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11.
薄层扫描法测定消气合剂中橙皮苷的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立消气合剂中橙皮苷的含量测定方法。方法:在硅胶G板上,以氯仿—甲醇—冰醋酸—丁酮(13:5:1:1)为展开剂,采用双波长反射法锯齿扫描测定,λs=283nm,λR=360nm。结果:点样量在0.19—0.64μg(r=0.9998)范围,线性关系良好,平均回收率为99.19%。结论:此方法简便,无干扰,测定准确,重现性好,可用于本制剂的含量测定及质量控制。 相似文献
12.
雷尼替丁(Ranitidine)又名呋喃硝胺,为一选择性的 H_2受体拮抗剂,对胃、十二指肠溃疡治疗,具有速效或长效的特点,副作用小,而且安全,临床应用广泛。本文就其近年来不良反应综合介绍如下,供临床应用参考。 相似文献
13.
2型糖尿病4种治疗方案的成本-效果分析 总被引:9,自引:2,他引:9
目的 :比较2型糖尿病4种治疗方案的成本 -效果。方法 :运用药物经济学成本 -效果分析方法 ,对4种治疗方案 (A组 :阿卡波糖 ;B组 :格列齐特 +二甲双胍 ;C组 :胰岛素 ;D组 :瑞格列奈 +二甲双胍 )进行评价。结果 :4组空腹血糖控制效果具有显著性差异 (P<0.05) ,而空腹血浆胰岛素、β 细胞功能指数、胰岛素敏感指数均无显著性差异 (P>0.05)。结论 :4种治疗方案都能将血糖控制在理想范围 ,但从机体对胰岛素的敏感性和 β 细胞功能及总有效率方面考虑 ,则以瑞格列奈 +二甲双胍方案为最好。 相似文献
14.
目的 评价白内障超声乳化折叠式人工晶状体植入联合小梁切除术治疗白内障合并青光眼的效果。方法 2 4例2 4眼随机分成A、B两组 ,A组行颞侧透明角膜隧道切口超声乳化折叠式人工晶状体植入联合上方巩膜瓣小梁切除。B组行上方巩膜隧道切口原位小梁切除手术步骤同A组。结果 随访 3~ 6月 ,A组术前眼压为 ( 2 4.3 8± 6.2 1)mmHg ,术后 3~ 6月眼压为 ( 15 .3 7± 3 .75 )mmHg。B组术前眼压为 ( 2 4.78± 5 .62 )mmHg ,术后 3~ 6月眼压为 ( 15 .46± 3 .80 )mmHg( 1mmHg =0 .13 3kPa)。术后视力≥ 0 .5者A组 10眼 ( 83 .3 % ) ,B组 9眼 ( 75 0 % )。两种方法术后眼压、视力、角膜平均散光度、滤过泡形成情况差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 本手术能在稳定控制眼压的同时改善患者视力 ,两种方法的效果无明显差别。 相似文献
15.
刘方梅 《齐齐哈尔医学院学报》2006,27(9):1045-1045
目的探讨后囊连续环形撕囊联合前段玻璃体切除术对儿童后发性白内障的预防作用。方法对32例32眼儿童白内障患者利用超声乳化技术摘除白内障时Ⅰ期进行后囊连续环形撕囊联合前段玻璃体切除术。结果全部术眼视轴区均透明,3眼后囊膜不规则撕裂,32眼均不影响IOL植入,无术中术后并发症。结论在利用超声乳化技术摘除白内障时I期进行后囊连续环形撕囊联合前段玻璃体切除术,能使视轴区保持清亮,有效防止后发性白内障的发生。 相似文献
16.
目的观察应用胫骨皮瓣供区植皮术后联合VSD负压封闭吸引与纱包加压包扎的临床疗效对比。方法 2008年2月—2011年2月我科胫骨皮瓣治疗小腿创伤性骨皮缺损40例,随机分成两组,实验组采用植皮后采用VSD负压封闭吸引术,对照组采用传统纱包加压包扎,7d后分别拆除负压吸引装及加压纱包改为常规换药,观察指标为术后7d植皮感染率,感染面积百分比,创面愈合时间,植皮成活率。结果术后7d实验组拆除负压吸引装置,植皮2例出现轻微感染,感染率10%,平均感染面积百分比5.1%,创面愈合时间10~18d,平均14.6d,植皮成活率100%次;对照组术后7d植皮处仅三例未出现明显感染,感染率85%,平均感染面积百分比45%,创面愈合时间14~45d,平均28.6d,其中2例再次植皮至创面愈合,植皮成活率90%。结论胫骨皮瓣供区植皮术后联合VSD负压吸引术,创面愈合情况明显优于传统沙包加压包扎。 相似文献
17.
麻疹患儿128例的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨麻疹患儿的护理方法和效果。方法对2007-11-2010-11收治的128例麻疹患儿的资料进行回顾性分析,结合临床特点及存在的护理问题,给与相应的护理措施。结果 128例患儿全部治愈出院。结论科学规范的护理可以减轻麻疹患儿的病痛,使之尽快痊愈。 相似文献
18.
19.
目的 探讨噻托溴铵吸入辅助布地奈德/福莫特罗治疗重度支气管哮喘患者的疗效以及对肺部通气功能的影响.方法 选取我院2015年1月至2016年1月收治的重度支气管哮喘患者80例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例),分别给予布地奈德/福莫特罗单用和在此基础上加用噻托溴铵吸入辅助治疗,两组疗程均为6个月.比较两组患者近期疗效,急性发作频率,治疗前后哮喘控制测试量表(ACT)评分、肺部通气功能指标及不良反应发生率.结果 观察组患者和近期治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后1、3、6个月的急性发作频率分别为(8.09±0.67)次/月、(6.24±0.38)次/月、(2.94±0.31)次/月,呈逐渐下降趋势,且分别低于对照组的(11.78±1.10)次/月、(9.66±0.85)次/月、(6.56±0.72)次/月,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后ACT评分为(21.77±5.24)分,明显高于治疗前的(7.27±2.26)分和对照组的(14.36±3.18)分、差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后1 s用力呼气量占预计值的百分率(FEV1%)、1 s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速值(PEF)及呼气流量峰值昼夜波动率(PEFR)分别为(90.38±9.50)、(3.20±0.84)L、(6.54±0.54)L/s、(7.60±2.13)%,均明显优于治疗前的(61.70±5.80)、(2.01±0.48)L、(4.23±0.30)L/s、(34.75±7.99)%和对照组的(79.87±8.35)、(2.42±0.69)L、(5.70±0.44)L/s、(12.63±3.51)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为22.50%,与对照组的15.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 噻托溴铵吸入辅助布地奈德/福莫特罗治疗重度支气管哮喘可有效降低急性发作频率,利于控制病情,提高肺部通气功能,且未增加不良反应. 相似文献
20.