m6A 修饰的 LncRNA SLC7A11-AS1 调控 YAP1 参与口腔鳞癌细胞侵袭迁移

目的 探讨N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)修饰的LncRNA SLC7A11-AS1调控YAP1参与口腔鳞癌(OSCC)细胞侵袭与迁移的作用机制.方法 生物信息学工具预测METTL3/LncRNASLC7A11-AS1/YAP1轴的作用关系,并借助RNA pull-down实验与RIP实...     

矿化胶原膜浸提液对MG-63人骨肉瘤细胞分化相关基因表达的影响

目的 研究新型矿化胶原膜对MG-63人骨肉瘤细胞（简称：MG-63细胞）成骨分化相关基因表达的影响。方法 将MG-63细胞与新型矿化胶原膜浸提液（实验组）共培养,以市售的胶原膜（Bio-gide）浸提液作为同类产品对照组,以不加材料的细胞培养液为空白对照组,采用荧光实时定量PCR法检测碱性磷酸酶（ALP）、I型胶原（COL I）、骨保护素（OPG）和骨钙素（OC）mRNA表达水平;采用SPSS 17.0软件对数据进行统计学分析。结果 在ALP与OPG mRNA相对表达量检测中,3组成骨细胞的表达量差异无统计学意义（P> 0.05）;在COL I与OC基因相对表达量检测中,14天时Bio-gide组和矿化胶原膜组表达均明显上调,与空白对照组相比,差异均具有统计学意义（P< 0.05）,而Bio-gide组和矿化胶原膜组相比,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 矿化胶原膜和Bio-gide膜的浸提液均可上调MG-63细胞COL I和OC的基因表达,在一定程度上促进了成骨细胞的分化。