鄂尔多斯沙地草场小毛足鼠种群数量动态分析

目的 了解小毛足鼠种群数量变动因素。方法 1991-1998年4-10月在中国农业科学院草原研究所鄂尔多斯沙地草场改良试验站，利用直线夹日法调查。结果 小毛足鼠为该地区优势种，该鼠数量变化季节性明显，年间变化差异较大。经过8年调查，小毛足鼠数量变化经历了低谷(1991—1992年)、高峰(1993年)、下降(1994年)和低谷(1995—1998年)4个时期。结论 影响种群数量变动的主要因素有种群年龄组成中幼年组的百分比、怀孕率、鳖殖指数以及该地区子午沙鼠、三趾跳鼠和黑线仓鼠的数量。     

Characterisation of the IgE-binding immunodominant epitopes on Ara h1

Peanut allergy is one of the most severe food allergies due to its persistency and life-threatening character. Serum IgE from patients with documented peanut hypersensitivity reactions and synthetic peptides were used to screen the linear IgE-binding epitopes on the major peanut allergen, Ara h 1. Five major epitopes that bound peanut-specific serum IgE from more than 60% of patients tested were identified. Mutational analysis of the immunodominant epitope showed that single amino acid changes had dramatic effects on IgE-binding characteristics. Mapping and characterisation of the IgE-binding epitopes on Ara h1 could be used in future immunotherapeutic approaches for peanut allergy disease.     

双链RNA检测对白血病临床价值的探讨

采用计算双链ＲＮＡ（ｄｓ－ＲＮＡ）过量值的方法，对白血病、营养性贫血、非血液病、健康人分组进行了观察比较，发现白血病组与非白血病组有显著性差异，且随着病情的缓解，细胞内ｄｓ－ＲＮＡ的含量下降。提示：ｄｓ－ＲＮＡ的监测对白血病的诊断及复发的早期发现有一定的临床价值。     

茴香精油及其成分影响因素的研究进展

精油的量及其成分比例是评价茴香质量的最重要因素。影响茴香精油量及其成分的因素主要有:1)遗传因素:茴香不同亚种与变种精油量及其成分不同;2)生理因素:茴香不同器官及其不同发育阶段精油的量和成分组成不同;3)生态因素:不同产地、不同水肥等栽培条件导致精油的量及其成分组成不同;4)贮藏因素:贮藏时间和条件影响茴香精油量及其成分;5)提取工艺:不同的提取方法乃至同一提取方法的不同参数组合,影响茴香精油量及其成分组成。     

静脉血营养静脉皮瓣的实验研究

目的：研究静脉血营养静脉皮瓣的成活机理。方法：20只成年兔被分成实验组和对照组，实验组制成阻隔式皮瓣。站果：阻隔式静脉皮辩的成活率与原位缝合静脉皮瓣差异无显著性（P＞0．05）。站论：受区与静脉皮瓣之间的侧支吻合对静脉皮瓣成活的影响不大。     

冠状动脉血管成形术后再狭窄的研究现状

经皮冠状动脉腔内成形术是目前冠心痛的重要治疗手段，而术后再狭窄的发生严重影响病人的远期疗效与生活质量。本文介绍了再狭窄的发生机制，并从药物、机械、涂层支架、放射及基因方面对再狭窄的防治研究现状进行了综述分析。     

卵巢颗粒细胞凋亡与多囊卵巢综合征

关于多囊卵巢综合征的确切病因机制未明，近年来，对卵巢颗粒细胞凋亡研究取得了很大的进展。颗粒细胞凋亡在多囊卵巢综合征中的发病机制逐渐受到人们的重视。本文对此做一综述，为多囊卵巢综合征的病因研究提供相关的理论依据。     

大鼠肠缺血-再灌注损伤中FGFR2表达的规律

目的观察酸性成纤维细胞生长因子受体2（acid fibroblast growth factor receptor,FGFR2）在肠缺血-再灌注损伤中表达规律。方法以大鼠肠系膜上动脉（SMA）夹闭造成肠缺血-再灌注损伤模型,并将动物随机分为假手术组（C组）、生理盐水对照组（R组）、改构体aFGF治疗组（F组）。除假手术组外,其余各组动物均于缺血45min后于2、6、12、24h活杀,取小肠组织标本,免疫组化和RT—PCR检测FGFR的表达规律。结果在正常大鼠,FGFR分布在小肠绒毛上皮细胞的肠腔侧、侧壁和小肠隐窝朝向隐窝腔的-侧的细胞膜上。缺血和再灌注的初期,FGFR的表达未发生明显变化,随着再灌注时间的延长逐渐增强。FGF使FGFR的表达有明显的增强和提前表达。缺血和再灌注使FGFRmRNA的表达迅速增加,在再灌注后6h达到高峰。F组FGFRmRNA的表达较R组相应时间点显著增加（P〈0．05）。结论FGFR在肠缺血-再灌注损伤的修复中起积极作用。