衰老与年龄相关性黄斑变性

衰老是导致眼部生物学改变的常见原因,特别对视网膜组织的影响更明显。已往的研究发现,年龄相关性黄斑变性（AMD）的病理改变主要表现为视网膜色素上皮的Bruch膜和脉络膜毛细血管复合体的变化,该复合体随着年龄的增加其功能和结构亦发生异常改变。衰老因素在AMD早期阶段的病理改变中起重要作用,但衰老因素并不是导致AMD的直接原因,有多种因素涉及AMD的病理始动过程。为此,该文作者就新近有关衰老因素对AMD发生过程的影响进行了简要综述,旨在探讨衰老与AMD的关系。     

氧化应激反应对视网膜色素上皮细胞迁移的影响及相关机制的探讨

目的 探讨氧化剂tert-butyl hydroperoxide(TBH)诱导的氧化应激反应对视网膜色素上皮(RPE)细胞迁移的影响。方法 将人RPE细胞内氧化反应产物以Carboxy-H2DCFDA染色标记;细胞的迁移采用改良的Boyden腔测定;其存活及黏附通过MTT比色法测定。肌动蛋白,局部黏附激酶及纽带蛋白的表达采用免疫荧光染色观察。通过蛋白电泳观察分裂原激活的蛋白激酶和局部黏附激酶的表达。结果 TBH处理后RPE细胞内氧化反应产物增加。TBH对RPE细胞迁移的影响呈双向反应,即低浓度促进,高浓度抑制。高浓度TBH降低RPE细胞黏附力,也能减少局部黏附激酶和纽带蛋白的表达,同时。TBH可活化分裂原激活的蛋白激酶。结论 由TBH诱导的氧化应激反应既能刺激也能抑制RPE细胞的迁移。(中华眼科杂志,2005,41：100-105)