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991.
目的研究胆囊ICC样细胞上CCK-A受体的表达及意义,以及CCK-8通过胆囊ICC样细胞上的CCK-A受体对胆囊平滑肌运动的调节作用。方法采用免疫荧光双标法,检测c-kit和CCK-A受体在胆囊组织切片及分离细胞培养片上的共同表达;肌条试验观察CCK-8通过ICC样细胞对胆囊肌条的收缩作用。结果胆囊组织切片免疫荧光双标显示,c-kit和CCK-A受体共同表达于胆囊肌层,胆囊分离细胞培养片显示ICC样细胞表面c-kit表达阳性,胞体和突触均明显着色,细胞呈多角形,部分细胞发出长突起,与相邻ICC样细胞连接成网络状,部分细胞突触末端形成细丝。胆囊ICC样细胞同时高度表达CCK-A受体。CCK 1×10-6~1×10-10mol/L可使胆囊平滑肌产生剂量依赖性收缩,而缺少ICC样细胞的胆囊平滑肌对CCK-8的反应降低。结论胆囊ICC样细胞高度表达CCK-A受体,CCK-8可能通过ICC样细胞上的CCK-A受体调节胆囊的运动。 相似文献
992.
目的研究小檗碱对结肠上皮隐窝细胞基底膜钙依赖钾通道(IK(Ca))的影响,以探讨其治疗分泌性腹泻的机制。方法用EDTA溶液分离结肠上皮隐窝细胞,运用EPC10膜片钳放大器测量全细胞模式下50、100、500μmol/L的小檗碱对结肠上皮细胞基底膜IK(Ca)的影响。结果50、100、500μmol/L的小檗碱均可抑制大鼠结肠上皮隐窝细胞基底膜IK(Ca)(P<0.05),当阶跃刺激为+80 mV时,其IK(Ca)分别为生理盐水(PSS)对照组的(71.43±3.61)%、(54.56±5.13)%、(38.66±3.85)%(n=8,P<0.05)。结论小檗碱能抑制大鼠结肠上皮细胞基底膜钙依赖钾通道的开放,这可能是其治疗分泌性腹泻的机制之一。 相似文献
993.
目的研究血管活性药治疗血管性休克的效果和风险。方法回顾性分析多巴胺、肾上腺素、山莨菪碱治疗血管性休克231例。将231例休克分为过敏性休克85例,感染性休克146例两种类型;3种血管活性药及其不同组合,共分成8组。采用多元方差和LSD(最小显著性差异)组问比较,以及Logistic回归分析等统计学方法,研究用药后各组病例收缩压、尿量的变化和死亡风险。结果多巴胺及其同肾上腺素、山莨菪碱不同组合没有升压作用(P〉0.05),但使尿量大增(P〈0.01),不用多巴胺各组有升压作用(P〈0.01),但无显著利尿作用(P〉0.05)。多巴胺治疗的死亡风险在过敏性休克高(OR=3.07),在感染性休克更高(OR=17.46);肾上腺素治疗风险性在过敏性休克低(OR=0.44),而在感染性休克高(OR=4.28);山莨菪碱治疗风险性在过敏性休克低(OR=0.48),在感染性休克也低(OR=0.45)。结论多巴胺可以治疗休克,但更可能导致和加重休克,增加死亡风险;肾上腺素治疗感染性休克也是如此,但治疗过敏性休克如同山莨菪碱治疗两种类型休克一样安全有效。 相似文献
994.
目的 探讨直肠类癌的临床病理学特点及治疗方法.方法 回顾性分析38例直肠类癌的临床病理资料.结果 38例均为典型性类癌,均位于距肛门10 cm以内.内镜下多表现为典型的黏膜下肿物,色黄、质硬或韧,活动度差.所有病例神经内分泌分化标记物染色阳性.直径≤2 cm者34例,其中30例位于黏膜内,4例侵犯黏膜下层,内镜下行黏膜切除术治愈;4例直径>2 cm,均侵犯肌层,行直肠癌根治术.肿瘤≤2 cm者Ki-67阳性表达率<3%或阴性.34例获随访,均存活.结论 直肠类癌明确诊断依赖于组织病理学观察及免疫组化.直肠类癌生物学行为低度恶性,一般不侵犯肌层,也很少转移,多数病例可在内镜下行黏膜切除术治愈. 相似文献
995.
996.
997.
现对尿路上皮癌1例血小板计数过低的原因分析如下。
1病历摘要
女,75岁。腰痛、尿血,2007-08第一次收本院泌尿外科,诊断为浸润性尿路上皮癌,2007-09再次入院, 相似文献
998.
999.
抗脑衰胶囊治疗突聋50例 总被引:1,自引:0,他引:1
抗脑衰胶囊是一种纯中药制剂 ,我院从 1998年至今 ,用该药治疗 5 0例突聋患者 ,疗效满意。1 资料及方法1.1 一般资料 患者 10 0例 ,均符合 1996年上海会议制定的突发性耳聋的诊断标准 ,随机分治疗组 5 0例 ,男 2 6例 ,女 2 4例 ,右耳 3 0例 ,左耳 2 0例 ;年龄 3 1~ 70岁 ,平均年龄 5 0 .5岁。病程 <1周 3 5例 ,1~ 2周 15例。对照组 5 0例 ,男 3 0例 ,女 2 0例 ,右耳 2 8例 ,左耳 2 2例 ,年龄 3 5~ 68岁 ,平均年龄 5 1.5岁。病程 <1周 3 0例 ,1~ 2周 2 0例。以上患者均为感音神经性听力损失。1.2 方法 对照组静脉滴注低分子右旋糖酐… 相似文献
1000.
川芎嗪注射液治疗特发性肺纤维化30例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为原因未明的肺间质性疾病,以肺间质炎症、纤维化为病理特征,起病隐匿,呈进行性,因肺纤维化最终导致肺功能衰竭。2003—01—2010—03,笔者运用川芎嗪注射液治疗特发性肺纤维化30例,并与泼尼松片治疗30例对照观察,结果如下。 相似文献