2型糖尿病患者的空腹血糖控制水平和血尿酸相关性分析

目的：探讨和分析2型糖尿病患者的空腹血糖控制水平和体内血尿酸的相互关系。方法选取本院自2012年10月-2013年9月期间收治的2型糖尿病患者,按照血糖水平是否大于6.1 mmol/L分成A、B两组,以正常的体检患者（C组）为参照,测定三组受检者的FBS、C r和UA以及BUN指标,并进行相关性分析。结果通过实验室检查,T2DM患者中的A组和体检正常的C组进行对比,FBS、Cr和BUN指标都没有明显的差异（P＞0.05）,但UA指标存在显著性的差异（P〈0.05）。此外, T2DM患者中的B组和C组进行对比,FBS和UA指标存在显著性的差异（P〈0.01）,且Cr和BUN指标也存在明显的差异（P〈0.05）,具有统计学意义。另根据上述数据相关性分析,结果显示A、C两组患者的FBS指标和UA、C r及BUN指标之间没有相关性。但B组患者存在着正相关关系（r值分别为0.309,0.172和0.150）。结论2型糖尿病患者平时的FBS指标升高,或者导致UA指标的升高,可能是该类疾病发生的危险因素一。     

肿瘤相关巨噬细胞来源外泌体通过miR-21促进前列腺癌细胞紫杉醇耐药的机制研究

目的:探究外泌体(Exos)对miR-21的调控作用及对前列腺癌(PC)细胞紫杉醇耐药的影响。方法:取前列腺癌组织及癌旁组织,免疫组化法检测CD68、M1型巨噬细胞表面标记(CD86)、M2型巨噬细胞表面标记(CD206)阳性表达,以鉴定巨噬细胞浸润及表型变化;取人巨噬细胞株THP-1诱导建立M2型巨噬细胞极化模型,差速离心法提取Exos,与前列腺癌细胞PC-3共培养,设置为：PC-3组、PC-3+Exos组、PC-3+多西紫杉醇(DTX)组、PC-3+Exos+DTX组;CCK-8法检测细胞增殖活性;Transwell检测细胞迁移能力;qRT-PCR法检测Exos及细胞中miR-21表达;Western blot法检测细胞耐药蛋白(P-gp、Txr1)水平。敲低Exos中miR-21表达或阻断巨噬细胞Exos分泌后,与PC-3共培养,并植入裸鼠皮下,给予DTX干预治疗,测量瘤体体积及瘤体重量,以验证Exos对miR-21调控及PC-3耐药性的影响。结果:PC癌组织中主要以M2型巨噬细胞为主。M2型Exos直径约为100 nm,呈杯状粒子形状,可被PC-3细胞摄取,其高表达miR-21...     

阴道分泌物对受试者尿常规检验结果的影响

目的 为保障尿常规临床检验结果的准确性，分析女性阴道分泌物对尿常规检验结果的影响。方法 选取92例行尿常规临床检验的女性受试者作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各46例。观察组在采集尿液样本时利用抑制阴道分泌物流出的方法，对照组则采用常规方法采集尿液。比较2组受试者尿液样本中的酸碱值、蛋白质、尿糖等尿常规指标，并且对尿液样本中亚硝酸盐、上皮细胞、红细胞和白细胞的检出率进行比较。结果 观察组受试者尿液样本中的酸碱值、蛋白质、尿糖水平低于对照组，且观察组尿液样本中的亚硝酸盐、上皮细胞、红细胞和白细胞的检出率低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 阴道分泌物对尿常规临床检验结果会造成较为明显的影响，减少阴道分泌物可以提高尿常规检验的准确性，在受试者采集尿液样本的过程中可以采用抑制阴道分泌物流出的方法。     

基于深度学习的生物医学英文文献中中国学者的身份识别

目的：建立基于深度学习的中国学者身份识别模型,解决生物医学英文文献中因学者名称著录格式多样、机构和科室的英文名称不规范造成的身份难以识别问题。方法：利用学者的单位名称、院系名称、合作关系等关键特征信息,建立深度神经网络模型,将特征信息赋予权值向量,输出数据的权值超过阈值即可判定为完全匹配。结果：当训练次数达到10次以上时,所建立的深度神经网络模型对中国学者身份的准确识别率达到85%以上。结论：深度神经网络模型可以比较精准地智能识别学者身份信息,为机构知识库中数据清洗提供了技术支持。     

LINC01123通过miR-449a调控HGF/c-MET通路参与宫颈癌发生发展的分子机制

摘要：目的　探讨长链非编码RNA（lncRNA）LINC01123对宫颈癌（CC）细胞增殖、迁移及侵袭的影响及可能的作用机制。方法　在GEPIA数据库分析CC组织中差异表达的lncRNA;体外培养人CC细胞系SiHa、HeLa、CaSki和人正常子宫颈上皮细胞HcerEpic,实时荧光定量PCR（qPCR）检测细胞中LINC01123、microRNA-449a（miR-449a）的表达水平。取对数生长期的CaSki细胞,分成对照组（NC）组、pcDNA3.1-NC组、LINC01123过表达组、si-NC组、LINC01123沉默组、LINC01123沉默+inhibitor-NC组、LINC01123沉默+miR-449a抑制剂组,转染48 h后,收集各组细胞用qPCR法检测转染效果;CCK-8法检测细胞增殖活性;流式细胞术分析细胞凋亡;划痕实验和Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力;Western blot检测细胞中肝细胞生长因子（HGF）/细胞间质上皮转化因子（c-MET）通路相关蛋白的表达;双荧光素酶报告基因验证LINC01123与miR-449a的靶向关系。结果　LINC01123在CC组织和细胞中的表达升高,而miR-449a在人CC细胞中呈低表达（P＜0.05）。与NC组比较,LINC01123沉默组LINC01123表达、细胞增殖活性、迁移和侵袭能力、HGF表达和磷酸化c-MET（p-c-MET）/c-MET比值降低,miR-449a表达、细胞凋亡率升高（P＜0.05）;下调miR-449a的表达可明显减弱LINC01123沉默对CaSki细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用（P＜0.05）。双荧光素酶检测结果显示,miR-449a是LINC01123的靶基因。结论　沉默LINC01123可通过上调miR-449a表达,抑制HGF/c-MET信号通路的激活,从而抑制CC细胞的生长和转移。     

前列腺癌组织KISS-1、GPR54表达水平及其临床意义

目的分析前列腺癌组织中人吻素1(KISS-1)和G蛋白偶联受体54(GPR54)的表达水平,并探讨二者与前列腺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法选取郑州大学附属郑州中心医院2016年4月至2018年5月收治的30例前列腺癌患者为前列腺癌组,另选取同期前列腺增生患者20例作为对照组。采用免疫组化法检测两组中KISS-1和GPR54蛋白表达情况;采用定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测两组KISS-1和GPR54 m RNA的表达水平;分析KISS-1和GPR54表达与前列腺癌组织临床病理特征及患者预后的关系。结果免疫组化结果显示,前列腺癌组中KISS-1阳性表达率低于对照组(16.67%vs. 80.00%)(P0.05),GPR54阳性表达率与对照组差异无统计学意义(P0.05)。qRT-PCR结果显示,前列腺癌组中KISS-1 mRNA表达量低于对照组[(0.62±0.06)vs.(0.88±0.09)](P0.05),GPR54 mRNA表达量与对照组差异无统计学意义(P0.05)。KISS-1和GPR54阳性表达与年龄、淋巴结是否转移无关,KISS-1和GPR54在不同TNM分期下的阳性表达差异有统计学意义(P0.05),GPR54在不同Gleason评分下的阳性表达差异有统计学意义(P0.05)。KISS-1阳性表达者1年生存率高于阴性表达者(100.00%vs. 80.00%),GPR54阳性表达者1年生存率低于阴性表达者(80.77%vs. 100.00%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论 KISS-1和GPR54在前列腺组织中异常表达可能与前列腺癌的发生发展及患者预后有关,有望成为预测前列腺癌的潜在生物指标。