液体胶在细胞蜡块制作中的应用

<正>细胞蜡块的出现是细胞病理学的飞跃,它不仅提高了病理诊断的阳性率,而且收集了大量的标本,为以后疾病的分子诊断提供保障。在细胞蜡块制作过程中收集大量细胞较为困难,由于液体胶在冷冻切片中具有附着力和初粘性~([1]),本实验在制作过程中采用液体胶将离心后的细胞沉淀物粘连,并完整的将其取出进行脱水包埋。液体胶能把大量细胞收集并制作成细胞蜡块,现介绍如下。     

种植部位滋养层细胞的免疫组化染色和血管形态改变在疑难卵巢妊娠诊断中的意义

回顾性分析兰州大学第一医院2006年3月至2013年12月诊断的14例未见孕囊卵巢妊娠,以56例输卵管妊娠进行对照分析,比较免疫组化抗体CKp,ki-67,人胎盘泌乳素(HPL),抗平滑肌抗体(SMA),波形蛋白,胎盘碱性磷酸酶(PLAP)和血管形态改变在未见孕囊卵巢妊娠诊断中的作用。结果提示免疫组化染色CKp、ki-67和血管形态结构改变可以作为诊断疑难卵巢妊娠的依据。     

CT测量胃癌体积对N分期评估的初步研究

目的：探讨多层螺旋 CT 测量胃癌体积在 N 分期预测方面的价值。方法收集经病理证实的胃癌患者(n=193)CT 资料,测量门脉期肿瘤体积,比较该结果和相应 N 分期的相关性并用 ROC 曲线分析其区分不同 N 分期的诊断效能。结果肿瘤体积测量结果具有较好的一致性(Kappa 值分别为0.77、0.72、0.69,P <0.05),且与相应的 N 分期呈正相关(r =0.568,P <0.05)。区分 N0和 N1~N3组、N0~N1和 N2~N3组、N0~N2和 N3组曲线下面积分别为0.79、0.80、0.82,体积阈值12.06 cm3、22.35 cm3、25.95 cm3,敏感度55%、66%、62%,特异度95%、86%、89%。结论CT 测量胃癌体积对 N 分期评估有一定应用价值,有利于指导临床选择个体化的治疗方案。     

浸润性乳腺癌组织中E-cadherin和CD44v6表达及DNA倍体分析

目的:探讨浸润性乳腺癌组织中E-cadherin(E-cad)和CD44v6的表达及DNA倍体,并分析其临床病理学意义.方法:应用免疫组化SP法、组织化学Feulgen染色及图像分析技术检测103例浸润性乳腺癌组织中E-cad和CD44v6蛋白的表达及DNA倍体.结果:浸润性乳腺癌E-cad阳性表达率为35.0%(36/103),E-cad表达与组织学分级、组织浸润程度、腋窝淋巴结转移、复发、远处转移密切相关(P＜0.05).CD44v6阳性表达率为76.7%(78/103),其表达与组织学分级、组织浸润程度、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移、复发、远处转移密切相关(P＜0.05).E-cad阴性和CD44v6阳性表达的浸润性乳腺癌多为异倍体癌;E-cad阳性和CD44v6阴性表达的多为2倍体癌(P＜0.05).结论:E-cad的低表达与CD44v6的高表达可能参与乳腺癌的侵袭与转移;DNA异倍体可作为对乳腺癌预后的判断指标之一.     

血管内皮生长因子、Ki-67、Bcl-2和Bax在小儿恶性实体瘤的表达及意义

背景与目的:随着先天性畸形及感染性疾病死亡率的不断下降,恶性实体瘤逐渐成为儿童的主要死亡原因.本研究旨在探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、Ki-67、Bcl-2和Bax在小儿恶性实体瘤的表达及意义,以期为小儿恶性实体瘤的诊断及预后判断提供理论依据.方法:应用免疫组织化学方法检测69例小儿恶性实体瘤患者VEGF、Ki-67、Bcl-2和Bax的表达,并用原位杂交方法检测VEGF mRNA、Bcl-2 mRNA的表达.结果:VEGF、Ki-67、Bcl-2和Bax在小儿恶性实体瘤中表达率分别为58.0％、69.6％、69.6％和30.9％.Bcl-2 mRNA及VEGF mRNA在小儿恶性实体瘤的表达率均为82.0％.VEGF、Ki-67和Bcl-2在小儿恶性实体瘤中高表达,Bax表达较低,与正常组织相比,差异有统计学意义(P＜0.05).经相关分析显示,VEGF与Ki-67、Bcl-2呈显著正相关(P＜0.01).结论:VEGF、Ki-67、Bcl-2和Bax与小儿恶性实体瘤的发生、发展密切相关,可为小儿恶性实体瘤的诊断及预测预后提供依据.     

泻剂结肠大鼠结肠壁内孤啡肽的变化及意义

目的探讨慢传输型便秘模型中大鼠结肠壁内孤啡肽与结肠动力的关系。方法大鼠被随机分为对照组20只,泻剂结肠组20只。建立大鼠“泻剂结肠”模型,应用免疫组化S．P法检测大鼠结肠壁内孤啡肽的表达及其变化。结果“泻剂结肠”大鼠结肠壁内孤啡肽免疫反应性降低,以近端结肠为主（7．683±1．359相比11．319±1．725,t=7．405,P=0．000）。结论“泻剂结肠”大鼠近端结肠壁内孤啡肽含量减少可能是“泻剂结肠”大鼠结肠动力减弱的因素之一。     

胰腺癌中p21WAF1、cyclinD1和CDK4的表达意义及其相互关系

目的:探讨胰腺癌中p21WAF1、cyclinD1和CDK4的表达意义及其相互关系.方法:应用免疫组织化学二步法检测p21WAF1、cyclinD1和CDK4在48例胰腺癌和14例慢性胰腺炎中的表达.结果:胰腺癌组织中p21WAF1、cyclinD1、CDK4的阳性表达率分别是52.08%(25/48)、70.85%(34/48)、62.50%(30/48),同慢性胰腺炎组比较p21WAF1的表达明显降低(P＜0.01),而cyclinD1和CDK4的表达明显升高(P＜0.01).高分化、无淋巴结转移、临床分期Ⅰ、Ⅱ期的胰腺癌组织中p21WAF1的阳性表达率明显高于低分化、有淋巴结转移、临床分期Ⅲ、Ⅳ期的胰腺癌(P＜0.05);而cyclinD1和CDK4则相反(P＜0.05).p21WAF1的表达和cyclinD1、CDK4的表达呈明显的负相关(相关系数分别为r=-0.340,P＜0.05和r=-0.571,P＜0.01);cvclinD1和CDK4的表达则呈明显的正相关(r=0.450,P＜0.01).结论:p21WAF1的缺失表达和cyclinD1、CDK4的过表达在胰腺癌的发生、发展过程中起重要的协同作用.三种蛋白质主要以p21WAF1/cyclinD1/CDK4通路的方式作用于细胞的转化,参与肿瘤的形成.     

FHIT、MMP-2在子宫内膜癌中的表达及意义

脆性组氨酸三联体基因(fragile histidine triad，FHIT)是一种新发现的抑癌基因。FHIT基因失活与人类多种肿瘤的发生、发展有关。本实验采用免疫组化SP法检测FHIT蛋白、基质金属蛋白酶2(MMP-2)在子宫内膜癌中的表达情况，探讨它们与子宫内膜癌的关系及临床意义。     

胃癌组织中粘蛋白1和基质金属蛋白酶9的表达与临床病理特征的关系

目的探讨胃癌组织中粘蛋白1（MUC1）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）的表达与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测r52例胃癌组织、31例良性胃溃疡组织中MUC1和MMP-9的表达。结果MUC1和MMP-9在胃癌组织中的阳性表达率分别为63．46％、76．92％,在良性胃溃疡组织中均无表达。MUC1和MMP-9在胃癌组织中的表达与组织学分级、临床分期、有无淋巴结转移密切相关。结论MUC1和MMP-9在胃癌组织中高表达与胃癌的侵袭性行为有关,有可能成为判断胃癌预后的标志物及基因治疗的潜在靶点。     

PTPN13在人胃癌组织和胃癌SGC-7901细胞系中的表达及其对细胞增殖和侵袭的影响

目的分析PTPN13在人胃癌组织中及胃癌SGC-7901细胞系中的表达及其对细胞增殖、侵袭的影响。方法收集106例胃癌患者的胃癌组织及癌周正常组织标本。常规培养SGC-7901细胞并分为pc DNA3.1-PTPN13质粒转染组和未转染组。免疫组织化学法检测组织中的PTPN13表达;分析PTPN13表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、浸润深度及转移的关系;Kaplan-Meier曲线分析不同PTPN13表达患者生存率的差异;CCK-8法检测细胞的增殖能力;Trans-well试验分析侵袭能力;Western blot检测E-cadherin、Snail及MMP9的表达。结果胃癌组织中的PTPN13阳性率低于癌周正常胃组织(31%vs 83%,P0.05);PTPN13的表达与肿瘤直径、浸润深度、淋巴结和远隔器官转移情况有关(P0.05);PTPN13阴性的胃癌患者2生存率较低;PTPN13过表达可以降低SGC-7901细胞的增殖率(P0.05),同时降低其侵袭能力(P0.05);上调PTPN13后SGC-7901细胞上皮化标志物E-cadherin表达增加,而间质化标志物Snail和MMP9表达减少。结论 PTPN13在胃癌组织和胃癌细胞中具有肿瘤抑制作用,较低的PTPN13表达提示患者预后不良。PTPN13具有成为胃癌的治疗诊断或治疗靶点的潜力。