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1.
目的探讨英国、加拿大和日本的肝移植标准评估我国慢性重型肝炎患者预后的临床价值。方法慢性重型肝炎患者55例,分别按英国标准(KCH)、加拿大标准(CanWAIT)和日本标准(JLT)进行分组,符合标准者为达标组,不符合标准者为未达标组。比较各标准的达标组与未达标组在观察期内(入院后90d)的存活时间、存活率及病死率,评估各标准的预测能力及其与慢性重型肝炎临床分期的相关性。结果符合KCH标准者17例,平均存活时间(MST)为17.5d,病死率达100.0%,与未达标的38例(MST为69.2d,病死率为34.2%)比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。符合CanwAIT标准者17例,MST为17.5d,病死率达100.0%,与未达标的38例(MST为69.2d,病死率为34.2%)比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。符合JLT标准者21例,MST为17.7d,病死率为95.2%,与未达标的34例(MST为75.2d,病死率为29.4%)比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。KCH标准和CanWAIT标准的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值和阴性预测值分别是56.7%、100.0%、76.4%、100.0%和65.7%,JLT标准分别是66.7%、96.0%、80.0%、95.2%和70、6%。KCH标准、CanwAIT标准和JLT标准与慢性重型肝炎临床分期的相关系数分别是0.371、0.395和0.490。结论以KCH标准、CanwArr标准和JLT标准评估我国慢性重型肝炎患者的预后,其敏感度低,特异度高,对未达标者的生存预测值不高,而对达标者的死亡预测值高。  相似文献   
2.

Background/Purpose

Nemonoxacin is a novel nonfluorinated quinolone with excellent in vitro activity against most pathogens in community-acquired pneumonia (CAP), especially Gram-positive isolates. The purpose of this study was to assess the efficacy and safety of nemonoxacin compared with levofloxacin in patients with CAP.

Methods

A phase 3, multicenter, randomized (2:1) controlled trial was conducted in adult CAP patients receiving nemonoxacin 500 mg or levofloxacin 500 mg orally once daily for 7–10 days. Clinical, microbiological response and adverse events were assessed. Non-inferiority was determined in terms of clinical cure rate of nemonoxacin compared with that of levofloxacin in a modified intention-to-treat (mITT) population. NCT registration number: NCT01529476.

Results

A total of 527 patients were randomized and treated with nemonoxacin (n = 356) or levofloxacin (n = 171). The clinical cure rate at test-of-cure visit was 94.3% (300/318) for nemonoxacin and 93.5% (143/153) for levofloxacin in the mITT population [difference (95% CI), 0.9% (?3.8%, 5.5%)]. The microbiological success rate was 92.1% (105/114) for nemonoxacin and 91.7% (55/60) for levofloxacin in the bacteriological mITT population [difference (95% CI), 0.4% (?8.1%, 9.0%)]. The incidence of adverse events (AEs) was comparable between nemonoxacin (33.1%, 118/356) and levofloxacin (33.3%, 57/171) (P > 0.05).

Conclusion

Nemonoxacin 500 mg once daily for 7–10 days is as effective and safe as levofloxacin for treating adult CAP patients in terms of clinical cure rates, microbiological success rates, and safety profile.ClinicalTrials.gov identifier: NCT01529476.  相似文献   
3.
提取《新针灸学》《经络腧穴学》中穴位名称、主治病症信息,基于复杂网络建立穴-症网络,分析两者穴位数量、相互关联程度及主治规律变化,借助拓扑学数据解释变化原因,为传统针灸知识体系的结构化、标准化研究提供具体思路和方法。共纳入《新针灸学》386穴、773种症状、形成152163个穴位配伍对,《经络腧穴学》403穴、253种症状、28755个穴位配伍对。两本教材的穴-症网络存在丰富的差异性,其所载的病症结构化程度随医学知识的更新而提升。《新针灸学》模型具有更加典型的小世界效应,或因其以病症为主要分类手段的优势体现。两本教材穴位定位与主治方面发生许多变化,学科发展、时代背景等方面是变化的主要原因。  相似文献   
4.
背景:创伤性脊髓损伤在临床上主要依赖于量表评估与影像学检查,但对于损伤程度的预后评估具有一定局限性,利用代谢组学技术进行生物标志物筛选,对于估计病变范围、损伤与恢复程度以及开发新疗法具有重要意义。目的:使用代谢组学技术来表征创伤性脊髓损伤患者的代谢特征,探寻潜在的生物标志物及失调的代谢途径。方法:收集20例创伤性脊髓损伤患者(观察组)和10例健康受试者(对照组)的血清和尿液样本,进行代谢物分析,然后利用多元变量统计分析进行数据处理,筛选差异代谢物。通过MetaboAnalyst软件进行代谢通路富集,应用logistic回归构建生物标志物组合模型,并分析其与美国脊髓损伤协会(ASIA)分级的关系。结果与结论:两组受试者的血清和尿液中分别检测出160种和73种具有显著差异的代谢物。通路富集分析显示,创伤性脊髓损伤后脂质代谢出现明显的紊乱,包括鞘脂类、亚油酸、α-亚麻酸和花生四烯酸代谢以及糖基磷脂酰肌醇生物合成。识别出他索沙坦和葫芦素糖苷这组生物标志物,并且二者构成的代谢物组合在血清和尿液中的水平与ASIA分级存在相关性。由此可见,代谢组学技术为进一步理解创伤性脊髓损伤病理机制、筛选治疗靶点提供帮助。识别出的代谢生物标志物组合可能为评估创伤性脊髓损伤的严重程度提供参考。  相似文献   
5.
Zhu  Yan  Xue  Chao  Ou  Jihong  Xie  Zhijuan  Deng  Jin 《International urology and nephrology》2021,53(10):2149-2158
International Urology and Nephrology - l-carnitine is an amino acid derivative that is thought to be helpful for treating renal anemia in hemodialysis patients. However, the mechanism remains to be...  相似文献   
6.
To evaluate the safety and efficacy of Chinese medicine, Qiaoshao formula combined with dapoxetine was used for the treatment of premature ejaculation in a real-life setting. Nine hundred and five males diagnosed with premature ejaculation were reviewed in this retrospective cohort study. We divided the patients into two groups: dapoxetine alone and Qiaoshao formula combined with dapoxetine according to actual interventions provided to patients in clinics. The perceived intravaginal ejaculation latency time and the premature ejaculation profile measures markedly improved in both groups. However, in men with severe premature ejaculation (baseline perceived intravaginal ejaculation latency time <1 min) and those with baseline age ≤30 years, the perceived intravaginal ejaculation latency time was slightly but significantly longer with combined therapy than with dapoxetine alone (p < .05). Therefore, combined therapy involving the Qiaoshao formula and dapoxetine proved to safe as well as effective for treating premature ejaculation while prolonging the perceived intravaginal ejaculation latency time, which significantly improved the overall satisfaction of the patient and likely that of the couple.  相似文献   
7.
小鼠腹腔注射硝酸甘油后心、脑、肾一氧化氮含量的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察小鼠腹腔注射硝酸甘油(Nit)后心、脑、肾中一氧化氮(NO)含量随时间、剂量变化的关系,方法 用比色法测定组织中亚硝酸盐含量,间接反映NO含量。结果 5min内心脑组织中NO含量迅速上升,10min后开始下降,20min后基本恢复正常。肾中NO含量于20min达到最大值,60min后基本恢复正常。在6.0mg/kg Nit剂量范围内,心、脑、肾组织中NO含量呈剂量依赖关系。结论 一氧化氮  相似文献   
8.
陆云飞  覃新干   《肿瘤防治研究》2003,30(3):193-195
 目的 用60 钴 (60 Co)照射肿瘤坏死因子基因转导的人肝癌细胞 (BEL 74 0 4 TNF细胞 ) ,用于制备一种肿瘤疫苗。方法 用不同方式及不同剂量的60 Co照射BEL 74 0 TNF细胞及未转基因的BEL 74 0 4细胞 ,观察照射后细胞增殖情况及肿瘤坏死因子α(TNF α)分泌量。结果 经 80Gy 60 Co连续分量照射的BEL 74 0 TNF细胞增殖能力丧失 ,但仍然生存并能持续分泌TNF α2周以上 ,细胞在 3周内全部死亡。结论 用60Co照射BEL 74 0 4 TNF细胞制备肿瘤疫苗是可行的 ,80Gy 60Co连续分量照射可能是合适剂量  相似文献   
9.
10.
目的:分析造血干细胞移植(HSCT)患者血流感染的临床特征。方法:回顾性分析2013年1月至2020年6月在我科行HSCT的910例患者的临床特征、发生血流感染的病原菌分布及药敏情况。结果:910例患者中,111例在移植后100 d内确诊血流感染,98例的血流感染发生在粒细胞缺乏(粒缺)期。多因素分析显示,预处理方案含抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、粒缺持续时间长、单个核细胞(MNC)输注量低是HSCT后血流感染的独立危险因素。分离出的121株病原菌中,革兰氏阴性(G-)菌76株(62.8%),革兰氏阳性(G+)菌40株(33.1%),真菌5株(4.1%)。病原菌前3位依次为大肠埃希菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物耐药率分别为14.3%、7.7%和66.7%。G+菌对万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁的敏感率分别为97.5%、100%和100%。血流感染患者HSCT后100 d死亡率显著高于无血流感染患者(P<0.001)。结论:预处理方案含ATG、粒缺持续时间长、MNC输注量低是HSCT后血流感染的独立危险因素,移植后血流感染病原菌以...  相似文献   
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