丹参酮ⅡA磺酸钠对环境细颗粒物诱导的大鼠肺部损伤的保护作用

目的： 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠（STS）对大气细颗粒物（PM_2.5）诱导的大鼠肺部损伤的保护作用及可能机制。方法： 24只清洁级雄性SD大鼠,随机分为4组,每组6只,分别为对照组（生理盐水）、PM_2.5染毒组（模型组）、丹参酮ⅡA磺酸钠组（STS组）、地塞米松组（阳性对照）。采用气管滴注PM_2.5悬液染毒,除对照组外,其余3组染毒剂量均为5.4 mg/kg,每3 d滴注1次,共10次,于染毒第1天起STS组和地塞米松组分别以浓度15 mg/kg和0.5 mg/kg腹腔注射,每天1次,持续28 d。末次染毒后24 h采用整体体积描记法（WBP）检测大鼠呼吸频率（f值）和被迫呼吸间隙（Penh）;末次染毒后2 d,经腹主动脉采血2 mL,流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群;处死大鼠后灌洗左肺,收集肺泡灌洗液5 mL,ELISA法测定肺泡灌洗液中白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）含量;Western blot检测肺组织核因子κB （NF-κB）蛋白表达。结果： 与对照组相比,模型组呼吸f值和Penh值均明显升高（P<0.01）;CD4⁺细胞百分率和CD4⁺/CD8⁺比值降低（P<0.05）;肺泡灌洗液中IL-1β、TNF-α和IL-6浓度升高（P<0.01）;肺细胞浆中P65含量降低而胞核中p-P65含量升高（P<0.01）。与模型组相比,STS组f值和Penh值均降低（P<0.05或P<0.01）;CD4⁺细胞百分率和CD4⁺/CD8⁺比值均升高（P<0.01或P<0.05）;IL-1β、TNF-α、IL-6浓度降低（P<0.01或P<0.05）;细胞浆中P65含量升高而胞核中p-P65含量降低（P<0.01）。结论： STS对PM_2.5诱导的大鼠肺部炎症有抑制作用,并具有调节肺功能和免疫功能的作用。     

大豆分离蛋白和浓缩乳清蛋白复配蛋白粉增强小鼠免疫功能的研究

目的 探讨新型复配蛋白粉对小鼠免疫功能的影响。方法 将200只SPF级雌性ICR小鼠随机分为5批次,每批次分为4组,即高(3 333 mg/kg·bw·d)、中(1 667 mg/kg·bw·d)、低(833 mg/kg·bw·d)剂量组(分别相当于成人每日每千克体重推荐摄入量的20、10和5倍)和溶剂对照组。连续灌胃30 d,参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)的方法,第一和二批次小鼠进行细胞免疫试验和NK细胞活性测定,第三和四批次小鼠进行单核—巨噬细胞功能试验,第五批次小鼠进行体液免疫功能试验。结果 经口给予小鼠不同剂量的复配蛋白粉30 d,对各剂量小鼠增重、胸腺/体重比值和脾/体重比值无明显影响;可明显提高小鼠细胞、体液免疫功能以及单核—巨噬细胞功能和NK细胞活性。结论 该复配蛋白粉具有增强小鼠免疫力功能。     

纳米TiO2对子代大鼠免疫系统的毒性研究

目的：研究纳米二氧化钛（nano-TiO₂）对子代大鼠免疫系统的毒性。方法：实验分为nano-TiO₂组和对照组,每组45只SD大鼠（雌鼠30只、雄鼠15只）。染毒组每天给予250 mg/kg的nano-TiO₂混悬液,对照组每天灌胃给予等体积生理盐水,灌胃2周后进行交配,各组雌鼠在交配期、妊娠期、哺乳期继续灌胃染毒。F1代子鼠从离乳到处死持续灌胃染毒。在子鼠出生后第56天进行免疫毒性评价,指标包括免疫器官（肝、脾和胸腺）脏器系数、脾和潘氏淋巴结淋巴细胞分型、脾抗体生成细胞检测。结果：与对照组比较,nano-TiO₂组F1代雌鼠脾脏系数升高,而雄鼠肝脏系数降低,差异均有统计学意义（P均 < 0.05）,但病理学检查未发现异常;淋巴细胞分型和抗体生成细胞试验结果的差异均无统计学意义（P均 > 0.05）。结论：在本试验条件下,Nano-TiO₂对F1代子鼠免疫系统功能未见明显不良影响。     

育发产品的毒理学安全性评价

目的研究育发产品的毒理学安全性,为相关产品开发利用提供毒理学依据。方法通过急性眼刺激试验、多次皮肤刺激性试验、皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、Ames试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验进行毒理学评价。结果新西兰白兔急性眼刺激反应和多次皮肤刺激性反应均为轻刺激级,豚鼠的皮肤变态反应、皮肤光毒性反应均为阴性,Ames试验中各剂量组4种菌株的回变菌落数均小于相应的阳性对照组的2倍,体外哺乳动物细胞染色体畸变试验中各剂量组致畸变率小于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.005)。结论该育发产品仅造成轻微眼刺激和皮肤刺激,无致突变和致畸性,在本试验剂量和观察指标范围内,其作为化妆品是安全的。     

香烟烟雾暴露对小鼠糖代谢的影响及穿心莲内酯的干预效果

目的探讨香烟烟雾暴露对小鼠糖代谢的影响及穿心莲内酯的干预效果,为糖尿病预防及烟草控制提供依据。方法选择SPF级C57BL/6J品系雄性小鼠60只,按照小鼠体重随机分为正常对照组(A组)、烟雾暴露组(B组)和烟雾暴露+穿心莲内酯干预组(C组),每组20只。B组和C组小鼠每天暴露于20支香烟的烟雾60 min,持续3个月;C组小鼠每周腹腔内注射穿心莲内酯(10 mg/kg),A组和B组注射同等体积生理盐水。香烟烟雾暴露结束后施行腹腔内注射葡萄糖耐量实验(IPGTT)和胰岛素耐量实验(IPITT),比较各组小鼠各时点血糖变化及IPGTT和IPITT血糖水平的曲线下面积。结果 0 min时,B组的血糖最高,C组次之。IPGTT示,腹腔注射葡萄糖后各组小鼠的血糖水平迅速增加,注射后15 min最高,随后逐渐下降,且B组在15 min和30 min时的血糖水平均显著高于A组(P<0.01);B组和C组血糖水平的曲线下面积均显著大于A组(P<0.05),B组显著大于C组(P<0.05)。IPITT示,腹腔注射胰岛素后,15 min时B组血糖水平显著高于A组(P<0.05),3...     

毒理学数据质量评价体系的研究进展

正风险评估是指暴露于风险源时,对人体健康和环境产生不良效果的事件发生可能性的评估,其目的是为了评价潜在风险,风险评估包括危害识别、危害特征描述、暴露评估和风险特征描述4个步骤。风险评估人员做出正确决策的基础来源于高质量的毒理学数据,毒理学数据在风险评估整个过程尤其在危害识别、危害特征描述2个环节中起着重要作用,在风险管理和毒作用预测中也扮演重要角色。从历史数据看,风险评估的结果主要基于体内试验数据,近年来体外试验的数据质量对评估过程日益重     

谷胱甘肽维生素C片的安全性评价

目的:对谷胱甘肽维生素C(Vit.C)片进行大鼠30天喂养试验的安全性评价。方法:将谷胱甘肽Vit.C片以417、834、1667 mg/kg(相当于人体推荐剂量的25、50、100倍)的剂量连续饲喂大鼠30天。期间每天观察动物的一般表现,每周记录大鼠体质量、进食量;30天后进行大鼠血清生化和血液学指标检测,取肝、脾、肾、胃、睾丸等主要脏器称量后计算脏器系数,并且进行组织病理学检查。结果:试验期间大鼠一般情况良好,与对照组比较,试验组大鼠体质量无明显变化(P>0.05);血液学及血生化指标结果均在正常值范围(P>0.05);各脏器系数变化不明显,差异均无统计学意义(P>0.05);高剂量组各器官未检出明显的病理学改变。结论:在本试验条件下,谷胱甘肽Vit.C片对大鼠未造成明显的不良影响。