针刺与穴位封闭治疗面肌痉挛21例

针刺与穴位封闭治疗面肌痉挛２１例青岛医学院附属专科医院（２６６０２１）刘爱珍胡淑霞即墨市人民医院（２６６２００）李志华关键词面肌痉挛针刺疗法穴位注射疗效观察１９９０年７月～１９９６年３月，笔者采用针刺与穴位注射疗法治疗面肌痉挛２１例，效果满意，现报道...     

20例新生儿窒息与一氧化氮,循环内以细胞的变化和意义

本文对２０例新生儿窒息患儿分别采用镉还原层析一比色法及Ｐｅｒｃｏｌｌ密度离心法进行血一氧化氮（ＮＯ）、循环内皮细胞（ＣＥＣ）水平测定，并与３０例健康新进行对照，发现新生儿窒息组织ＮＯ及ＣＥＣ的均值显著高于对照组，并且有显著差异。由此可见新生儿窒息与ＮＯ、ＣＥＣ有密切的关系，是判断表病情的辅助指标。     

有缺氧病史早产儿在不同刺激速率下脑干听觉诱发电位的变化及意义

目的通过分析不同刺激速率下的脑干听觉诱发电位变化，观察有缺氧病史的早产儿在纠正胎龄足月时的脑功能状态。方法2002年7月至2004年7月复旦大学儿科医院新生儿科收治的早产儿，缺氧组：39例，有缺氧病史，除外其它听力及脑损伤高危因素；对照组：30例，无缺氧病史，无其他听力损伤高危因素。两组于纠正胎龄37~42周时进行脑干听觉诱发电位检查，声刺激速率为21.1/s、51.1/s和91.1/s，分析Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波的潜伏期、振幅、峰间期等参数，进行t检验。结果在60dBnHL刺激强度下，随刺激速率增加，各组Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波的潜伏期、峰间期均逐渐延长，振幅下降。在常规21.1/s时，缺氧组仅表现为Ⅴ波潜伏期和Ⅲ~Ⅴ峰间期延长；随刺激速率增加，不仅上述差异更加显著，而且Ⅲ波潜伏期、Ⅴ波振幅及Ⅰ~Ⅲ、Ⅰ~Ⅴ峰间期也表现出差异。结论有缺氧病史的早产儿在纠正胎龄足月时脑干功能仍存在异常，提高刺激速率有助于异常的检出，为更好地研究新生儿脑干功能状态及发育规律提供了新的方法。     

心理应激对大鼠睾丸细胞FSH及LH表达的影响研究

目的: 探讨心理应激对大鼠睾丸细胞卵泡剌激素(FollicStimulatingHormone, FSH) 和黄体生成素(LuteinizingHormone, LH)表达的影响。方法: 采用心理应激大鼠模型, 以免疫组化与微机图象分析相结合技术, 观察大鼠心理应激后睾丸间质细胞和其它间质组织FSH、LH的表达程度, 微机检测睾丸间质FSH、LH阳性产物的相对光密度及细胞体积密度(VV) 和FSH、LH阳性的睾丸间质细胞数密度(NV) 的变化。结果: (1)A组(闪光间期长短不均加电剌激组)、B组(闪光间期恒定加电剌激组)和C组(单纯闪光间期长短不均组)三组比较,在睾丸间质细胞、血管壁外膜和其它间质组织的FSH、LH阳性表达强度、FSH、LH阳性产物相对光密度及FSH、LH阳性的睾丸间质细胞VV和NV等参数组间, 均显示出明显的差异, 即A组相似文献   

住院患者医院感染现患率调查

目的了解住院患者医院感染现状,以便完善医院感染监控措施。方法采用横断面调查方法,分别在2009年9月2日和2010年10月19日对青州市人民医院住院患者进行了医院感染现患率调查。结果该医院2009年调查当日应调查住院患者494例,实查率98.99%,医院感染现患率为1.43%。2010年调查当日应调查住院患者514例,实查率99.81%,医院感染现患率为1.95%。2009与2010年度医院感染部位均以呼吸道感染占首位,分别为57.14%和70.00%;当日抗菌药物使用率分别为64.62%和59.65%;标本送检率分别为3.85%和15.08%。结论该医院2次调查的医院感染现患率和抗菌药物使用率均无明显差别,2010年细菌标本送检率明显提高。     

GP方案化疗联合恩度治疗老年非小细胞肺癌的效果及对预后的影响研究

目的探究GP方案化疗联合恩度治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对表皮生长因子受体(EGFR)与肿瘤异常蛋白(TAP)水平的影响。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月的中晚期老年NSCLC病人76例,对照组使用GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)(37例);观察组使用GP化疗联合恩度方案(39例)。比较2组病人化疗后的临床疗效、肿瘤进展情况,并比较化疗前后的卡氏行为状态评分(KPS)、生活质量评分(QOL)、血清EGFR和末梢血TAP阳性率以及不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率(DCR)显著高于对照组(P0. 05)。观察组中位生存时间显著高于对照组(P0. 05)。治疗后观察组KPS、QOL评分均显著高于对照组(P0. 05)。2组血清EGFR和末梢血TAP阳性率均显著低于对照组(P0. 05)。2组间3～4级不良反应发生率差异无统计学意义(P0. 05)。结论使用GP化疗方案联合恩度治疗中晚期老年NSCLC病人,具有更好的临床效果,值得临床推广。     

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釉质发育不全（amelogenesis imperfecta,AI）是一组影响釉质发育的遗传性疾病,由于釉质形成时造釉器的某些功能障碍,导致釉质在厚度、结构和组织上的改变。临床可分为3型：釉质发育不良型（hypoplastic AI,HPAI）,釉质矿化不良型（hypocalcified AI,HCAI）和釉质未成熟型（hypomaturation AI,HMAI）。AI以牙色改变和釉质缺损为主要表现,严重者可伴有颞下颌关节紊乱病（temporomandibular joint disorders,TMD）等。笔者在临床中遇到1例全口乳牙、恒牙严重AI伴TMD病例,现报道如下。