复方樟柳碱治疗眼肌麻痹疗效评价

复方樟柳碱(Compound Anisodine Hydrobromide)是一种复合制剂，眼科主要用于缺血性视神经、视网膜病变治疗。在临床应用过程中，我们使用复方樟柳碱患侧颞浅动脉旁皮下注射治疗眼肌麻痹，并与常规应用激素、扩血管药治疗的对照组进行对照研究，以评价该药疗效。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察

目的 观察阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及药物不良反应.方法 88例MPP患儿随机分为观察组43例和对照组45例.观察组采用阿奇霉素序贯疗法治疗;对照组采用红霉素序贯疗法治疗.对2组的临床疗效及药物不良反应进行比较评价.结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组平均住院时间及药物不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 大环内酯类药物序贯疗法是一种治疗MPP非常有效的方法,其中阿奇霉素序贯疗法具有疗效显著、住院时间短、不良反应少等优点,值得临床推广应用.     

蒙脱石粉辅助治疗小儿口腔溃疡的疗效观察

观察蒙脱石粉辅助治疗小儿口腔溃疡疗效。 方法：98例小儿口腔溃疡患者随机分入治疗组和对照组。对照组以口腔炎喷雾剂喷至患处；治疗组以利多卡因混悬液（蒙脱石粉3g加生理盐水10ml加2%盐酸利多卡因5 mL摇匀）涂于患处。结果：治疗组小儿口腔溃疡愈合及进食改善至正常的时间比对照组明显缩短。结论：利多卡因混悬液在治疗小儿口腔溃疡对疾病的愈合及改进进食情况有一定疗效。     

临床检验标本分析前不合格的原因分析及处理

临床检验标本是否合格是分析前质量控制的重要内容之一。据统计,分析前不合格检验标本发生的原因65%与采集标本相关[1-3]。为有效提高检验标本的合格率,维护患者的利益,预防医疗纠纷的产生,本文分析了2009—2010年各种分析前不合格检验标本的分布情况及发生原因,于2010年1月起对各种检验标本的分析前质量控制从管理方面实施多方位的宣教培训,取得了较好的效果。对比结果报告如下。     

高频彩超对急慢性附睾炎诊断价值的探讨

目的探讨急慢性附睾炎声像图特征及高频彩色多普勒超声在急慢性附睾炎中的诊断价值。方法对71例急慢性附睾炎患者进行高频彩色多普勒超声检查，分析其声像图特征。结果附睾炎时，附睾体、尾部明显增厚，病灶多为偏低回声，光点分布不均匀，若有无回声多为脓肿形成，尾部常与阴囊壁粘连。彩色多普勒显示肿大的附睾内与正常健侧对比血流信号增多。结论高频彩色多普勒超声对于附睾炎具有重要的诊断价值。     

妇产科手术致输尿管膀胱损伤的诊断与治疗

目的探讨妇产科手术致输尿管膀胱损伤的原因及诊治方法。方法回顾性分析我院近10年来收治的与妇产科手术相关的输尿管膀胱损伤患者的临床资料。结果本组共收治妇产科手术致输尿管膀胱损伤13例，其中单纯输尿管损伤9例，单纯膀胱损伤3例，输尿管膀胱均被损伤1例。输尿管损伤于术中发现3例，术后确诊7例。采用输尿管修补1例，松解1例，端端吻合2例，输尿管膀胱再植6例，输尿管损伤病例均留置双“J”管6～8周。膀胱损伤均于术中发现并修补。手术均一次成功。结论妇产科手术可引起输尿管膀胱损伤，早期诊断、早期处理可获得良好疗效。     

放、化疗综合治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的探讨同步化疗加放射治疗中晚期宫颈癌的疗效和不良反应。方法100例Ⅱ～Ⅲ中晚期宫颈癌患者随机分成两组，同步放、化疗（A组）和单纯放疗（B组）各50例。结果两组近期有效率：A组为90％，B组为74％，3年生存率：A组为74％．B组为52％（P〈0．05）。毒性反应方面，A组高于B组，尤以造血系统和消化道反应为主，但患者经一般处理均能耐受。结论同步化疗加放射治疗中晚期宫颈癌能提高患者的生存率，降低远处转移率。     

男性不育症患者的精子密度、活动力与解脲脲原体感染的关系

目的:探讨男性不育症患者解脲脲原体(UU)感染与精子质量的关系。方法:对124例男性不育症患者进行常规检查,并同时做了解脲脲原体培养,进行相关统计分析。结果:124例男性不育症患者中精子活动力低下者共68例(54.84%),精子密度低下者44例(35.48%),精子密度和活动力同时低下者共12例(9.68%);解脲脲原体培养:阳性74例,阴性50例;精子密度低下与解脲脲原体感染有显著性意义(χ2=6.2,P<0.05),精子密度和活动力同时低下与UU感染也有显著性意义(χ2=5.8,P<0.05)。结论:建议对上述患者治疗前最好进行解脲脲原体的检测,以达到提高疗效的目的。     

丽珠肠乐与利巴韦林治疗小儿秋季腹泻120例报告

目的 观察微生态调节剂丽珠肠乐与利巴韦林联用对小儿秋季腹泻的治疗作用。方法 将符合临床诊断标准的２４０例病毒性肠炎,随机分为丽珠肠乐与利巴韦林治疗组（１２０例）及单用利巴韦林对照组（１２０例）,两组均不用抗生素、止泻收敛药,如有脱水,给予口服补液,并调整饮食。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９６．７％和８０．０％。显效率分别为８０．０％和５３．３３％,止泻时间分别为４１．３２±１８．９２ｈ和５１