R-FND方案与R-CHOP方案治疗MALT淋巴瘤的疗效评价

目的：评价利妥昔单抗（R）联合FND方案与CHOP方案治疗MALT淋巴瘤的疗效与安全性。方法：将入组初治MALT淋巴瘤患者随机分入CHOP方案组及FND方案组,并根据是否加用利妥昔单抗分为4组：FND组、R-FND组、CHOP组、R-CHOP组。治疗后定期随访,评估无失败生存（FFS）、总生存（OS）。结果：54例患者中,FND组与CHOP组比较,治疗总有效率分别为57.1%、46.2%（P=0.25）,R-FND组与R-CHOP组比较,治疗总有效率分别为92.3%、85.7%（P=0.19）。中位随访32.4个月,FND组与CHOP组3年FFS率分别为35.9%和34.7%（P=0.39）;R-FND组与R-CHOP组3年FFS率分别为69.8%和75.5%（P=0.01）。结论：FND与CHOP方案疗效相当。两方案联合利妥昔单抗,有效率差异不明显,但R-CHOP方案在无失败生存更具优势,且耐受性优于R-FND方案。