药.  相似文献   
55.
目的探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将85例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮及氟哌啶醇治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定临床疗效和安全性。结果齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症均有较好的疗效,但齐拉西酮的不良反应小。结论齐拉西酮是治疗精神分裂症的有效药物。  相似文献   
56.
精神病患者是特殊的弱势群体,由于精神病人在幻觉、妄想的支配下,可出现自杀、冲动、伤人、挑食、拒食、贪食和噎食等症状,在临床工作中会发生意想不到的突发事件,因此而引发的医患纠纷呈上升趋势.所以,对精神病住院患者现有的和潜在的医疗护理风险的识别、评价与处置纳入风险管理程序,以减少医疗护理风险事件的发生及风险事件对患者和医院的危害及经济损失[1].  相似文献   
57.
探讨精神分裂症患者用药依从性相关因素并分析其原因,提出合理的解决办法,增强患者的认知意识,运用科学的综合治疗方案,提高精神分裂症患者的用药依从性.  相似文献   
58.
目的 综述淫羊藿化学成分、提取工艺、含量测定及其现代研究进展.方法 查阅近10年相关文献,对淫羊藿的性激素样作用研究进行分析总结.结果 淫羊藿属植物含有多种化学成分,不同提取工艺所得有效成分含量不同.结论 淫羊藿不同成分、不同含量可以采取不同的提取工艺、不同的含量测定方法,因此会产生不同的药理作用,作为含植物雌激素的主要植物的一种,淫羊藿的研究具有巨大的潜在价值,值得进一步开发利用.  相似文献   
59.
目的 调查郑州市2010年流浪精神病人的现状及药物治疗情况.方法 对2010年郑州市第八人民医院收治454例的流浪精神病人进行回顾性分析.结果 流浪精神病人以中青年居多,重型精神病占到绝大多数,治疗方面以新一代抗精神病药为主.结论 流浪精神病人治疗需政府加大投入,不仅仅限于紧急救助.  相似文献   
60.
目的:探讨伴随精神病性症状的情感障碍的临床诊断与治疗方法。方法:选取2011年2月~2012年2月在我院治疗的380例情感障碍患者临床资料作为研究对象,平均分成2组,对照组予以阿米替林联合阿立哌唑治疗,观察组予以帕罗西汀联合阿立哌唑治疗,比较2组治疗的临床效果以及副作用情况。结果:2组间治疗后临床效果无明显的差异性,p>0.05,无统计学意义;但是对照组的口干、恶心呕吐、出汗、失眠、静坐不安、视物模糊的副作用的发生率分别为4.0%、5.3%、8.2%、7.5%、6.8%、8.5%;而观察组的口干、恶心呕吐、出汗、失眠、静坐不安、视物模糊的副作用的发生率分别为2.6%、3.9%、5.9%、7.2%、5.18%、6.0%。2组间在失眠上无明显的差异性,p>0.05,无统计学意义。但是其他的副作用则有明显的差异性,p<0.05,有统计学意义。结论:帕罗西汀联合阿立哌唑治疗情感障碍效果显著,且安全性好。  相似文献   
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