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患儿女，2岁7个月。发现左下肢肿物4天，于1992年11月25日就诊。体检见局部有直径约4scm的包块，活动度不大，压之患儿无哭闹。手术中见肿瘤位于深筋膜内，并与之紧密相连。大体检查：肿瘤体积为4cmX3·scmX3·scm大小，表面尚光滑。切面灰红色，湿润，质脆，中央有灰黄色坏死。镜检：肿瘤由多边形或梭形细胞组成。大部分瘤细胞呈弥漫排列，胞浆透亮，部分胞浆内有红染细颗粒，核大部分为圆形或椭圆形，部分为不规则形，大小基本一致，核膜清楚，核仁清晰，核分裂像少见。肿瘤间质可见纤维组织分隔瘤组织，使之呈巢状或束状，其中毛细血管… 相似文献
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腺泡状软组织肉瘤１例屈传贵张丽△刘艹倩患者女，３０岁。因左大腿肿块复发２个月，于１９９５年４月１８日门诊手术切除。６年前发现局部枣状大小肿块，１年半前在当地予以切除，肿块鸡蛋大小。本次手术见肿瘤位于股四头肌内，中等硬度，与周围组织粘连。术后随访１２个... 相似文献
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原发性附睾恶性淋巴瘤１例关键词附睾，恶性淋巴瘤，病理形态中国国书分类号Ｒ７３７．２１屈传贵，屈衍宽患者，男性，５０岁。发现左侧阴囊肿块半月伴明显生长，于１９９０年元月４日入院。查体：一般情况好，浅表淋巴结无肿大。左侧阴囊肿胀，寒丸上方触及实性肿块，质... 相似文献
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脾脏原发性恶性淋巴瘤罕见,国内仅有零星报道,现报告一例如下。患者男性,63岁。4个月前始感左上腹胀痛不适,食后为重,20天前发现包块并明显增大。骨骼无疼痛,无明显消瘦。既往健康,无肝炎史。门诊以脾脏肿瘤于1991年6月3日收住院。体检:一般情况好。皮肤粘膜无黄染,无蜘蛛痣和肝掌。浅表淋巴结不肿大。头、颈及心肺正常。左上腹膨隆,腹部可扪及直径5cm包块,质硬,固定,压痛不明显,随呼吸稍活动。肝未触及。腹水征(-)。全身骨骼动无变形或压痛。实验室检查:血常规、血小板、转氨酶、转肽酶、碱性磷酸酶均正常。钡餐透视见胃受压向右上移位。B超探及 相似文献
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屈传贵 《菏泽医学专科学校学报》2008,20(2):31-33
目的探讨ONB的临床病理特征、免疫表型和鉴别诊断。方法观察和分析3例ONB临床病理学特点。结果3例ONB均发生于青年，病变位于鼻腔、鼻腔鼻窦和颅前窝，有鼻堵塞、鼻出血、头痛等症状。组织学特征是肿瘤分叶，分叶大小不一，境界清楚。叶间为较阁的血管纤维间质，血管增生显著，叶内为密集的小圆形小梭形瘤细胞，染色质如椒盐状。可见Homer-Wright假菊团、Flexner-Wintersteiner真菊团和神经丝分化，可伴有鳞状及腺样分化。其中2例为高级别肿瘤，1例为低级别肿瘤。免疫标记结果复杂，特征是NSE、Syn弥漫强阳性表达，S-100表达于叶周瘤细胞。可不同程度的表达CgA、NF、GFAP和CD99，局灶性表达CKpan、EMA。不表达SMA、Myosin、Desmin、TFF-1、H1VIB45、CD20、CD3等，Ki-67瘤细胞表达率高：本组3例中2例分别死于术后11个月、35个月，1例已存活5年余。结论ONB是一种少见的恶性肿瘤，有特定的临床病理学特征，掌握该特征能与尤文肉瘤／原始神经外胚层瘤（EWS／PNET）、小细胞癌、恶性淋巴瘤、恶性黑色素瘤、胚胎性横纹肌肉瘤等相鉴别。 相似文献
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