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目的 探讨早发性结直肠癌(EOCRC)伴肺转移患者的预后因素并构建预测模型,为伴肺转移EOCRC患者治疗提供参考。方法 回顾性研究2010-2015年来源于SEER*Stat数据库诊断为EOCRC伴肺转移的492例患者临床资料。采用Cox生存回归单因素和多因素分析选择预测因素,建立EOCRC伴肺转移患者预后的预测模型。结果 492例EOCRC伴肺转移患者,中位生存时间为22个月,中位年龄44岁。多因素Cox生存分析结果显示,黑色人种(OR=1.362,95%CI为1.036～1.789,P=0.027)、伴骨转移(OR=1.510,95%CI为1.142～1.997,P=0.004)、伴肝转移(OR=1.840,95%CI为1.338～2.532,P<0.001)、肿瘤直径>66 mm(OR=1.346,95%CI为1.057～1.713,P=0.016)、未进行化疗(OR=3.049,95%CI为2.141～4.343,P<0.001)、治疗前CEA高于正常水平(OR=1.510,95%CI为1.142～1.997,P=0.004)、NX期(O... 相似文献
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目的探讨微环境缺氧及缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1,HIF-1α)和多药耐药相关(multidrug resistance,MDR)基因在肝癌细胞耐药中可能的作用机制。方法运用浓度梯度诱导法建立肝癌奥沙利铂耐药细胞株,流式细胞术检测不同耐药亚系细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的含量及细胞凋亡的情况。RT-PCR及Western blot检测HIF-1α及耐药相关基因MDR1、MRP1、BCRP的mRNA及蛋白表达。结果随着耐药浓度的增加,细胞内活性氧含量逐渐减少,细胞凋亡率明显减少,HIF-1α、MDR1、MRP1、BCRP mRNA含量增加,蛋白水平和mRNA水平相一致。结论肝癌细胞的微环境缺氧是诱导肝癌细胞对奥沙利铂产生耐药的重要原因之一。缺氧可以通过HIF-1α调控肝癌细胞内多药耐药相关MDR1、MRP1、BCRP基因的表达,也可以通过抑制凋亡而出现获得性耐药,从而使肝癌细胞对奥沙利铂产生获得性耐药。 相似文献
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