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41.
42.
阿立哌唑治疗精神分裂症临床对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评估阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 对65例住院治疗的精神分裂症患者分别应用阿立哌唑与氯氮平进行为期8周的治疗观察.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组患者疗效间差异无显著性意义(P>0.05),但阿立哌唑组不良反应少而轻,未见严重不良反应.结论 阿立哌唑是一种疗效较好而安全的新型抗精神病药物,且服用方便,治疗依从性好,适合临床使用. 相似文献
43.
目的:探讨分析盐酸哌罗匹隆与利培酮对治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选取某精神病院2013年5月~2014年10月收治的81例精神分裂患者为研究对象,依据治疗方案不同将其分为对照组和治疗组,其中对照组给予利培酮治疗,治疗组则给予盐酸哌罗匹隆。参照阳性和阴性症状量表评分表(PANSS),比较分析两组患者临床治疗效果。结果:对照组与治疗组治疗前后其阳性症状评分和阴性症状评分均无显著差异(P>0.05);但治疗期间对照组患者不良反应发生率明显高于治疗组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:利培酮与盐酸哌罗匹隆在治疗精神分裂症方面的临床疗效相当,但后者药物不良反应发生率较低,安全性更好。 相似文献
44.
目的:观察帕罗西汀和文拉法辛在老年抑郁症治疗中的临床效果。方法:选取2012年8月~2014年10月收住我院的76例老年抑郁症患者为研究对象,依据治疗方案将其分为对照组与研究组,各38例。对照组给予帕罗西汀治疗,研究组给予文拉法辛治疗,于治疗前、治疗第2周、第4周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对治疗效果进行评定;同时观察比较治疗期间药物不良反应。结果:治疗2周后两组评分均明显改善(P<0.05),研究组改善更为明显(P<0.05);治疗4周后两组患者评分无显著差异(P>0.05)。治疗期间两组患者药物不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:文拉法辛治疗老年抑郁症疗效满意,安全性较好,起效更快。 相似文献
45.
目的:探讨无抽搐电休克联合奥氮平对难治性精神分裂症患者认知功能及神经电生理指标的影响。方法:按随机数字表法将2017年1月~2018年12月就诊的88例难治性精神分裂症患者分为两组,各44例。对照组口服奥氮平治疗,研究组行无抽搐电休克联合奥氮平治疗。对比两组认知功能、神经电生理指标及不良反应发生情况。结果:研究组治疗后言语智商、操作智商、完成分类数、总正确数评分均高于对照组,总错误数评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);研究组治疗后N2-P3波幅、P300波幅高于对照组,P300潜伏期、N2-P3潜伏期低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:无抽搐电休克联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者,可有效改善患者神经电生理功能,提高认知功能,安全性较高。 相似文献
46.
目的:探讨心理干预对康复期精神分裂症患者康复效果的影响。方法将60例康复期精神分裂症患者随机分为两组,均予以常规抗精神病药物治疗及护理,研究组在此基础上联合心理干预。观察2个月。采用简明精神病量表、住院精神病人康复疗效评定量表评定临床疗效。结果心理干预2个月后两组简明精神病量表总分和住院精神病人康复疗效评定量表总分及各因子分均较干预前显著降低(P<0.05或0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01)。结论心理干预可有效提高康复期精神分裂症患者的生活能力及社交能力,延缓患者的精神衰退,有利于促进患者全面康复。 相似文献
47.
48.
49.
许春景 《河南科技大学学报(医学版)》2010,28(1):79-80
精神分裂症患者临床治疗进入康复期时,患者精神症状基本消失,思维趋于正常,自知力基本恢复,接受知识的能力愿望逐渐增强. 相似文献
50.
为探讨酒精所致精神障碍在豫西地区的患病情况及预后,统计了本院所有存档病案,并作1991年前后比较。结果,无论是酒中毒还是酒依赖患者,近期患者较已往明显增多。统计分析X~2=14.1,P<0.01。其中引起神经系统异常者多见,且恢复不完全,影响社会功能,并有年轻化趋势。提示,长期大量饮酒不仅可引起多种精神障碍,更能产生多种躯体疾患以及神经系统和脑形态学改变,还可诱发心血管系统疾病。 相似文献