巢式PCR检测龈下菌斑中HCMV、EBV、HSV-1与慢性牙周炎活动性的关系

目的　建立临床检测龈下菌斑标本中人巨细胞病毒 (HCMV)、Epstein Barr病毒 (EBV)、单纯疱疹病毒 1型 (HSV 1 )巢式PCR方法 ,研究这 3种病毒与慢性牙周炎活动性的关系。方法　收集6 2例慢性牙周炎患者 (男性 2 7例、女性 35例 ,平均年龄 5 3岁 )的牙周炎活动部位、牙周炎静止部位的龈下菌斑 ,提取DNA后使用巢式PCR检测HCMV、EBV、HSV 1 ,比较分析其在同一病人不同部位的检出率。结果　牙周炎活动部位的HCMV检出率为 38.7%,EBV的检出率为 5 8%,HSV 1的检出率为30 .6 %,两种以上病毒合并感染的检出率为 4 0 .3%;牙周炎静止部位的HCMV检出率为 1 4 .5 %,EBV为 2 2 .6 %,HSV 1为 1 1 .3%,两种以上病毒合并感染的检出率为 1 1 .3%。这 3种病毒及其合并感染在牙周炎活动部位的检出率均高于牙周炎静止部位 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论　提示HC MV、EBV、HSV 1与慢性牙周炎的活动性相关。     

DJ-1、张力蛋白同源10q丢失的磷酸酶基因和黏着斑激酶在口腔癌及癌前病变中的表达

目的 探讨在口腔鳞状细胞癌及癌前病变中DJ-1、张力蛋白同源10q丢失的磷酸酶基因(phophatase and tensin homolog deleted on chromosome 10,PTEN)和黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)的作用,以期为口腔癌的早期防治及基因靶向治疗提供依据.方法 收集广东省口腔医院黏膜牙周科2005年1月至2010年12月的病理标本,包括口腔鳞状细胞癌44例(口腔鳞状细胞癌组)、单纯增生20例(单纯增生组)、异常增生15例(异常增生组)和健康对照标本10例(健康对照组).采用免疫组化方法检测D J-1、PTEN及FAK 3种蛋白的表达.结果 免疫组化结果显示DJ-1在健康对照组、单纯增生组、异常增生组及口腔鳞状细胞癌组中的表达分别为3/10、50％ (10/20)、10/15和91％ (40/44),口腔鳞状细胞癌组织中DJ-1的表达显著增高,与其他组相比差异有统计学意义(P＜0.05);PTEN在健康对照、单纯增生组的阳性表达均为100％,在异常增生及口腔鳞状细胞癌组中的表达分别为13/15与45％(20/44),而FAK在健康对照、单纯增生、异常增生及口腔鳞状细胞癌组中的表达分别为10/10、95％ (19/20)、14/15和80％(35/44),表明PTEN和FAK在OSCC组织中的表达降低,与其他组相比差异均有统计学意义(P＜0.05);相关性分析表明D J-1与PTEN之间呈负相关关系(r=-0.75,P＜0.05),PTEN和FAK间呈正相关关系(r=0.28,P＜0.05).结论 D J-1、PTEN、FAK在口腔鳞状细胞癌的发生过程中可能起重要作用.     

口腔扁平苔藓患者的护理体会

目的 探讨口腔扁平苔藓患者的护理措施,总结口腔扁平苔藓患者的护理体会.方法 口腔扁平苔藓患者190例,患者接受治疗时配合进行心理护理、睡眠指导、饮食指导、运动指导等,并观察疗效.结果 190例口腔扁平苔藓患者中100例患者显效,84例患者有效,6例无效,总有效率为96.8％ (184/190).结论 对口腔扁平苔藓患者加强系列护理指导,有助于疾病的好转及预防复发.     

慢性牙周炎患者不同牙周状态部位EB病毒的检测分析

目的　研究Epstein Barr病毒 (EBV)在慢性牙周炎患者不同牙周状态部位的检出率 ,分析EBV与慢性牙周炎及其活动性的相关性。方法　收集 6 2例慢性牙周炎患者的牙周炎活动部位、静止部位及轻度龈炎部位的龈下菌斑 ,提取DNA后使用巢式PCR检测EBV ,并对其检出率加以分析。结果　慢性牙周炎患者牙周炎活动部位EBV的检出率为 5 8% ,牙周炎静止部位EBV为2 2 6 % ,轻度龈炎部位的EBV为 19 4 %。EBV在牙周炎活动部位的检出率高于静止及轻度龈炎部位的检出率 (P <0 0 1)。结论　EB病毒与慢性牙周炎及其活动性有一定的相关性     

PcDNA3.1-sTNFRⅠ重组载体体外表达产物生物学活性的检测

目的　检测构建的PcDNA3 1 sTNFRⅠ真核表达载体在体外转染哺乳动物细胞后能否有效表达目的产物 ,表达的目的产物是否具有生物学活性 ,为探索sTNFRⅠ基因治疗牙周炎奠定一定的实验基础。方法　ELISA法检测PcDNA3 1 sTNFRⅠ转染的CHO细胞培养上清液中sTNFRⅠ的表达 ,MTT法检测表达产物是否具有抑制肿瘤坏死因子α(TNF α)对L92 9的细胞毒作用的能力。结果　重组质粒转染的CHO细胞上清液中表达的sTNFRⅠ量超过 10 0 0ng/L ,显著高于对照组 (10 9 6 0± 5 32 )ng/L ,P <0 0 0 1,表达的sTNFRⅠ能中和TNF α对L92 9的细胞毒作用。结论　PcDNA3 1 sTNFRⅠ重组质粒在体外导入哺乳动物细胞后能够表达具有相应生物学活性的目的产物。     

曲安奈德局部治疗糜烂型口腔扁平苔藓的护理体会

目的探讨局部治疗糜烂型口腔扁平苔藓的护理体会。方法 78例口腔扁平苔藓患者,用1 mL醋酸曲安奈德与1 mL 2%利多卡因组成的混悬液,糜烂面黏膜下注射,护士对患者进行心理护理,改善患者的心理状态以及配合术中护理和术后健康指导。结果 78例患者均顺利完成治疗,糜烂面缩小或愈合,患者对治疗满意。结论醋酸曲安奈德局部黏膜下注射,同时给予心理护理和术中护理及术后健康指导,有助于糜烂型口腔扁平苔藓的治疗。     

PcDNA3.1/sTNFRⅠ重组质粒在CHO细胞内的表达

目的检测构建的PcDNA3.1/sTNFRⅠ真核表达载体在体外转染中国仓鼠卵巢(CHO)细胞后能否有效表达目的产物。方法ELISA法检测PcDNA3.1/sTNFRⅠ转染的CHO细胞培养上清液中sTNFRⅠ的表达。结果重组质粒转染的CHO细胞上清液中表达的sTNFRⅠ量超过1 000 pg/mL,显著高于对照组(109.6±5.32)pg/mL。结论PcDNA3.1/sTNFRⅠ重组质粒在体外导入哺乳动物细胞后能够表达相应的目的产物。     

口腔肿瘤患者外周血单核细胞CD69的表达及意义

目的：测定外周血单核细胞CD69分子的表达,探索口腔肿瘤患者的T细胞的活化功能。方法：实验对象10位健康人作为对照组;8位口腔良性肿瘤患者为实验组Ⅰ;10位口腔鳞状细胞癌的患者为实验组Ⅱ。每位实验对象在实验的当天,抽取10mL的静脉血。用Ficoll—Paque剃度离心法分离PBMC。将PBMC悬浮液分别与TCM,ConA和PHA培养4h和20h,分别收获细胞,用双色和单色单克隆荧光抗体CD4-FITC／CD8-PE和CD69-PE标记,CD69的表达用流式细胞仪和相应的分析软件SYSTEMTMII SOFTWARE分析。结果：在PBMC经ConA刺激4h后,口腔鳞状细胞癌患者的CD69表达的增长率（44．5％）明显低于对照组（67．8％）和实验组Ⅰ（70．8％）,P〈0．05。同样,经PHA刺激后4h,口腔鳞状细胞癌患者的CD69表达的增长率也低与其他两组（P〈0．05）,而且,PBMC的CD69表达率也低与其他两组（P〈0．05）。结论：本研究提示这种免疫反应力的下降可能是由于淋巴细胞的活化或增殖功能低下的原因。由PHA诱导的PBMC的CD69表达可能成为口腔癌患者免疫监视系统的指标之一。     

中药生津剂在头颈部放疗中对唾液淀粉酶含量的影响

目的探讨自制中药生津剂在头颈部放疗中对唾液淀粉酶含量的影响。方法将33位因头颈部肿瘤而放疗的患者（均为首程放疗）随机分为两组：试验组（n=16）治疗采用中药生津剂加放疗；对照组（n=17）单纯放疗。检测其放疗前及放疗不同剂量（20、40、60Gy）时的唾液淀粉酶含量。本生津剂方剂组成为：饮剂：党参、玄参、丹参、天冬、麦冬、甘草；漱剂：银花、菊花、山楂。结果随着放疗剂量的增加，两组患者唾液淀粉酶含量均降低，在放疗剂量至20、40Gy时，两组有显著性差异（P〈0．05）。当放疗剂量至60 Gy时，则无显著性差异（P〉0．05）。结论本中药生津剂可在一定程度上减少涎腺的损害，从而保护涎腺，但不能降低放疗对涎腺的损害。     

环境因素对口腔链球菌产生过氧化氢速率的影响

目的 观察口腔环境多种因素对口腔链球菌（Streptococcus oralis．S.oralis）H2O2产生速率的影响。方法采用微量板法测定S、oralis在不同浓度的葡萄糖、蔗糖、Ca^2＋、F^-、HFPO3^-及不同pH值条件下产生H2O2的速率。结果S．oralis在无外源性糖的条件下H2O2产生速率为每分钟7．48μmol／L；加入0．01～10mmol／L葡萄糖和蔗糖后，H2O2产生速率显著增高（P〈0．05）；不同浓度的葡萄糖、蔗糖间，S．oralis H2O2产生速率差异无统计学意义（P〉0.05）；pH〈6．0时S．oralis的H2O2产生速率显著降低（P〈0．05）；Ca^2＋、F^-和FHPO3^-对S．oralis H2O2产生速率的50％抑制浓度分别为1820．71、1．90和12．65mmol／L。结论环境因素对S．oralis H2O2产生速率有一定影响。