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1.
目的探究心肌桥患者焦虑-抑郁与社会压力-支持度的关系。方法纳入2017年8月—2018年6月经选择性冠状动脉造影或冠状动脉CTA确诊的200例心肌桥患者的临床资料。采用汉密尔顿焦虑(HAMA)量表、汉密尔顿抑郁(HAMD-17)量表、简单自测焦虑(GAD-7)量表、9项患者健康问卷(PHQ-9)、生活事件量表(LES)和社会支持评定量表(SSRS),分析不同性别和心肌桥收缩期压缩程度患者的焦虑、抑郁和社会压力的支持情况。结果女性心肌桥患者HAMA量表评分显著高于男性(P<0.05)。不同严重程度的心肌桥患者HAMA、HAMD-17、GAD-7、PHQ-9、LES和SSRS的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。简单线性相关分析表明,焦虑与社会压力呈正相关(r=0.274,P<0.001),与社会支持呈负相关(r=-0.174,P=0.014);抑郁与社会压力呈正相关(r=0.320,P<0.001),与社会支持呈负相关(r=-0.213,P=0.003)。结论女性心肌桥患者焦虑程度高于男性心肌桥患者,减轻心肌桥患者的生活压力和增强社会支持度可改善其焦虑-抑郁的... 相似文献
2.
患者女性,70岁,因反复晕厥,生活不能自理半年入院。心脏超声心动图检查提示肥厚型梗阻性心肌病,左室流出道(LVOT)最大压力阶差为112mmHg。行心肌化学消融,术后LVOT最大压力阶差为98mmHg,病人症状未缓解。4个月后置入双腔起博器,程控AV间期为100ms时,LVOT最大压力阶差最小,为10.2mmHg,随访7人月,病人症状消失,无晕厥发生。 相似文献
3.
目的:观察血栓抽吸导管(ZEEK)抽吸血栓及注入抗栓药物替罗非班对急性下壁心肌梗死介入治疗的效果。方法:需经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性下壁心肌梗死患者174例,随机分为两组:ZEEK组(n=75),用ZEEK反复抽吸血栓后,经ZEEK注入替罗非班至梗死相关血管(IRA)后行PCI;对照组(n=99),除不进行血栓抽吸外,其余同ZEEK组。比较两组患者的血流改善情况及预后。结果:与对照组比较,ZEEK组术后ST段回落(STR)70%比例(85.33%vs 58.59%)和远端血流分级(TIMI)3级比例(89.33%vs 60.61%)均高于对照组(P0.05);肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值(71.28±10.92V/L vs 98.63±12.71V/L)、峰值时间(11.67±3.23hvs 14.85±3.75h)和校正的TIMI帧数(CTFC)(25.60±6.10vs33.10±6.20)均显著低于对照组(P0.05);两组术后STR50%比例(97.33%vs 93.94%)无明显差异(P0.05),术后3个月两组均未发生主要不良心脏事件(MACE)。结论:在急性下壁心肌梗死患者行PCI前采用ZEEK抽吸血栓和注入替罗非班可改善心肌再灌注和减少心脏损伤。 相似文献
4.
5.
用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中血小板活化因子 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种人血浆中血小板活化因子(PAF)的液相色谱-串联质谱测定方法(LC-MS/MS),从而反映临床冠心病独立风险预测因子脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)活性。方法:血浆添加底物PAF后,37℃孵育10min,加入甲醇沉淀蛋白质,离心取上清进样。血浆PAF经HPLC法分离,串联质谱法定量检测。以PAF的单位时间减少量来衡量LP—PLAa的活性。结果:在1~50μg/mL添加浓度范围内线性关系良好,线性方程y=0.284c+0.214,r=0.9991(n=6)。低、中、高浓度(3、20、40μg/mL)质控品的批内、批间精密度分别为2.08%~4.75%(n=6)和5.47%~5.86%(n=18),准确度为93.50%~97.66%,PAF和内标非布索坦的回收率为97.36%~100.8%(n=6)。稳定性研究结果表明,PAF在样品预处理后12h和冻融3次后的准确度为99.96此~107.1%(,产6),说明稳定性良好。应用本方法测定10例冠心病患者和健康对照组的PAF反应量,测定结果分别为(22.77±1.26)mg/mL和(19.62±3.94)mg/mL,说明冠心病患者LP—PLA2活性明显高于健康对照组(P<0.05)。结论:本方法专一灵敏、准确可靠、重复性好、检测通量高,可作为心血管疾病诊断指标之一,用于临床冠心病与缺血性卒中风险预测的研究。 相似文献
6.
“血压控制得好不好”是每一位高血压患者都非常关心的事。如今,随着医学的不断发展,大家的观念也要“与时俱进”:降压治疗不仅要“量”,更要“质”,即血压值要达标,降压的质量也要高。 相似文献
7.
目的 观察山莨菪碱治疗心脏X综合征的临床疗效并探讨其作用机制.方法 选择63例心脏X综合征患者,随机分为山莨菪碱组(35例)和硝酸异山梨酯组(28例),连续治疗2周.对比两组患者治疗前后心绞痛症状缓解情况以及平板运动试验结果.在治疗前、治疗1周及治疗结束后同一时间进行1 h的心电监护,观察患者心率变化.结果 治疗2周后山莨菪碱组心绞痛症状缓解总有效率和平板运动试验总有效率分别为94.29%(33/35)和91.43%(32/35),硝酸异山梨酯组分别为60.71%(17/28)和64.29%(18/28),两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).两组患者治疗前、治疗1周及治疗结束后心率变化比较差异均无统计学意义.两组患者平均随访1.7年.近中期心绞痛症状缓解总有效率比较差异有统计学意义(88.57%比50.00%,P<0.01).结论 山莨菪碱治疗心脏X综合征具有较好的疗效,有望成为治疗该病的有效措施之一. 相似文献
8.
患女性.35岁,因“发作性头晕3个月.加重1个月”,以“心脏扩大原因待查”入院。患3个月前体位改变时出现左眼胀痛伴视物模糊,约1min后内行缓解,此后上述症状反复出现.并出现黑矇,历时0~20s,但无肢体麻木、活动障碍及意识丧失,近1个月上述症状发件频繁,并多次跌倒但无摔伤,头晕自行缓解后视力恢复正常. 相似文献
9.
目的 评价复方尼群洛尔片(钙拮抗剂,抗高血压药)治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性.方法 用随机双盲平行对照多中心临床试验方法 ,共入选437例原发性高血压患者,随机分成试验组和对照组(3∶1),分别服用复方尼群洛尔片(每片含尼群地平5 mg和阿替洛尔10 mg)每日2片或阿替洛尔片(每片25 mg)每月1片,疗程8周.结果 治疗8周后,试验组血压下降幅度大于对照组,2组DBP分别下降(15.0±6.6)、(11.7±5.8)mmHg(P<0.01),2组SBP分别下降(18.8±10.4)、(15.8±10.1)mmHg(0.01<P<0.05);降压总有效率,试验组大于对照组,分别为88.9%和71.6%(P<0.01).试验组和对照组不良反应发生率分别为30.3%和22.6%(P>0.05),大多轻微,可自行缓解,实验室检查无明显异常.结论 复方尼群洛尔片治疗轻、中度原发性高血压疗效确切、耐受性好. 相似文献
10.
目的观察曲美他嗪对已接受常规治疗的冠心病合并心律失常患者的疗效。方法81例明确诊断为冠心病合并心律失常的患者随机分为两组,对照组(n=39)接受常规治疗,治疗组(n=42)在对照组基础上加用曲美他嗪一日3次,每次20mg餐后口服。治疗前及治疗后分别行静息心电图、24h动态心电图、血常规、尿常规、肝功能及肾功能等检查。以静息心电图及24h动态心电图的改变为疗效判定依据,以患者主诉及肝功能、肾功能等实验室检查结果为不良反应观察指标。结果与对照组相比,治疗组心电图缺血性ST-T改变显著改善,心律失常显著减少,差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组均未见严重药物不良反应。结论曲美他嗪用于冠心病合并心律失常患者治疗有效而安全,改善心肌缺血可能是其主要作用基础。 相似文献