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1.
患者1,女性,就诊时18岁,主诉左上前牙酸痛,并且不敢咬物两天。查:目视可见左上颌侧切牙有较浅畸形舌侧窝,并有较浅舌侧沟越过舌隆突向根方延伸,未探到明显龋坏,无咬合创伤等情况。叩( ),Ⅰ度松动,冷( ),热( )。其余牙齿正常。牙片示此牙根尖周围有小片阴影区,无龋坏影像。诊断:牙髓炎伴根尖周炎。治疗:从此牙舌侧窝开髓进入髓腔,扩大开髓口,用拔髓针拔除仅剩部分活力的牙髓, 相似文献
2.
3.
目的 探讨脑梗死后抑郁与负性生活事件的关系。方法 将脑梗死患者按是否受负性生活事件影响分为 A(n=75 )、B(n=73)两组。采用抑郁自评量表 (SDS)及 Hamilton抑郁量表筛查 ,对两组进行比较分析 ,并观察其治疗效果。结果 A、B两组脑梗死后抑郁的发生率分别为 5 6 %、38.4 % ,两者比较差异显著 (P<0 .0 5 ) ;百忧解可显著改善或治愈脑梗死后抑郁 ,总有效率 6 1.7%。结论 脑梗死后抑郁发生与负性生活事件相关。百忧解治疗有效 相似文献
4.
Smad2/3和Smad4在前列腺癌组织中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员调控着细胞的生长、分化及凋亡。TGF-β信号通路对前列腺癌的形成,以及由激素依赖型向非激素依赖型转变有着特定的影响。Smads是近年来发现的哺乳动物TGF-β超家族信号传导的下游信号蛋白,已被证实与多种肿瘤的发生发展有着密切的关系。本文采用免疫组织化学方法,检测Smad2/3、Smad4在前列腺癌组织中的表达,借以探讨其与前列腺癌的分期、分级间的关系。 相似文献
5.
2型糖尿病患者外周血白细胞iNOSmRNA表达的变化及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究2型糖尿病DM患者外周血白细胞中iNOSmRNA表达的变化及其与糖尿病肾病DN发生、发展的关系。方法101例2型DM患者,根据尿微量白蛋白排泄率和血肌酐水平分为单纯DM组和不同的DN组,用原位杂交法检测外周血白细胞iNOSmRNA表达的阳性细胞的百分率,并与21例健康体检者进行比较。结果早期DN组白细胞iNOSmRNA表达的百分率明显高于对照组、DM组及晚期DN组(P<0.001)。结论外周血白细胞iNOSmRNA表达的变化参与了DN的发生、发展。 相似文献
6.
葡萄籽多酚对多药耐药的逆转作用及其机制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨葡萄籽多酚(GSPs)逆转多药耐药的作用及其对多药耐药相关蛋白GSTπ、TopoⅡ α表达的影响。方法:以人乳腺癌MCF-7细胞及其耐药株MCF-7/ADR细胞作为实验对象,用MTT法观察GSPs对多药耐药的逆转作用,免疫细胞化学技术观察GSPs对GSTπ、TopoⅡα等多药耐药相关蛋白表达的影响。结果:GSPs在1.2、2.4mg/L浓度时对细胞无毒性作用,并且均能逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性,逆转倍数分别为5.77和9.79倍;GSPs可使MCF-7/ADR细胞GSh表达下降,但对TopoⅡ α表达无影响。结论:体外试验证实GSPs具有多药耐药逆转作用,其机制可能与降低肿瘤细胞内GSTπ的表达有关,提示GSPs是一种潜在的肿瘤化疗增敏剂。 相似文献
7.
螺旋CT对正常成人下腰椎侧隐窝的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究正常人下腰椎侧隐窝的形态和测量方法,探讨对侧隐窝狭窄的诊断?方法:采用尸体标本解剖与螺旋CT多层面容积重建和表面遮掩显示相结合方法对侧隐窝进行观察,选择椎体上1/4横断面作为研究平面,测量120例下腰椎双侧侧隐窝矢状径?椎管正中矢状径,计算椎管正中矢状径与双侧侧隐窝矢状径的比值,分析其相互关系?结果:下腰椎侧隐窝分三型:三角型?三叶草型和牛角型;正常成人双侧侧隐窝矢状径不对称,右侧略大于左侧(P<0.05),椎管正中矢状径与双侧侧隐窝矢状径的比率相对恒定(P>0.05),正中/右侧=3.93,正中/左侧=4.03?结论:椎体上1/4横断面为侧隐窝入口平面,利用矢状径比值的方法来判断侧隐窝狭窄具有科学性? 相似文献
8.
透射电子显微镜在临床医学上应用已经逐步成为诊断的重要仪器,使我们进入光学显微镜无法观察的更微小区域,在我国现阶段特别在肾脏诊断和癌切片诊断已经进入象 X光胸透仪确定肺部病变一样的地位。因此随着我国医疗事业发展电子显微镜这一仪器已经从为科研、教学服务转为医院病理的诊断仪器。透射电子显微镜在临床医学上应用已经逐步成为诊断的重要仪器,使我们进入光学显微镜无法观察的更微小区域,在我国现阶段特别在肾脏诊断和癌切片诊断已经进入象 X光胸透仪确定肺部病变一样的地位。因此随着我国医疗事业发展电子显微镜这一仪器已经从为科研、教学服务转为医院病理的诊断仪器。 相似文献
9.
目的:探讨GPC4基因与中国山东Smith-Fineman-Myers综合征(SFMS)的关系,并分析SFMS患者GPC4基因突变。方法:利用primer3设计扩增GPC4全部编码序列及内含子和外显子接头序列的引物,采用PCR扩增结合PCR产物直接测序方法检测GPC4基因开放性阅读框架区域基因突变。结果:在GPC4基因开放性阅读框架区域内并未检测到导致疾病的基因突变。结论:山东SFMS家系患者不是由于GPC4基因编码区域基因突变所致。 相似文献
10.
人组织型激肽释放酶基因家族(Kallikrein,简称KLK)是丝氨酸蛋白酶家族的一个亚群,近年新的研究发现位于人染色体19q13.3-13.4区域的基因克隆与经典的KLK基因(KLK1-编码hK1或肾/胰腺Kallikrein;KLK2-编码hK2/人腺型Kallikrein;KLK3-编码hK3/前列腺特异性抗原PSA)具有高度的同源性,使得该家族成员扩大到15个,并在GENBANK中首次注册命名。研究发现,除KLK3编码的hK3/PSA外,多种KLK基因家族成员在肿瘤尤其激素依赖性肿瘤中表达异常,并参与肿瘤发生发展的多个环节。本文旨在对近年来KLK基因家族与肿瘤的研究进展作一总结。 相似文献