孕妇血清IgG亚类检测对早期诊断新生儿ABO溶血性疾病的临床价值

目的探讨孕妇血清IgG亚类检测对新生儿ABO溶血性疾病的早期诊断价值。方法纳入2011年8月至2013年6月于本院进行定期产检并分娩的血型为O型(丈夫为非O型血)的孕妇。将发生HDN的孕妇30例作为试验组,同时选取同期检测但并未发生HDN的孕妇50例作为对照组。对孕妇IgG抗A(B)效价和新生儿ABO溶血的关联性进行分析,对试验组及对照组间IgG亚类含量进行比较。结果且新生儿ABO溶血疾病发病率随着IgG抗A(B)效价水平升高而上升,差异具有显著性(P<0.05);试验组孕妇与患儿IgG1、IgG3、IgG4组间比较均差异显著(P<0.05);对照组孕妇与试验组孕妇IgG2差异显著(P<0.05);对照组孕妇IgG1、IgG3、IgG4组间差异均显著(P<0.05)。结论新生儿ABO溶血发病随母体IgG抗体效价水平升高而上升,对于夫妻血型不合的O型血孕妇应提早进行IgG抗体效价水平和IgG亚类含量的检测,以早期发现、诊断和治疗,改善预后。     

中医经验方治疗异位性皮炎疗效观察

目的:观察中西医结合疗法治疗异位性皮炎的疗效。方法:治疗组采用中医经验方熏洗患处配合扑尔敏口服,对照组外用丁酸氢化可的松软膏配合扑尔敏口服,1周为1个疗程。结果:治疗组的有效率(81.58%)明显高于对照组(52.63%)(P<0.01)。结论:中医经验方熏洗配合扑尔敏口服对异位性皮炎的疗效较好,2个疗程的显效率为34.21%、总有效率为81.58%。     

浅析孕产妇安全用药

孕产妇是女性的一个特殊阶段，这一阶段女性自身的生理生化指标和身体状态都将发生较大的变化，用药必须考虑对胎儿或婴儿的影响。所以，孕产妇在用药时，对因使用不当可能会对胎儿或婴儿产生不良影响及抑制乳汁分泌的药物，应在医生的指导下慎用或禁用。     

维甲酸乳膏联合转移因子治疗扁平疣

<正>扁平疣是一种常见的病毒性皮肤病,中、西医均有很多治疗方法,但目前疗效尚不十分肯定。现将本科采用0．025％维甲酸乳膏联合转移因子治疗扁平疣60例资料总结报告如下。     

手术治疗骨转移癌(附15例报告)

目的 :丰富骨转移癌手术治疗临床经验。方法 :1998年 5月～ 2 0 0 1年 8月共手术治疗骨转移癌患者 15例中 ,男性 10例、女性 5例 ,年龄 2 8～ 72岁 ,转移灶在股骨 10例、脊柱 2例、骨盆 2例、肱骨 1例 ,手术采取瘤段骨切除并人工假体置换 7例 ,骨水泥填充加内固定 8例。结果 :15例中 ,13例 (86 6 % )疼痛明显缓解或消失 ,11例 (76 6 % )生活质量明显改善 ;随访3个月～ 2年 ,术后 3个月死亡 1例、4～ 6个月死亡 5例、7～ 12个月死亡 4例、12～ 18个月死亡 3例 ,存活 2年以上 2例。结论 :骨转移癌手术治疗的目的是缓解疼痛、改善生存或生活质量 ,正确掌握手术适应证 ,手术方式恰当 ,可达到此目的 ,并可延长患者的生存时间     

骨错缝筋出槽学说在98例颈椎病中的应用

颈椎病是一种常见病，国内外学对本病的病因、病理、临床症状、诊断、治疗等方面做了大量研究，积累了丰富的经验。但目前运用骨错缝筋出槽学说指导治疗颈椎病的研究较少。作运用骨错缝筋出槽学说浩疗颈椎病98例，效果满意，现报告如下。     

淋巴瘤样接触性皮炎——临床特点和组织象与蕈样肉芽肿相似的一种皮肤超敏综合征

作者对4例临床上具有浸润性斑块样损害而设想为蕈样肉芽肿的病人进行了研究,当用火柴盒的擦火皮进行斑贴试验获得阳性结果时才考虑为局部超敏所致。患者均为男性成人,开始时均于一侧大腿上发现一干燥的瘙痒性红色斑块或红色丘疹性斑块,境界清楚,浸润明显,表面有鳞屑。斑块约相当于手掌大小,且其面积和厚度逐渐增加(直径达10～18厘米)。后来在另一侧大腿和左胸也相继出现一类似的损害。这些损害还可波及颜面、耳后、颈部两侧、胸骨旁、前臂和手上。上述损害有时缓解,有时加剧,皮质类固醇局部治疗并无任何进步。活检显示棘层肥厚,可见淋巴细胞外移,有时形成淋巴细胞巢,在一     

妊娠疱疹的免疫病理学研究

免疫荧光技术目前已广泛地用于一些较常见的大疱性皮肤病的鉴别诊断。以往认为妊娠疱疹与疱疹样皮炎、多形红斑和大疱性类天疱疮相似,临床和病理学显示上述所有三种疾病的某些特点。但大多数皮肤科医生认为此病是一种由妊娠所引起的独立的皮肤病。近来报告的10例妊娠疱疹病人用免疫荧光技术研究的结果提示此病与疱疹样皮炎或多形红斑相比,则更接近于大疱性类天疱疮。本文报告4例病情活动的妊娠疱疹病人的免疫病理学研究所见,并与典型大疱性类天疱疮的免疫病理学所见进行了比较。     

系统性红斑狼疮的缺血性骨坏死

作者对23例系统性红斑狼疮(SLE)合并缺血性骨坏死的病人进行了研究。其中除1例男性外,其他均为女性。诊断为SLE时的平均年龄为26.7岁,诊断为缺血性骨坏死时的平均年龄为30.4岁。从诊断为SLE到发生缺血性坏死的间隔时间为0.6～16年,平均为3.4年。这些病人的最显著特点是肢端动脉痉挛现象的发生率高,23例中有14例,占61％(在以往报告的SLE病人中肢端动脉痉挛现象的发生率