桑寄生的本草考证研究

桑寄生类中药材，中国药典（１９９５年版）收载的原植物为Ｔ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（ＤＣ．）Ｄａｎｓｅｒ。依据我们的市场调查及文献考查，其为桑寄生科多种药用植物的茎枝及叶，其品种来源十分复杂。本文通过研究相关的古代本草，认为中药桑寄生的原植物在明清主要指槲寄生Ｖｉｓｃｕｍｃｏｌｏｒａｔｕｍ（Ｋｏｍ．）Ｎａｋａｉ，其后主要指四川桑寄生Ｔａｘｉｌｕｓｓｕｔｃｈｅｎｅｎｓｉｓ（Ｌｅｃｏｍｔｅ）Ｄａｎｓｅｒ及其近缘种。     

正交法优选槲寄生多糖水提取工艺

目的:优选槲寄生多糖的提取工艺。方法:采用正交设计方法,选取四因素三水平研究,以有效成分总多糖的含量为指标对提取工艺进行优化。结果:最佳提取工艺为浸提温度为70℃,浸提时间为3小时,料液比为1∶20,浸提次数为3次。结论:以本工艺提取有效多糖成分,保证了较高的总多糖含量,优化了槲寄生多糖的提取工艺。     

地胆草三萜成分的研究

目的 分离鉴定地胆草的化学成分,为PC-12细胞活性筛选提供样品.方法 用体积分数80%工业酒精提取,硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和光谱分析确定结构.结果 分得8个三萜类成分,分别为无羁萜酮(friedlin,E-6),表无羁萜醇(epifriedlinol,E-7),羽扇豆醇(lupeol,E-8),羽扇豆醇乙酸酯(lupeol acetate,E-9),乌苏酸(ursolic acid,E-10),乌苏-12-烯-3β-十七酸酯(ursa-12-ene-3β-heptadecanoate,E-11),桦木酸(betulinic acid,E-12),30-羟基羽扇豆醇(30-hydroxylupeol,E-13).结论 化合物E-11为一个新的天然产物;化合物E-6,E-10,E-12,E-13为首次从该属植物中得到.     

假奓包叶化学成分研究(Ⅲ)

目的对广西产假奓包叶进行系统的成分研究。方法采用柱色谱进行单体化合物的分离,并运用波谱学方法对所分得的化合物进行了结构鉴定。结果自其地上部分分得12个化合物,通过光谱解析鉴定了其结构。鞣花酸类衍生物6个,为鞣花酸(ellagic acid,Ⅰ)、3,3′,4′-三甲基鞣花酸(3,3′,4′-trimethylellagic acid,Ⅱ)、3,3′-二甲基鞣花酸(3,3′-di-O-methyl ellagic acid,Ⅲ)、3,3′-4-三甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′,4-tri-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′-di-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-木糖苷(3,3′-di-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-xylopyra-noside,Ⅵ);吡啶酮生物碱化合物1个,为蓖麻碱(ricinine,Ⅶ);香豆素化合物2个,为伞形花内酯(umbelliferon,Ⅷ)、东莨菪苷(scopolin,Ⅸ);酚酸类化合物3个,为香豆酸(p-coumaric acid,Ⅹ)、阿魏酸(ferulic acid,Ⅺ)、原儿茶酸(vanillic acid,Ⅻ)。结论化合物Ⅰ～Ⅻ均为首次自该属植物中分得。     

Therapeutic effect evaluation of leonurine,polygonatum polysaccharide and deoxynojirimycin in combination on antithrombosis and hypoglycaemia北大核心CSCD

目的通过建立和应用斑马鱼Ⅱ型糖尿病合并血栓模型,对益母草碱、黄精多糖、脱氧野尻霉素的联合用药在降血糖和抗血栓方面进行疗效评价。方法在链脲佐菌素建立斑马鱼Ⅱ型糖尿病模型的基础上,分别采用苯肼、花生四烯酸和普纳替尼建立血栓模型,设置对照组、模型组、二甲双胍+阿司匹林组、联合药高中低浓度组,进行药物干预后,观察尾静脉血栓形成情况;采用试剂盒测定各组幼鱼的组织糖含量;采用邻联茴香胺染色法对心脏红细胞进行定量分析,计算抑制血栓率;使用实时荧光定量聚合酶链反应检测相关血栓基因mRNA的表达。结果与模型组相比,联合用药能显著增加斑马鱼心脏红细胞染色强度、抑制血栓形成、下调血栓相关基因表达和降低组织糖含量。结论3种药物的联合使用可有效降低组织糖含量并具有抗血栓效果,在治疗Ⅱ型糖尿病和血栓药物开发方面具有巨大潜力。